灰泥角化病（stucco keratosis）又称手足背疣（verruca dorsi manus et pedis）1958年首先由Kocsard报告。
(一)发病原因 本病是常染色体显性遗传病，具有完全外显率。但也有单个病例发生，可能为自发突变所致。 因早期损害在日光暴露部位，皮损日晒后加重。有季节倾向性，夏季加重，冬季改善。故认为日光可能是重要的致病因素。但皮损也发生于非经常性曝光部位，如口腔黏膜、腹股沟、掌跖和甲床，因这些部位常易遭受物理 创伤 ，故非日光性损伤亦可能为一致病诱因。 根据部分病 人血 清...
应和下列疾病鉴别： 1. 毛囊角化病 呈 疣 状 结痂 性损害，分布在 皮脂 溢出部位，组织病理有角化不良及腔隙等特征性改变。 2. 扁平疣 扁平 丘疹 ，表面较光滑，无遗传性，不累及掌跖，病理检查表皮细胞有空泡变性。 3.疣状表皮细胞发育不良 丘疹较粗糙，损害分布广泛，表皮细胞有广泛的空泡形成，花篮状角化过度及角化不良。 4.持久性豆状角化症 生发层变平，...
...点涂于皮损处，勿伤正常皮肤，脱痂后可痊愈。 (2)脱色或黑色拔膏棍疗法：将拔膏加温软化后贴敷于皮损处。经3～5天，取下拔膏，以钝刀刮去软化的角化物。如未愈，再重复使用，直到皮损消失。亦可在皮损变薄后，再用5-氟脲嘧啶膏外擦，疗效更佳。 4.物理疗法 二氧化碳激光法、电灼法、液氮冷冻法能迅速除去皮损，不良反应少。 5.手术切除 对怀疑有癌变或已有癌变的皮损可予...
1.维生素A缺乏症 四肢伸侧角化性 丘疹 似 蟾皮 或鸡皮样，皮疹稍大。同时伴 夜盲 、 眼干 、角膜软化等。 2. 小棘苔藓 毛囊性丘疹，顶端有一丝状小棘，拔除小棘可见一凹陷性小窝。丘疹互不融合，群聚成片。
(一)发病原因 表现为常染色体显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。 (二)发病机制 发病机制为常染色体显性遗传家族。目前没有其他相关内容描述。
皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病 (keratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)，又称 真皮 穿通性毛囊与 毛囊 周围角化过度病(hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)、穿通性过度 角化病...
毛囊周角化病(perifollicular keratosis)是属于 肢端角化 皮肤异色症 的一种独立疾病。因损害呈苔藓样，故称毛发苔藓(lichen pilaris)。是一种毛囊性角化性皮肤病。可能为肠染色体显性遗传。一般毋须治疗可以口服维生素A。肢端角化性皮肤异色症(acrokeratotic poikiloderma)临床表现为肢端皮肤角化，呈圆石子...
(一)治疗 无有效治疗方法。可试用维A酸类药物外用和内服。 (二)预后 眉部瘢痕性 红斑 (ulerythema ophryogenes)损害，消退后遗留点状凹陷，成为萎缩性瘢痕伴永久性眉毛脱落。萎缩性红色毛周角化病(keratosis pilaris rubra atrophicans)愈后遗留色素沉着、网状萎缩和瘢痕。
...织病理即可诊断。 鉴别 本病应与其他棘层松解疾病如Darier病、 家族性良性天疱疮 和增殖性 天疱疮 鉴别。除临床症状不同外，三者均无疣状角化不良病中所见的烧瓶状凹陷。此外棘层松解较家族性良性天疱疮和增殖性天疱疮轻，增殖性天疱疮可见到大量嗜酸性粒细胞浸润，直接免疫荧光检查见表皮网状荧光可以鉴别。Darier病的圆体和谷粒形成较 疣 状角化不良病明显得多。 ...
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