色素异常 的发生机理较为复杂有些色素性皮肤病是因遗传因素引起;有些则因继发因素所致;有的则原因尚未明确。本章按其病因分类有几种解释。 一、黑素细胞活性增加的色素沉着 1.酪氨酸经氧化形成多巴继而去氢生成多巴酮需酪氨酸酶的催化作用。因此在黑素的合成过程中酪氨酸酶具有重要的作用。在酪氨酸形成黑素需经过若干中间反应过程并需还原钢的参与任何影响酪氨酸酶及其反应过程的...
色素性荨麻疹 （urtica pigmentosa）是一种肥大细胞病，有圆形或椭圆形 色素斑 或色素性 结节 ，搔抓摩擦后变红发胀，常在幼年时期开始发生。1969年Nettie ship首先描述本病的 皮肤 表现，称为留有褐色斑的 慢性荨麻疹 、Unna指出本病与 肥大细胞 间的关系，Ellis第1个报告本病除皮肤外，其他脏器如肝、脾、 骨髓 、 淋巴结 等...
...。 (4)疑有早期 胆囊癌 者。 3.手术方法 经腹腔镜或剖腹行胆囊切除术。由于该病术后易复发，故不主张行保留胆囊手术。 (二)预后 胆囊胆固醇沉着症是一种常见的 胆囊息肉 病，是一种良性病变，一般不会癌变，临床表现无特异性，诊断主要依靠B超检查，目前无有效的药物治疗，对有明显临床症状、较大的单发息肉、短期迅速增大、胆囊颈息肉以及疑有癌变者，宜行胆囊切除术。
遗传性对称性色素异常症(hereditary symmetrical dyschromatosis)又称对称性肢端色素沉着(acropigmentatio symmetrica)、对称性点状和网状白斑病(leucopathia punctata etreticularis symmetrica)、Dohi对称性肢端色素沉着症(acroigmentation ...
本病征可根据临床典型皮肤损害及其发展过程，结合血酸性粒细胞明显增高等特点做出临床诊断。进一步确诊可通过皮肤组织活检。 疱疹 大疱期应注意与 大疱性表皮松解 症、儿童期的类 天疱疮 等鉴别，色素沉着期应与Franceshetti-Jadassohn综合征鉴别，后者为网状色素沉着，无炎症变化，并伴足跖角化过度及血管舒张，出汗变化，两性均可发病。
应与Kitamura网状肢端色素沉着症、 着色性干皮病 相鉴别，参见各病有关章节。
...狭窄而影响通气和血流。 尘细胞聚集在肺门淋巴结，造成纤维组织增生，形成矽结节，出现肺门 淋巴结肿大 、 硬化 ，可在淋巴结内或其周围出现钙盐沉着，在X线胸片上出现肺门淋巴结“蛋壳样 钙化 ”。 胸膜上也可形成矽结节，胶原纤维大量增生并发生透明样变。胸膜纤维化引起 胸膜增厚 、粘连。 【临床表现】 一般在早期可无症状或症状不明显，随着病变发展，症状增多。由於矽...
皮肤恶性黑色素瘤 （malignant melanoma of skin，MM），是源于 表皮 正常 黑素细胞 或原有 痣细胞 的一种 恶性肿瘤 ，虽较 皮肤癌 少见，但恶性程度高，进展迅速，病情险恶，预后极差。 致病原因 1．痣细胞痣恶变： 原发性 皮肤恶性黑色素瘤可起源于表皮中原有的黑素细胞和某些原已存在的先天性（常为大的，如先天性 巨痣 ）和后天性皮内...
血管壁及周围有Ig及补体沉着是 荨麻疹性血管炎 的症状之一
(一)发病原因 胆囊胆固醇沉着症形成原因尚不甚明确，可能是由于 胆汁 中高浓度胆固醇的刺激及胆固醇晶体被胆囊黏膜上的巨噬细胞吞噬，逐渐形成黄色的 息肉 样病变，堆积或突出于黏膜表面。或是由于胆囊黏膜细胞的乙酰辅酶A胆固醇酯酰基转移酶(ACAT)的活性增强，胆固醇酯的合成增加。 (二)发病机制 病理改变主要在胆囊黏膜上皮细胞的基底膜内有胆固醇沉积，组织细胞过度...
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