1.按发病机理分类：(1)由全身 营养障碍 ，废用，内分泌异常而引起的肌肉变性，肌肉结构异常等病因产生的 肌肉萎缩 。(2)遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩，此种分类临床意义不大，因病因一时难以明确。 2.根据肌肉萎缩分布分类：(1)全身弥漫性肌肉萎缩;(2)头面部肌肉萎缩; (3)头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩;(4)上下肢远端肌肉萎缩;...
腓骨肌萎缩症 (peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性 周围神经病 ，约占全部遗传性 神经病 的90%。本组 疾病 的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性 腓骨肌萎缩 ， 症状 和 体征 比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(perone...
半侧颜面萎缩症，又称Romberg氏病， 进行性面偏侧萎缩症 。
由于 颅神经损害 而引起的舌肌萎缩。
给慢性萎缩性胃炎条目的留言 -- 114.24.182.5 2013年8月13日 (二) 16:22 (CST) 留言：請介紹萎縮性胃炎的中西醫師姓名及醫院名稱，非常急
鼻粘膜 下有 结节 性 浸润 ，继而 糜烂 ，可导致 瘢痕 性粘连。晚期因 鼻腔 干 燥结 痂而出现 萎缩 。 前鼻孔 发生狭窄。鼻粘膜苍白增厚，分泌物增多，可有脓涕、 鼻出血 ，但患者可不觉 疼痛 。 鼻粘膜溃疡和萎缩的原因 原因1. 鼻粘膜溃疡 、 糜烂 常见于 鼻中隔 前下区，多由 慢性炎症 引起。 化学 性气体、高温、干燥空气皆可成为诱因。此外，鼻中...
脊髓性(进行性)肌萎缩(SMA)是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性 瘫痪 和 肌肉萎缩 为特征的遗传性下 运动神经元疾病 ，由脊髓内神经细胞死亡所致。 变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行性肌萎缩和肌软弱，反射消失， 感觉障碍 不出现。
脊髓性肌萎缩 是 脊髓 和 脑干 的 神经细胞 变性引起进行性 肌无力 和 萎缩 的遗传性 疾病 。 症状 症状首先出现在 婴儿期 和儿童期。急性脊髓性 肌萎缩 （韦德尼希-霍夫曼病）所致的肌无力出现在2～4个月的 婴儿 中，这种病是 常染色体隐性 遗传病 ，也就是说需要从父母双方分别获得一个 隐性基因 。 患有中度脊髓性肌萎缩的小孩在一年或两年内保持正常，...
肝分为左右两叶，“肝叶萎缩”是指B超或CT检测，肝叶体积缩小，如果整个肝脏体积缩小，则属于传统医学的“鼓胀”，现代医学定性为“ 肝硬化 ”，目前国内外除肝移植外尚无其它有效的治疗方法。但肝移植一是要找适和的肝源，二是手术后排异性强，三是给献肝人员和患者本人都会造成伤痛和留下永久的伤痕，四是费用高，一般平民患者 无力 承受致使无数患者因无钱换肝而死亡，所以寻求...
一， 视神经炎 有那些症状? 视神经炎通常急性发生，而有以下的症状： 1. 一眼或两眼视力模糊，尤其在运动或洗热水澡以后。 2.视力变昏暗，好象灯光调弱一般。 3.物体的颜色看起来变得阴暗褪色。 4.眼球后方可能会有疼痛的感觉，特别是眼球转动时。 二，视神经炎是如何引起的? 视神经 发炎 的情形叫“视神经炎”。有许多原因可引起视神经炎，如：多发神经 硬化 症...
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