肺部感染 是常见的并发症，并能诱发 呼吸衰竭 ，甚至导致死亡。应当积极治疗。 低氧血症 是常见的，在无明显诱因时也可能存在。如PaO2＜7．33kPa（55mmHg），应进行家庭氧疗。晚期合并肺心病 右心衰竭 时，按心功能不全治疗。反复发生 气胸 ，可作 胸膜粘连 术。
临床需与肺 结节病 ，药物性 肺纤维化 ，肺泡蛋白沉积病、慢性铍肺等相鉴别。
并发 自发性气胸 和 右心功能不全 。
是对药物治疗的过敏毒性。与大多数病例有关的仅是少数药物（在80多种相关药物中）。药物相关性病因的识别很重要，因为严重的肾脏损害经常可预防或逆转。 结节病 ，军团菌病， 钩端螺旋体病 ，链球菌，病毒感染和某些中草药亦可能有关。
1.肺纹理和肺门阴影边缘模糊。 2.肺血重新分布现象，即由正常时上肺血管比下肺血管细变为上肺野血管增粗。 3.支气管袖口征，支气管轴位投影可见管壁环形厚度增宽，边缘模糊，称为袖口征。 4.间隔线阴影，其病理基础是小叶间隔 水肿 。可分为kerleya、b、c线，以b线最常见，长度小于2cm，与胸膜垂直。 5.胸膜下水肿，类似 胸膜增厚 ，不随体位改变而变化。
尚不了解呼吸性细支气管炎的临床病程和预后,有报道戒烟对病情缓解很重要,且有利于对皮质激素的反应。
抗生素和糖皮质激素治疗。 现今的治疗应尽可能依据ild的诊断步骤，区分系因职业或环境为主要诱发因子，以便明确分类，如系全身系统性疾病的肺部表现如慢性感染，反复误咽或恶性肿瘤所致则需采取相应的治疗手段。部分患者发生ild的病因诊断常较困难，多需经各种实验室及影像学检查，最终可能还需经侵入性肺活检的帮助方能确定。对这类患者若有可能，尽量判断是否为 肉芽肿 性即包
主要并发 肺纤维化 ， 呼吸衰竭 等。
1.肾脏浓缩能力障碍； 2.肾脏保钠障碍； 3.肾脏钾排泄障碍； 4.肾脏内分泌功能不全等。
此症可蔓延引起肾气肿，呈现急性弥漫性化脓性炎症。气泡形成严重时可引起肾 组织坏死 、 败血症 而死亡，其病死率超过43%(Freiha等，1979)。
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