锂 在 药理学 指的是锂离子，Li + 的药物。许多锂盐当作心神安定的药剂，主要用来治疗 躁郁症 ，扮演治疗忧郁症和 狂躁 两者长时间而剧烈发作的角色。 作为精神安定剂，锂盐很可能更有效的预防狂躁和 忧郁 ，并且减少服药者自杀的风险 [1] 。单独用在忧郁症（ 单相障碍 ）患者上，锂盐可以增大其它 抗抑郁药 的效果。 碳酸锂 (Li 2 CO 3 )，是其在...
哌唑嗪 （prazosin）是人工合成的喹唑啉类 衍生物 。 【药理作用】哌唑嗪能选择性地阻断 突触后膜 α 1 受体 ，能竞争性拮抗 激动剂 苯福林收缩 血管 升高 血压 的作用。能 舒张 静脉 及 小动脉 ，发挥中等偏强的降压作用。它与 酚妥拉明 不同，降压时并不加快心率，也少增加收缩力及 血浆肾素活性 ，也能增加血中 高密度脂蛋白 （HDL）是浓度，减...
药理学 分类 (前200个) ( 后200个 ) 分类“药理学”的页面 此分类包含下列200个页面，共有2,098个页面。 1 14氨基酸注射液-800 5 5-氟尿嘧啶 5－氟脱氧尿苷 6 6-氨基己酸 A A型链球菌甘露聚糖 N N-乙酰半胱氨酸 Α Α-甲基多巴 Γ Γ-氨基丁酸 Γ-氨酪酸 Ω Ω-3脂肪酸 一 一支箭 一级动力学 丁 丁卡因 丁卡因...
伯氨喹 （primaquine）是人工合成的8-氨 喹啉 类 衍生物 。 【药理作用和临床作用】伯氨喹主要对 间日疟 红细胞 外期（或休眠子）和各种 疟原虫 的 配子体 有较强的杀灭作用，是根治间日疟和控制 疟疾 传播最有效的药物。对红细胞内期无效，不能控制疟疾 症状 的发作。通常均需与 氯喹 等合用。疟原虫对此药很少产生 耐药性 。 【 不良反应 】 毒性...
...及去甲哌替啶，再以结合型或游离型自尿排出。去甲哌替啶有中枢兴奋作用， 中毒 时发生 惊厥 可能与此有关。哌替啶 血浆 t1/2约3小时。 【药理作用】 1． 中枢神经系统 与吗啡相似，作用于中枢神经系统的 阿片 受体 而发挥作用。皮下或肌内注射后10分钟可产生 镇静 、 镇痛 作用，但持续时间比吗啡短，仅2～4小时。镇痛效力弱于吗啡，注射80～100mg哌替...
...%。口服后30分钟 血药浓度 达峰值，作用维持约3～6小时； 肌内注射 作用维持30～45分钟。大多以无活性的 代谢物 从尿中 排泄 。 【药理作用】选择性地阻断α 受体 ， 拮抗 肾上腺素 的α型作用，但作用较弱。 1. 血管 静脉注射 能使 血管舒张 ， 血压 下降， 肺动脉压 和外周血管阻力降低。其机制主要是对血管的直接 舒张 作用，大剂量也出现阻断α...
...，是一 分子量 为5000～30000的混合物。含有大量硫酸基和羧基，带大量阴电荷呈强酸性。药用肝素是从猪 小肠 和 牛肺 中提取而得。 【药理作用】肝素在体内、体外均有强大 抗凝作用 。 静脉注射 后，抗凝作用立即发生，这与其带大量负电荷有关，可使多种 凝血因子 灭活 。这一作用依赖于 抗凝血酶 Ⅲ（antithrombin Ⅲ,AT Ⅲ）。At Ⅲ是 凝...
...pizide，吡磺环已脲）， 格列齐特 （gliclazipe， 达美康 ）等， 化学 结构如下： 表36-2 磺酰 脲类药物的化学结构 【药理作用及作用机制】 胰岛 β 细胞膜 含有磺酰脲 受体 及与之相 偶联 的 ATP 敏感的钾通道［I k(ATP) ］，以及电压依赖性的钙通道。当磺酰脲类药物与其受体相结合后，可阻滞I k(ATP) 而阻钾外流，致使细...
...。 皮下注射 后30分钟已有60%吸收。约1/3与 血浆蛋白结合 。未结合型吗啡迅速分布于全身，仅有少量通过 血脑屏障 ，但已足以发挥中枢性药理作用。主要在肝内与 葡萄糖醛酸 结合而失效，其 结合物 及小量未结合的吗啡于24小时内大部分自 肾排泄 。 血浆 t1/22.5～3小时。吗啡有小量经 乳腺 排泄 ，也可通过 胎盘 进入 胎儿 体内。 【药理作用】吗...
...因此，临床用药应个体化。氯丙嗪 排泄 缓慢，停药后2～6周，甚至6个月，尿中仍可检出，这可能是氯丙嗪脂溶性高，蓄积于 脂肪组织 的结果。 【药理作用及临床应用】氯丙嗪主要对DA 受体 有阻断作用，另外也能阻断α受体和M受体等。因此，其药理作用广泛而复杂。 DA受体存在于外周 神经系统 和中枢神经系统。至少有D 1 和D 2 二种亚型。D 1 受体与G S 蛋...
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