输尿管结核 是由于 肾结核 的 结核杆菌 下行至 输尿管 所引起的结核病变。首先侵犯输尿管 黏膜 ，逐渐侵犯黏膜下层及 肌层 ，并形成 溃疡 ，溃疡基底部 纤维化 使输尿管管腔狭窄，甚至完全闭塞。临床表现类似肾结核，主要为 膀胱刺激征 ，晚期可有 肾积水 。主要靠抗结核治疗及手术治疗。 输尿管结核 输尿管结核病因病理 输尿管结核(tuberculosis o...
杨念生等探讨了维甲酸对大鼠单侧输尿管梗阻(UUO)模型肾间质纤维化的影响。该研究组在建立大鼠UUO模型前2 d治疗组和对照组分别每天给予10 mg/kg全反式维甲酸或溶媒皮下注射，观察模型第3、7和12天肾小管损害百分比、肾间质纤维化程度、肾间质巨噬细胞数、肾间质α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、胶原Ⅲ和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA的表达。发现...
输尿管 为一细长而有 肌肉 粘膜构成的管形器官，位于 腹膜后间隙 ，周围的保护良好并有相当的活动范围。肌肉突然做不随意挛缩，俗称 抽筋 ，会令患者突感剧痛，肌肉动作不协调。 患者自行拉直患处的肌肉，通常可减轻 痉挛 程度。 输尿管痉挛的原因 受凉，剧烈运动都会诱发。 肾结石 ， 外伤 ， 应激 输尿管痉挛的诊断 疼痛 常位于 腰部 和 腹部 ，多数呈阵发性，...
重复肾 及 输尿管 是指患侧 肾脏 是由两部分肾脏组织结合成一体，有一共同 包膜 ，但 肾盂 输尿管及 血管 都各自分开的一种肾脏 先天性畸形 。 发病率 为2%～3%，女性多见。 双重输尿管的病因 (一)发病原因 1. 胚胎发生 胚胎 第4周时， 输尿管芽 迅速增长，其近端形成 输尿管 ，远端被原始肾组织块所包盖，并且发育成 肾盂 、 肾盏 与集合管。如果...
输尿管肿瘤 按 肿瘤 性质可分为良性和恶性。良性输尿管肿瘤如 息肉 、 恶性肿瘤 如 移行细胞癌 、 移行细胞 合并 鳞状上皮 癌， 粘液癌 等。 输尿管肿瘤临床较为少见。发病年龄为20～90岁，男性比女性为多，约4:1。 原发性 输尿管肿瘤起源于 输尿管 本身，以恶性肿瘤居多，其中大多数(90%)为移行细胞癌。 癌性输尿管狭窄的原因 良性 输尿管肿瘤 如 ...
输尿管疾病 (diseases of ureter)，由先天性或获得性因素引起的 输尿管疾病 。 输尿管 连接肾和 膀胱 ，其功能是将由肾生成的尿液运送至膀胱。任何输尿管疾病如 结石 、 肿瘤 、 畸形 等内在因素或邻近肿瘤和转移 淋巴结 的压迫、损伤、 腹膜 后 炎症 等外来因素，均会引起动力性或机械性 输尿管梗阻 ，导致 肾积水 、 感染 和 肾功能 损...
【概述】 （一） 输尿管 不发育 由于 胚胎 时输尿管芽未发育所致，同侧的肾也不发育， 膀胱三角 区发育不全或缺如。双侧者则不能存活，在尸解中发现。 （二） 双输尿管 胚胎4周时，在 中肾管 下端发育出一个输尿管芽，其近端形成输尿管，其远端被原始肾组织块覆盖而发育为 肾盂 、 肾盏 和集合管。如输尿管远端的分支为多支，则形成双肾盂或多肾盂。如分支过早则形成不...
先天性巨输尿管 是由于 输尿管 末端 肌肉 结构 发育异常 (环形肌增多、纵形肌缺乏)，导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至 肾盂 严重扩张、 积水 。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻，梗阻段以上 输尿管扩张 并以 盆腔 段为最明显，又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。 巨输尿管症的原因 病因目前无一致看法，可能是 胚胎发育 中 输尿管 肌...
先天性巨输尿管 是由于 输尿管 末端 肌肉 结构 发育异常 (环形肌增多、纵形肌缺乏)，导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至 肾盂 严重扩张、 积水 。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻，梗阻段以上 输尿管扩张 并以 盆腔 段为最明显，又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。 巨输尿管症的原因 病因目前无一致看法，可能是 胚胎发育 中 输尿管 肌...
为了观察罗格列酮对单侧 输尿管梗阻 (UUO)大 鼠肾 皮质过氧化物酶体增殖物活化受体(PPAR)γ、转化生长因子(TGF)β1表达介导的 肾间质纤维化 的作用，对UUO大鼠给予罗格列酮5 mg·kg-1·d-1灌胃,免疫组化、RT-PCR及Western印迹的方法检测术后7 d、14 dPPARγ、TGF-β1、增殖细胞核抗原(PCNA)表达量及观察肾脏病...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。