嗜酸粒细胞白血病 (eosinophilic leukemia，EL)是一种罕见的 白血病 ，以外周血及 骨髓 异常 嗜酸性粒细胞增多 为特征，常累及 心脏 、肺及 神经系统 ，并呈进行性 贫血 和 血小板减少 。 嗜酸性粒细胞白血病的病因 (一)发病原因 少数病人可由特发性高嗜酸性 粒细胞 综合征 转化演变而来，也可以是极少数 急性淋巴细胞白血病 或 慢性...
嗜酸粒细胞白血病 (eosinophilic leukemia，EL)是一种罕见的 白血病 ，以外周血及 骨髓 异常 嗜酸性粒细胞增多 为特征，常累及 心脏 、肺及 神经系统 ，并呈进行性 贫血 和 血小板减少 。 嗜酸性粒细胞白血病的病因 (一)发病原因 少数病人可由特发性高嗜酸性 粒细胞 综合征 转化演变而来，也可以是极少数 急性淋巴细胞白血病 或 慢性...
西医治疗 CML型在慢性期的治疗以白消安（马利兰）或羟基脲为首选药物。白消安（马利兰）剂量为2～6mg/d。一般用药2～4周后白细胞开始下降，白细胞降至20×109/L或血小板<100×109/L时应停药，2周后用原剂量的一半，维持白细胞在15×109/L左右。应根据血象调整用量。羟基脲用量为20～40mg/（kg·d）。白细胞下降后减量，白细胞降至15×1...
1． 完全缓解：白细胞计数＜10×109/L；分类正常，无幼稚粒细胞（原始、早、中、晚幼粒细胞）。血小板计数正常不超过450×109/L。 2. 部分缓解：白细胞计数降至治疗前50%以上， 至少 < 20*109/L。血白细胞计数正常，但仍存在幼稚细胞及 脾大 。 3. 无效： 临床及实验检查未达到上二项标准或恶化。 4.细胞遗传学反应 A．无细胞遗传学反应...
慢性粒细胞 白血病 （CML）是发生于造血干细胞水平上的克隆性疾病。细胞呈恶性增生，以细胞成熟障碍为特征，临床为一慢性过程，大量 白血病细胞浸润 引起脾脏明显肿大以及新陈代谢增高等表现。 【临床表现】 患者发病年龄以30－40岁居多，儿童少见，其主要表现如下： 一、起病缓慢 早期可无任何症状，常因 脾大 或其他原因检查血象时偶被发现。一般患者很难明确起病时间...
急性早幼粒细胞白血病 (acute promyelocytic leukemiaAPL)是急性髓 细胞 白血病 (AML)的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞 白血病M 3型。 概述 急性早幼粒细胞白血病细胞 急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemiaAPL)是急性髓细胞白血病(AML)的一种特殊类型，被FAB协作...
1.症状 大多数患者在诊断时处于慢性期，发病缓慢，开始时症状和体征比较轻微，常见的症状包括：全身不适、 乏力 、 体重减轻 、 发热 、骨 关节疼痛 。少数患者无症状，仅在血常规检查时发现白细胞数增高而诊断此病。剧烈骨及关节疼痛、出血、不明原因的 高热 或髓外浸润多见于急变期。 2.体征 （1）肝脾 淋巴结肿大 ：可见巨脾、 肝脏肿大 、淋巴结轻度肿大、上腹...
1． 脾栓塞 或 脾破裂 ： 患者突感脾区 剧痛 ， 发热 ，多汗以致，脾区拒按，并有明显触痛，脾脏可进行性肿大，同时脾区可闻及擦音，甚至产生 血性腹水 。 2．尿酸性肾病： 者主要表现有腰痛， 血尿 ， 少尿 或 无尿 ，尿常规除见有血尿外，约50%的患者还可见大量尿酸盐结晶，多数病例尿素氮、非蛋白氮增高，尿肌酐排出量减少，二氧化碳结合力下降，血尿酸和尿尿...
慢性淋巴细胞性白血病预后预防病程长短很不一致,从1～2年至10余年不等,乎均约3～4年(从诊断成立时算起)。其主要死亡原因为骨髓功能衰竭引起的严重 贫血 、出血或感染,以 肺部感染 最为多见。
慢性髓细胞白血病 (chronic myelocytic leukemia，CML)是一种影响 血液 及 骨髓 的 恶性肿瘤 ，它的特点是产生大量不成熟的 白细胞 ，这些白细胞在 骨髓 内聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能够通过 血液 在全身扩散，导致病人出现 贫血 、容易 出血 、 感染 及 器官浸润 等。 慢性髓细胞白血病是一种相对少见的恶性肿瘤，大约占所...
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