医学遗传学/基因转移方法

(1)特异正常 基因 的分离与克隆:应用 重组DNA 和 分子克隆 技术结合 基因定位 研究成果,已有不少基因并将会有更多人类基因被分离和克隆,这是 基因治疗 的前提,在当代 分子 生物技术 条件下,一般来说,只要有 基因探针 和准确的基因定位,任何基因都可被克隆。除此,现在既可人工合成 DNA 探针 ,还可用DNA合成仪在体外人工合成基因,这些都是在基因治...

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医学遗传学/线粒体基因组

人类 线粒体 DNA (mitochondrial DNA,mtDNA)是独立于 细胞核 染色体 外的又一 基因组 ,它能自主复制,由16569个 碱基对 组成,每一个mtDNA 分子 为环状双链DNA分子,外环为重链,内环为 轻链 。基因组含有37个 基因 ,其中13个为 蛋白质 基因(包含1个 细胞素 b基因,2个 ATP 酶 复合体 组成成分基因,3个...

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医学遗传学/基因突变

此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: 基因突变的特性 基因突变的种类 调控基因突变对结构基因表达的影响 基因突变的后果 参看 基因变异

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医学遗传学/人类基因组

人类基因组包括 细胞核 内的 基因组 及 细胞质 内线粒体基因组,它们大致结构如图3-8。 图3-8 人类基因组结构

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医学遗传学/多基因遗传与数量遗传

多基因 遗传 (polygenicinheritance)是指 生物 和人类的许多 表型 性状由不同座位的较多 基因 协同决定,而非单一基因的作用,因而呈现数量变化的特征,故又称为数量性状遗传。多基因遗传时,每对基因的性状效应是微小的,故称微效基因(minor gene),但不同微效基因又称为累加基因(additive gene)。多基因遗传性状除受微效累加...

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医学遗传学/基因定位的应用

基因定位 和 基因图 对 遗传学 、医学和人类及 生物 进化的研究都有十分重要的意义。它可提供 遗传病 和其他 疾病 的诊断的 遗传信息 ,可以指导对这些疾病的致病 基因 的克隆和对 病症 病因的分析与认识,这些又取决于 遗传图 和 物理 图的相互依赖关系。通过多态 位点 标记进行 连锁分析 获得物理图的位置有助于 遗传 作图,同时通过连锁分析(部分有 减数...

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医学遗传学/基因的表达

所谓 基因表达 (geneexpression)是指 细胞 在生命过程中,把储存在 DNA 顺序中 遗传信息 经过 转录 和翻译,转变成具有 生物 活性的 蛋白质 分子 .生物体内的各种功能蛋白质和酶都是同相应的 结构基因 编码的(图3-5)。 1.转录过程 在 RNA 聚合酶 的 催化 下,以DNA为模板合成mRNA的过程称为转录(transcriptio...

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医学遗传学/基因治疗

基因治疗 (gene therapy)是指将外源正常 基因 导入 靶细胞 ,以纠正或补偿因 基因缺陷 和异常引起的 疾病 ,以达到治疗目的。也就是将 外源基因 通过 基因转移 技术将其插入病人的适当的 受体 细胞 中,使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。从广义说,基因治疗还可包括从 DNA 水平采取的治疗某些疾病的措施和新技术。例如,有人用5- 氮胞苷 (5...

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医学遗传学/基因及基因产物分析

基因突变 引起的 单基因病 往往表现在酶和 蛋白质 的质和量的改变或缺如。因此,酶和蛋白质的定性定量分析是诊断单基因病或 分子 代谢 病的主要方法。根据分子代谢病的临床特点可以从三个层次检测和分析。 1.代谢产物的检测 酶缺陷导致一系列 生化 代谢紊乱,从而使代谢中间产物、 底物 、终产物旁路代谢产物发生变化。因此,检测某些代谢产物的质和量的改变。可间接反映...

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医学遗传学/基因及基因突变

此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: 基因 结构基因的结构 基因的复制与表达 核酸的化学组成 DNA的分子结构 DNA的复制 基因的表达 人类基因组 细胞核基因组 线粒体基因组 基因突变 基因突变的特性 基因突变的种类 调控基因突变对结构基因表达的影响 基因突变的后果

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