肛提肌综合征指由于肛提肌痉挛引起的发作性 直肠疼痛 。肛部短暂性疼痛（直肠的短暂性疼痛）和尾部疼痛（尾部区域的疼痛）是肛提肌综合征的变型，男，女都可发生。疼痛多与排便无关，一次发作持续20分钟，可与坐位有关，也可自行发生，并可能使患者从睡眠中痛醒。疼痛常被描述为相当于在直肠高位的不明疼痛。 肛门排气或排便后 肛门疼痛 不能缓解，且在数分钟内自行缓解。在严重患...
肌张力障碍综合征(dystonic syndrome)简称肌张力障碍(dystonia)，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以 肌张力异常 动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。 肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度...
肌张力障碍综合征须注意与 肌阵挛 、 癔症 等鉴别。本病的肌 紧张 是中枢性较剧烈的不随意肌收缩，注意与Parkinson病肌强直不同。
耻骨直肠肌综合征(puborectalis syndrome)是一种以耻骨直肠肌痉挛性肥大，致使盆底出口处梗阻为特征的 排便障碍 性疾病。组织学改变以耻骨直肠肌肌纤维肥大为特征。
前斜角肌位于颈椎外侧的深部，起于颈椎3～6横突的前 结节 ，止于第一肋骨内缘斜角肌结节。前斜角肌综合征是指各种原因引起前斜角肌 水肿 、增生、痉挛并上提第一肋，导致斜角肌间隙狭窄，卡压穿行其间的臂丛神经及锁骨下动静脉而引起相应临床症状的疾患。
先天性肌弛缓 综合征 (congenital amyotonia syndrome)包括一组原因不同的先天性 神经 肌肉 疾病 。早在1900年欧本哈姆报道一种 先天性疾病 ，出生时大多数 肌肉 的张力低下， 腱反射消失 ，但无电流 变性反应 ，当时认为是一个独立的病种。以后，同一家庭出现先天性肌弛缓和 脊髓 性 进行性肌萎缩 两种病例，认为此二病的 病理 ...
...长；直肠指诊，耻骨直肠肌明显肥大、触痛；肛管测压排便反射曲线异常，括约肌长度增加，排粪造影显示“搁架征”等，可明确诊断。 本病应与盆底肌痉挛综合征相鉴别，后者是以盆底肌群痉挛性收缩为主的一种功能性疾病。 正常人在静息时，耻骨直肠肌呈收缩状态，而在排便时该肌松弛，以利粪便排出。若摒便时，耻骨直肠肌不松弛反而收缩加强，将影响排便。此时在排便动态造影中可见肛管直肠...
...染色体显性遗传)。 B.散发性肌张力障碍。 ②继发性肌张力障碍：包括 多巴反应性肌张力障碍 (基因位于染色体14)，散发性肌张力障碍伴帕金森综合征，X-性连锁隐性遗传肌张力障碍-帕金森综合征(菲律宾人中)，遗传性肌 阵挛 性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍性 截瘫 ，哈勒沃登-施帕茨(Hallervorden-Spatz)病，进行性苍...
各种原因引起肛提肌痉挛导致。
治疗 1.渐进性肛管扩张术 Maria（1997）报告用渐进性肛管扩张术治疗耻骨直肠肌综合征，能改善自主排便的频率。因肛管扩张器能阻止外括约肌和耻骨直肠肌静止期生理性收缩，从而降低耻骨直肠肌矛盾性收缩。 ①方法：采用3种扩张器（直径为20、23及27mm），每天对病人行渐进性肛管扩张，由小到大，每次扩张10min，为期3个月。 ②结果：13例耻骨直肠肌综合征...
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