...必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。 第二十三条 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。 《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。 第二十四条...
（国务院一九八九年一月七日批准、卫生部一九八九年二月二十七日发布） 第一条 根据《 中华人民共和国药品管理法 》（以下称《药品管理法》）的规定，制定本办法。 第二条 本办法适用于所有有关药品的生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人。军队的药品生产企业生产民用药品的，适应本办法。 第三条 药品生产、经营、应当把社会效益放在第一位，严禁生产、经营、使用假药或者...
医疗机构的药剂管理是指，根据临床需要采购药品、自制制剂、贮存药品、分发药品、进行药品的质量管理和经济管理。目前，我国医疗机构的医疗工作，使用药物诊断及防治疾病仍占很大比重。药费收入占医疗机构总收入的40%-70%。因此加强医疗机构的药剂管理对提高药品质量和医疗质量均产生极为重要的影响。 本章对医疗机构药剂管理的四个主要方面进行了规定：（1）从事医疗机构药剂技...
...必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。 第二十三条 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。 《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。 第二十四条...
医疗机构的药剂管理是指，根据临床需要采购药品、自制制剂、贮存药品、分发药品、进行药品的质量管理和经济管理。目前，我国医疗机构的医疗工作，使用药物诊断及防治疾病仍占很大比重。药费收入占医疗机构总收入的40%-70%。因此加强医疗机构的药剂管理对提高药品质量和医疗质量均产生极为重要的影响。 本章对医疗机构药剂管理的四个主要方面进行了规定：（1）从事医疗机构药剂技...
《中华人民共和国药典》 (Chinese Pharmacopoeia)，简称 中国药典 。由 卫生部 药典 委员会编纂，是一部具有法律性质的国家药品标准，作为药品生产、供应、使用、检验和管理部门判定药品是否合乎国家规定的共同依据。中国药典先后颁布四版，即1953年版、1963年版、1977年版和1985年版。其中1953年版收载药品531种，出版后结合当时制...
《中华人民共和国药典》 (Chinese Pharmacopoeia)，简称 中国药典 。由 卫生部 药典 委员会编纂，是一部具有法律性质的国家药品标准，作为药品生产、供应、使用、检验和管理部门判定药品是否合乎国家规定的共同依据。中国药典先后颁布四版，即1953年版、1963年版、1977年版和1985年版。其中1953年版收载药品531种，出版后结合当时制...
1997年12月29日，第八届全国人民代表大会常务委员会第二十九次会议通过《 中华人民共和国献血法 》，于1998年10月1日起实施。 《-{zh-hans: 献血法 ; zh-hant:献血法;}-》指出： 国家提倡18-55周岁的健康公民自愿-{zh-hans:献血; zh-hant:献血;}-。 血站是采集、提供临床用血的机构，是不以营利为目的的公益性...
中华人民共和国卫生部 Ministry of Health of the People's Republic of China 根据第九届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案和《国务院关于机构设置的通知》（国发〔1998〕5号），设置卫生部。卫生部是主管卫生工作的国务院组成部门。 主要工作 根据以农村为重点、预防为主、 中西医 并重、依靠科技与...
中华人民共和国卫生部 Ministry of Health of the People's Republic of China 根据第九届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案和《国务院关于机构设置的通知》（国发〔1998〕5号），设置卫生部。卫生部是主管卫生工作的国务院组成部门。 主要工作 根据以农村为重点、预防为主、 中西医 并重、依靠科技与...
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