遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditary elliptocytosis ，HE)是一组异质性家族遗传性溶血性疾病,特点是外周血中存在大量的椭圆形成熟红细胞。
慢性非传染性疾病 （noninfectious chronic disease（NCD））指从发现之日起算超过3个月的非 传染性疾病 。这些 疾病 主要由职业和环境因素，生活与行为方式等暴露引起，如 肿瘤 、 心脏 血管疾病，慢性阻塞性肺疾患， 精神疾病 等等，一般无 传染性 。 慢性非传染性疾病的防治 慢性非传染性疾病（简称慢病）是一类与不良行为和生活方式...
真性红细胞增多症 （polycythemia vera）是多能髓样干细胞恶性增生引起的疾病。骨髓内常同时有红细胞、粒细胞和巨核细胞系各种成分增生，但以红细胞系增生最突出，导致红细胞明显增多，可达6～10×106/μ1。由于血 红细胞增多 引起血容量增多，血粘度增高，全身组织和器官淤血，血流缓慢。常有 血栓形成 和梗死，多见于心、脾、肾。血管严重 充血 和血小...
...有出血、栓塞和 脾大 的症状和体征 2.血小板计数>1000×109/L，血片中血小板成堆，有巨大血小板。 3.骨髓增生活跃或极度活跃，巨核细胞增多，体积大，胞浆丰富。 4.白细胞计数和中性粒细胞增加。 5.血小板肾上腺素和胶原的聚集反应可减低。 6.排除 继发性血小板增多症 和其他骨髓增殖性疾病。 鉴别 与继发性 血小板增多 症、 真性红细胞增多症 、 骨...
真性红细胞增多症 是一种原因不明、慢性进行性造血系统疾病，由于红细胞系的异常增生，而其成熟、释放及寿命仍然正常，导致红细胞总容量增多。临床以皮肤红紫、 脾肿大 以及血管性与神经性症状为主要特点。发病大多在中年或老年，且男性多于女性。 ［发病原因］ 红细胞增多 是骨髓功能亢进所致，其确切病因和发病机理至今尚未明了。但是根据少数患者到疾病晚期有变为 白血病 的事...
特发性或 原发性血小板增多症 （primary thrombocytosis，简称ET）又名出血性血小板增多症，是一种以巨核细胞系增殖为主的骨髓增生性疾患，临床以出血、 血栓形成 及持续性血小板增多，伴有其他造血细胞系的轻度增生为特点。临床上凡原因不明的血小板数持续增多，>1000×109/L，排除其他骨髓增生性疾病后，就可考虑本病。
精子增多症 是指 精子计数 超过正常最高值而致 男性不育 者，称为精子增多症。 发病率 约占 不育症 的1%～2%。 精子增多症的病因 1.西医观点 精子增多症 的病因不甚清楚。 2.中医现点 中医 认为精子增多症 病机 症结 为 肾虚 湿阻 。 精子增多症的症状 1.在严格禁欲规定时间内，连续3次 精液 检查， 精子 浓度超过250×106/ml者。 2....
诊断 1.血小板计数 增多。 2.血小板功能 正常。 3.骨髓象 正常。 4.有原发诱因 如 发热 、运动、切脾等。 鉴别 1.5q-综合征 以顽固性大细胞性 贫血 ，白细胞正常或减低，染色体5q-，血小板（600～800）×109/L，骨髓中可见小巨核细胞。 2.铁粒幼细胞性贫血 10%～30%患儿中 血小板增多 有 难治性贫血 ，骨髓涂片铁染色见环行铁粒...
醛固酮增多症 病症 简介 醛固酮增多症(简称 原醛 症)是由 肾上腺皮质 分泌过多的 醛固酮 而引起的 高血压 和 低血钾 综合征 。Conn于1955年首先指出 肾上腺皮质腺瘤 分泌过多的醛固酮是本病的原因，因此又称此病为Conn综合征。本病占住院的 高血压病 例的1～2%，是一种可以治愈的 继发性高血压 。但若病程过长，长期高血压和严重低血钾也可造成严重...
1.Letterer-Siwe病(LSD) 为急性播散性朗格汉斯 组织细胞增生 症，损害广泛，多脏器受累，全身症状加重，婴儿期发病，1/3病例在出生后6个月内发病，2/3中的大多数亦在2岁内发病，偶可见于较大儿童及成人。80%患者发生皮肤损害，常为本病首发症状，有诊断价值。典型皮损为小而半透明 丘疹 ，皮损广泛而密集，直径1～2mm，略高起，颜色为淡褐色，表...
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