...沥青或煤及其提炼物均可诱发本病，患者的易感性起决定作用。 (二)发病机制 组织病理可分为3型：肥厚型、萎缩型、原位癌样型。 肥厚型：中 表皮角化 过度明显，可见角化不全，棘层肥厚与萎缩相间存在，棘层细胞排列紊乱出现空泡变性。核分裂象较多见，但不典型，有异形细胞。 表皮萎缩型：基底层可见不典型细胞及棘突松懈的角化不良细胞。 原位癌样型：中表皮增厚，表皮细胞排列...
别名老年角度瘤，又叫日旋旋旋旋光性角化病或旋旋旋旋光性角化病，为一种癌前期皮肤病，有角质 鳞屑 ，可演变为 鳞状细胞癌 。病因与长期风吹日晒、接触沥青和煤、对光敏感及先天性素质有关。临床上表现为发生于面部、耳轮、口唇、颈、手背等暴露部位的扁平角度痂，呈黄褐色或黑色，干硬，有时呈油腻性。一般无炎性反应，有时呈 疣 状型，多为单发，偶而多发。恶化时基部先有炎性反...
光化性角化病(actinic keratosis)，是因长期日光照射或电离辐射刺激引致的 表皮角化 过度为主的疾病。亦称日光性角化病或老年性角化病。是最常见的一种上皮性癌前皮肤病变。好发于中年以上的男性，暴露部位多见。临床以棕红或黄色扁平 丘疹 或斑块为主要表现。少数可转变为 鳞状细胞癌 ，但转移极为罕见。单发者可局部药物治疗或物理治疗。疑有恶变时宜早期手术...
(一)发病原因 面部萎缩性毛周角化病和眉部瘢痕性 红斑 为常染色体显性遗传。虫蚀状皮肤萎缩的病因不明，但有明显的家族易患倾向，可与先天性心脏阻滞或其他心脏异常、 神经纤维瘤病 、智力发育不全或Down综合征伴发。 (二)发病机制 脱发 性毛周角化病可以是X-联隐性、显性或常染色体显性遗传。已发现一个X-联致病缺陷基因位点在Xp22.13～P22.2。
萎缩性毛周角化病(keratosis pilaris atrophicans)是一组遗传性缺陷病，主要表现为毛周角化继以萎缩。其包括3种类型：面部萎缩性毛周角化病、虫蚀状皮肤萎缩和 脱发 性毛周角化病。也可3型间重叠。
1. 毛发红糠疹 皮损为特征性棕红或淡红色毛囊角化性 丘疹 ，分布范围较广，头面部可见干性 鳞屑 性皮损，伴 掌跖角化过度 、干燥及皲裂。进行缓慢，范围较广，尤以手指背侧第1、2节特别显著，扪之有木锉样感。 2. 疣状肢端角化病 多见于青春前期，损害为多数簇集性 扁平疣 样丘疹，成群分布，质硬，分布于手足背侧。有时可沿指缘呈线状排列。
鳞状毛囊角化病(squamous follicular keratosis)1930年日本土肥(Dohi)首先描述。原因尚不明了。可有家族史。皮损特征为灰白色至褐色圆形小 鳞屑 斑，鳞屑中央有与毛孔一致的黑色小点。
钱币状掌跖角化病(keratosis palmoplantaris nummularis)是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的常染色体显性遗传病。发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂治疗。
常曝晒在阳光下的人很可能长小小的皮肤瘤，这叫做 光化性角化病 ，它出现的形态有好几种，例如不易见但摸得着的粗糙斑块，或是粉红色、扁平、稍带鳞状的斑点，直径小至l厘米以下，大至2厘米。它们是人体最常见的瘤，但是不幸的是，这其中的1％～25％会变成恶性瘤，有时是在长瘤10年或更久之后才转变的。这种角化病是日晒引起的皮肤伤害之中最严重的并发症。我们应该怎么预防它呢...
疣状角化不良病（warty dyskeratosis）首先由Helwig和Allen报告，1957年由Syzmankh创用此命名。
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