此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 垂体性侏儒症 成人垂体前叶功能减退症 巨人症和肢端肥大症 尿崩症 慢性肾上腺皮质功能减退症 皮质醇增多症 单纯性甲状腺肿 甲状腺机能亢进症 甲状腺机能减退症 甲状旁腺机能亢进症 甲状旁腺机能减退症 糖尿病 低血糖症 失水 单纯性肥胖 营养不良和消瘦 脚气 核黄素缺乏症 烟酸缺乏病 坏血病 维生素K缺乏症
『正常值范围』 脐血 10～50μg／L新生儿15～40μg／L儿童<20μg／L 成人：男<2μg／L女<10μg／L 『临床意义』 增高：垂体ＧＨ瘤（ 肢端肥大症 及 巨人症 ），异位ＧＨ分泌综合征，ＧＨ不敏感性侏儒症， 营养不良 ，肾衰，长期禁食，应激状态， 低血糖 剧烈活动等。 降低：垂体性侏儒症，全 垂体功能减退 症，肾上腺皮质功能亢进症等。
『正常值范围』 脐血 10～50μg／L新生儿15～40μg／L儿童<20μg／L 成人：男<2μg／L女<10μg／L 『临床意义』 增高：垂体ＧＨ瘤（ 肢端肥大症 及 巨人症 ），异位ＧＨ分泌综合征，ＧＨ不敏感性侏儒症， 营养不良 ，肾衰，长期禁食，应激状态， 低血糖 剧烈活动等。 降低：垂体性侏儒症，全 垂体功能减退 症，肾上腺皮质功能亢进症等。
...经系统病变时，可有 头痛 、 呕吐 、视力改变或其他神经系统症状、体征;McCune-Albright综合征可有骨的假性 囊肿 、变形和 骨折 ，可伴甲状腺、肾上腺、垂体和 甲状旁腺功能亢进 等，表现为 结节性甲状腺肿 、 甲亢 、肾上腺 结节 性增生、 生长激素分泌过多 产生 巨人症 或肢端肥大征等;外源性性激素可引起乳房增大， 阴道出血 ， 卵巢囊肿 。
『正常值范围』 脐血 10～50μg／L新生儿15～40μg／L儿童<20μg／L 成人：男<2μg／L女<10μg／L 『临床意义』 增高：垂体ＧＨ瘤（ 肢端肥大症 及 巨人症 ），异位ＧＨ分泌综合征，ＧＨ不敏感性侏儒症， 营养不良 ，肾衰，长期禁食，应激状态， 低血糖 剧烈活动等。 降低：垂体性侏儒症，全 垂体功能减退 症，肾上腺皮质功能亢进症等。
...)； 女44～97微摩/升(0.5～1.1毫克/分升)。 检查介绍：血中肌酐主要经肾小球滤过，但不被肾小管所吸收。 肾小球滤过率下降 到正常人的1/3时，血肌酐才明显上升。 临床意义：增高：见于各种肾病、急性或 慢性肾功能衰竭 、重度 充血性心力衰竭 、 心肌炎 、肌肉损伤、 巨人症 、 肢端肥大症 等 减低：见于进行性 肌肉萎缩 、、、肝功能障碍及妊娠等。
...有面貌改变，体型高大，外貌类似肢端肥大症，但程度较轻，检查多无异常发现，血浆GH水平不高，X线检查蝶鞍不扩大，BMC属正常水平。 2.无睾 巨人症 身材高大，性腺萎缩，指间距离超过身长数，骨骺闭合较晚， 骨龄延迟 ，X线片显示蝶鞍不大，骨骼结构较巨人症及肢端肥大症为小。性腺功能消失，性激素水平变异，GH水平不高，也无肢端肥大症的其他生化检查及实验室检查等异常...
...有面貌改变，体型高大，外貌类似肢端肥大症，但程度较轻，检查多无异常发现，血浆GH水平不高，X线检查蝶鞍不扩大，BMC属正常水平。 2.无睾 巨人症 身材高大，性腺萎缩，指间距离超过身长数，骨骺闭合较晚， 骨龄延迟 ，X线片显示蝶鞍不大，骨骼结构较巨人症及肢端肥大症为小。性腺功能消失，性激素水平变异，GH水平不高，也无肢端肥大症的其他生化检查及实验室检查等异常...
...展，主要表现在躯干及内脏 生长过快 ，约10岁左右已如成人般高大，并能持续发展到30岁左右，最高可达240cm甚至更高，且肌肉发达，臂力惊人，性器官发育较一般人早。这就是 巨人症 。如患此症，早期可发展成垂体性 糖尿病 ，晚期即生长达高峰后，即开始衰退，表现为精神不振， 四肢无力 ， 毛发脱落 ，外生殖器萎缩，智力迟钝等，平均寿命仅20左右，常死于 肺炎 。
...同时分泌二种激素，如 GH 及 PRL 。肿瘤周围的正常 细胞 因受压而 萎缩 ，分泌激素减少， 临床表现 为功能低下。 （一） 垂体 性 巨人症 及 肢端肥大症 垂体生长激 素细胞 腺瘤分泌过多的 生长激素 ，使生长激素介质增多，促进 DNA 、 RNA 及 蛋白 的合成，在青春期以前即 骨骺 未闭合时，引起垂体性巨人症（pituitary giganti...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。