（一）职责 1．建立健全与本本室任务有关的各种规章制度，要严格执行毒性药品、麻醉药品、精神药品及需要特殊条件贮存的药品的管理规定，以确保药品质量，避免药品失效浪费。每月盘点，做好药品统计报表工作。 2．负责门诊及住院病人处方及领单的调配分发，保证药品准确无误及药品和制剂的质量，注意合理用药。 3．药学技术人员要掌握药物的理化性质，在体内吸收、分布、代谢、排泄...
...外新剂型、新制型的研究、发展动态和成果应用情况。 (4)收集 药物不良反应 情况和对新老 药物评价 的资料。 (5)收集新技术及电子计算机在医院药学中的应用情况。 (6)收集药学技术情报、新书、临床药讯等资料，建立文献卡片。 7．药物评价和新药 临床试验 ，经常了解总结药物的疗效、副作用以及不良反应等，对药物做出评价，淘汰劣药，推广效果好、副作用小的药物。 ...
...剂人员应定期检查，并建立健全档案，制剂室内外卫生应有专人负责清扫 消毒 。按制剂室工艺要求配备专用工作服。 11．制剂室负责人，应经常深入临床了解自解自配制剂的质量情况（如疗效、 不良反应 等），定期进行临床疗效评价、筛选和淘汰疗效不确、不良反应大的制品，并有完整记录。 （二）人员设置 制剂科（室）应设正、副主任各一名，下设各室（组）组长。药学技术人员多名。
（一）职责 1.药品质量检查必须配备有一定专业训练、熟悉生产过程，责任心强的药学人员担任。 2.药品质量检验科（室）必须树立质量监督观念,负责调查了解药品制剂质量情况，指导群众性药品质量监督工作，并密切合作，为推行药品质量全面管理发挥监督控制作用。 3.自配制剂必须按规定的质量标准进行检验，并作出正确判断，如实反映检品质量。签发制剂合格证必须坚持原则,检验不...
(一)职责 1.药学信息资料室掌握国内、外药学发展动向，负责药不信息资料的收集，做好信息资料分类。按照药物性质与不同作用输入电子计算机内，为临床提供咨询资料。 2.对各类期刊，应按时做出文献摘要卡，分类编排，为临床科室提供必要的信息资料。 3.建立新药的资料档案。对药管会讨论通过的新药，进行整理、编号、建立档案，以备查用。 4.及时收集药物在临床使用情况，包...
...；负责收集药品的毒 副反应 ，定期向 卫生行政部门 汇报并提出需要改进和淘汰品种的意见。 7．密切配合临床，积极研究中西药品的新制剂；努力进行技术革新，积极运用新技术成就，开发疗效高的新制剂。 （二）人员设置 药学部（科）人员设置应根据医院专业发展等因素综合考虑。 应设正、副主任；设办公室秘书；下设二级科主任、副主任；二级科各室应设主任或组长，药学人员若干。
...药品应有防范措施，易燃、易爆、易腐蚀、 毒性 药品以及其它危险药品等须在特殊 隔离 区建立仓库。并有防盗、防火、防自然灾害等安全措施。 7．药品出库必须根据领药赁单，掌握“先进后出”“近期先发”的原则，按批号先垢顺序，效期时间分发药品，严格执行复核查对制度、详细点收、双方签字。 （二）人员设置 药品科（药库）可设正主任一名。药学技术人员数名（视工作量而定）。
...注册文号后，方可进行生产、配制、用于临床。 4.负责研究药物在体内吸收、分布、 代谢 、 排泄 等动态过程。对药物进行药代动力学、 生物利用度 、药物 毒理学 研究。 5.药品研究工作应建立技术操作规程，实验记录清晰、完整，随时记录、不得涂改，按时总结，发现总是及时纠正。 （二）人员设置 临床药学研究室，应设正、副主任各一名，下属各组应设组长。药学人员数名。
（一）职责 1．建立健全与本本室任务有关的各种规章制度，要严格执行 毒性 药品、 麻醉药 品、精神药品及需要特殊条件贮存的药品的管理规定，以确保药品质量，避免药品失效浪费。每月盘点，做好药品统计报表工作。 2．负责 门诊 及住院病人处方及领单的调配分发，保证药品准确无误及药品和制剂的质量，注意 合理用药 。 3．药学技术人员要掌握药物的理化性质，在体内吸收、...
（一）职责 1.药品质量检查必须配备有一定专业训练、熟悉生产过程，责任心强的药学人员担任。 2.药品质量 检验科 （室）必须树立质量监督观念,负责调查了解药品制剂质量情况，指导群众性药品质量监督工作，并密切合作，为推行药品质量全面管理发挥监督控制作用。 3.自配制剂必须按规定的质量标准进行检验，并作出正确判断，如实反映检品质量。签发制剂合格证必须坚持原则,检...
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