唐氏综合征即21-三体综合征（trisomy 21 syndrome）又称先天愚型或Down综合征，是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折 流产 ，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
... 该病的特殊面容、手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术。这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的预后估计有积极意义，由于嵌合畸形患儿的表型差异悬殊，可从正常或接近正常到典型的临床表现，他们的预后主要取决于患儿体细胞中正常细胞株所占的百分比率。因此了解嵌...
西医治疗 目前尚无有效治疗方法。对患儿宜注意预防感染，如伴有 先天性心脏病 、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。要采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患者以进行长期耐心的教育和训练，对 弱智 儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能。家长和学校应帮助孩子克服行为问题，社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持。 以上内容仅供参考，如有...
...痊愈46例，显著进步8例，进步16例，无效3例。其中生育障碍者21例，8例妊娠。 【处方来源】 上海医科大学妇产科医院唐吉父。 【按 语】 唐氏积中医妇科六十余年经验，认为经前期综合征的临床表现可分为兴奋型与抑制型。前者多性情急躁，易于激动，后者多性情弛缓，处事淡漠。该病的主要原因是肝肾不足，肝郁气滞：或肾阴不足，肝失涵养：或肝气郁结，郁久化火；前者为虚症，...
人体细胞内有46条染色体，受胎前母亲的性细胞分裂，由于某种原因 (老化，病毒，放射线等)，染色体分裂未能洽到好处，致使婴儿有47条染色体。一般是21号染色体由两要条变为3条。细胞若发生这种变化，身体的整个情况也要发生变化，这叫先天愚型。生下来体格较小，有20%左右为 早产儿 。 眼睛的特点是，双眼上吊，内角由皱襞覆盖。口腔小难以容纳舌头，故经常吐舌。 皮肤发...
患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现 嗜睡 和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商约25～50，动作发育和性发育都延迟。患儿眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外， 流涎 多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。 颈短 、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。 头发 细软而较少。
...愈46例，显著进步8例，进步16例，无效3例。其中生育障碍者21例，8例 妊娠 。 【处方来源】 上海医科大学妇产科医院唐吉父。 【按语】 唐氏积中医妇科六十余年经验，认为经前期综合征的临床表现可分为兴奋型与抑制型。前者多性情急躁，易于激动，后者多性情弛缓，处事淡漠。该病的主要原因是肝肾不足， 肝郁气滞 ：或 肾阴 不足，肝失涵养：或 肝气郁结 ，郁久 化火...
（一）发病原因 多数 预激综合征 患者无器质性心脏病，少数见于 三尖瓣下移畸形 ，纠正型大血管错位、 三尖瓣闭锁 、右位心、 心内膜弹力纤维增生 症及 心肌病 等。此外，尚有家族性发病的报道。 1.遗传学特性 预激综合征发病年龄因调查人群的基数不同而异，在正常健康人群中为0.01～0.3%，平均为0.15%，在 先天性心脏病 儿童中，预激综合征的发病率为0....
（一）发病原因 1.遗传因素 （1）组织相容性抗原：近年来通过免疫遗传研究测定，某些主要组织相容性复合体（major histocompatibility complex，MHC）基因的频率在 干燥综合征 患者中增高。人的MHC也称 人类 白细胞抗原（human leucocyte antigen，HLA），与干燥综合征相关的为HLA-DR3、HLA-B8。...
（一）发病原因 凡能引起肾小球疾病者几乎均可发生NS。 分类： 1.临床分类 为目前国内的主要分型方法。 （1）单纯性肾病：即具有 肾病综合征 的四大临床特点的患者，男性多于女性。临床以单纯性多见。 （2）肾炎性肾病：除具有典型症状外，还同时并有以下特点之一，包括 高血压 [学龄前小儿，血压高于16/10.7kPa（120/80mmHg），学龄童高于17.3...
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