...的代偿程度，而出现 贫血 。由于脾脏是识别、破坏异常红细胞主要器官，因此临床上采用脾切除治疗某些 溶血性贫血 。 粒细胞在骨髓中成熟后即进入血液中，在循环中停留时间短，半存留期为6－7小时，然后进入组织内再重往血管内，成熟中性粒细胞存活期为9天。主要被单核－巨噬细胞破坏，亦可随各器官的分泌物排出体外。 单核细胞在骨髓中成熟后立即进入循环，其半衰期为71小时，...
...葡萄糖结合为直接胆红素。未与葡萄糖醛酸结合的胆红素称间接胆红素。胆红素葡萄糖醛酸复合物经 胆汁 排入小肠，分解为粪尿胆原。粪尿胆原可被吸收入血液而从尿内排出。血管外溶血可发生于脾、肝或骨髓的巨噬细胞。脾脏能最有效地清除有轻微损伤的红细胞，因在脾索中有独特的循环结构。肝脏血流量超过脾脏血流量，它是除去和吞噬广泛损伤红细胞的重要部位。IgM和补体二者致敏的红细胞...
血管性假血友病 简称VWD是仅次于 血友病 的最常见遗传性出血性 疾病 。其特点为自幼即有 出血 性倾向， 出血时间延长 和因子Ⅷ含量减低。VWD是缺乏 凝血因子 Ⅷ的大分子量部分，也即ⅧR所致。1ⅧR是由 常染色体遗传 的，而Ⅷ：C则是由X 染色体 遗传的。典型VWD不仅因子Ⅷ相关 抗原 （ⅧR：Ag）即ⅧR的抗原部分活性降低，以及因子Ⅷ瑞斯托酶素 辅因子...
参看 血液病学 分类“血液病”的页面 此分类包含下列14个页面，共有14个页面。 先 先天性白血病 全 全髓白血病 化 化脓性骨髓炎 嗜 嗜酸性细胞增多症 多 多毛细胞白血病 急 急性白血病 慢 慢性白血病 无 无极血康医院 淋 淋巴肉瘤性白血病 白 白细胞减少 白 续 白血病 绿 绿色瘤 肾 肾性贫血 血 血小板减少
应注意： 一、血友病A和血友病B之间的鉴别; 二、与 血管性血友病 的鉴别; 三、与其它凝血因子缺乏疾病的鉴别。
一、避免对患者进行静脉注射及肌内注射。 二、因本病属一种遗传性疾病，故要使患者本人及家属懂得优生优育的道理。若产前羊膜穿刺确诊为血友病，应终止妊娠，以减少血友病的出生率。 三、调情志：因精神刺激可诱发出血。 四、一旦由外伤或其他原因引起出血，要及时处置，这样引起的并发症、后遗症都较轻。 五、若需手术，必须在手术前按血浆Ⅷ：C水平及手术大小、部位把Ⅷ因子提到替...
...髓膜炎的华佛氏综合征，恶性 疟疾 3．大量组织损伤与手术：大面积 烧伤 ，严重的复合性外伤，体外循环，胸部，盆腔及前列腺手术等。 4．肿瘤及血液病： 前列腺癌 ， 肺癌 ，消化道各种粘液腺癌（尤其是广泛移转的晚期肿瘤），各种 急性白血病 （尤其是早幼粒细胞 白血病 ）， 血栓性血小板减少性紫癜 ， 溶血性贫血 。 5．心、肺、肾、肝等内脏疾患：肺源性心脏病、...
血友病 是一组遗传性血液凝固障碍所致的 出血性疾病 。 病人表现的突出症状就是容易出血，一个很浅的破皮伤，或是针刺一下，如注射药物，表现出血不止，很长时间也不止，渗血或滴血；有时只是碰撞伤，本来很轻微，但可引起很大的血肿，有时血肿越来越大，尽管给予了积极的处理也还是不理想。一旦有明显 出血倾向 出现，病人及家属都导常 紧张 ，遇到这种情况，应想到血友病，平时...
...并使之整合到宿主细胞DNA中去，从而改变了宿主细胞的生物学特性，使正常干细胞转变为恶性细胞株。但是长期以来在人类并没有迹象表明，白血病患者的血液能感染健康人而致白血病。1980年从人T细胞白血病中分离出一株新的病毒（HTLV）与1976年日本所发现的成人T淋巴细胞白血病病毒（ATLV）是同一种病毒。这是人类白血病病因研究中的一个新突破。 四、遗传因素 白血病...
...并使之整合到宿主细胞DNA中去，从而改变了宿主细胞的生物学特性，使正常干细胞转变为恶性细胞株。但是长期以来在人类并没有迹象表明，白血病患者的血液能感染健康人而致白血病。1980年从人T细胞白血病中分离出一株新的病毒（HTLV）与1976年日本所发现的成人T淋巴细胞白血病病毒（ATLV）是同一种病毒。这是人类白血病病因研究中的一个新突破。 四、遗传因素 白血病...
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