...多种功能障碍，见于 尿毒症 、骨髓增生综合征、异常球蛋白血症，肝病及药物影响等。 三、凝血因子异常所致出血性疾病 （一）遗传性凝血因子异常 血友病 ，血管性假血友病，其他凝血因子（X11、X、V11、V、Ⅱ、X111）缺乏，低（无）纤维蛋白原血症，凝血因子结构异常。 （二）获得性凝血因子减少 见于肝病、 维生素K缺乏 、 急性白血病 、淋巴病、结缔组织病等。...
血友病 为一组遗传性 凝血因子缺乏 而引起的 出血 性 疾病 。 分类 按缺乏因子的不同，分为 A型 (第VIII因子缺乏), B型 (第IX因子缺乏)和 C型 〔第XI因子缺乏)。 A和B型为X 性染色体 隐性遗传，仅男性发病，女性为 携带者 ，有明显的骨与关节 出血倾向 。 C型为 常染色体 显性 遗传，男女均可发病，此型病例少见，出血较轻，罕有骨与关节...
其他名称： 冻干人体血友病球蛋白 抗血友病球蛋白 冷不溶球蛋白 主要成分： 性状：注射液。 功能主治：本品适用于防治 血友病 甲（先天性凝血因数Ⅷ缺乏症）、获得性凝血因数Ⅷ缺乏症和 血管性假血友病 的补充 疗法 。对血友病乙（缺乏 凝血因 数Ⅳ）无效。 用法及用量：静注：通常每次每公斤体重5～10u，用25～30℃ 注射用水 100ml溶解，于20分钟内输完...
血管性血友病 (von Willebrand disease，vWD)是一种复杂的 止血 功能缺陷的 出血性疾病 。1926年Erik von Willebrand首次报道本病，认为是 血小板 功能异常或 血管异常 所致。小儿患者常因家族 遗传 引起，是一类较常见的遗传性出血性 疾病 ，男女都可罹病。现已明确von Willebrand Factor(vWF...
再生障碍性贫血 （简称再障）是一种多能干细胞疾病，其特征为造血细胞缺乏，骨髓造血组织被脂肪组织替换，外周血液中 全血细胞减少 ，临床上常出现较重的 贫血 ，感染和出血。 再障是一种比较常见的造血系统疾患，国内目前虽缺乏全面调查，但据近年河南平顶山市和黑龙江 牡丹 江地区的普查结果，其发病率在人口中分别为1.87/10万及2.1/10万。患者以青壮年占绝大多数...
...并使之整合到宿主细胞DNA中去，从而改变了宿主细胞的生物学特性，使正常干细胞转变为恶性细胞株。但是长期以来在人类并没有迹象表明，白血病患者的血液能感染健康人而致白血病。1980年从人T细胞白血病中分离出一株新的病毒（HTLV）与1976年日本所发现的成人T淋巴细胞白血病病毒（ATLV）是同一种病毒。这是人类白血病病因研究中的一个新突破。 四、遗传因素 白血病...
【概论】 在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为 贫血 。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L（12.0g/dl），成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。 贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生...
【概论】 在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为 贫血 。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L（12.0g/dl），成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。 贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立疾病，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现，一旦发现贫血，必须查明其发生...
慢性淋巴细胞白血病 （CLL）是由于 淋巴细胞 肿瘤 样 增殖 ，其特点为成熟形态的淋巴细胞在体内积聚使 血液 和 骨髓 中 淋巴细胞增多 ， 淋巴结 、肝、 脾肿大 ，最后累及 淋巴系统 以外的其他组织，CLL 细胞 呈单克隆性增殖，95％以上的慢淋为B细胞型，3-5％为T细胞型。 CLL在我国发生率较低，仅占 慢性白血病 的10％，日本和印度与我国相似，...
...许时住进无菌层流病室，做好消毒隔离，包括口腔、肛门、外阴等易感部位的局部清洗。 三、合理使用抗生素，尽量在用药前仔细寻找 病灶 ，做咽拭子．血液、尿液、大便等细菌培养。在细菌培养和药物敏感试验回报前，应联合应用抗生素，特别兼顾针对G＋球菌和G－杆菌感染，待明确病原和药物敏感情况后，应针对性选择敏感抗生素，无感染者可预防性注射青霉素．链霉素。抗生素用药时间不宜...
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