...低平，倒置，甚至消失，并延长P一R间期（P＜0．01）Q一T间期（P＜0．01）不影响QRS综合波和R波。延胡索乙素引起心电图的改变类似于 戊脉安 ，但不同于 奎尼丁 。证实了其抗心律失常作用和对心电图影响的机制可能与 拮抗 Ca2+有关。延胡索乙素52uM 能明显抑制豚鼠左房肌收缩力和 肾上腺素 诱发的自律性，延长功能性不应期，而对 兴奋性 无影响。此外对...
...相互作用乙胺碘呋酮有增强华法令的作用，其机理不明。有报告该药与地高辛合用时，宜适减少地高辛用量使后者中毒。 （五）维拉帕米（异搏停，异搏停，戊脉安，VerapamilIsoptinIproveratril） 1．不良反应维拉帕米阻滞Ｃa +2 内流，可抑制心肌收缩力，在心脏功能不正常可致心衰、低血。静脉注射过量可致心律或慢和房室传导阻滞，甚至停搏。该药禁用于...
...增高地高辛血浓度，合用时应减少地高辛用量。胺碘酮与华法令等口服抗凝药合用时，可延长凝血酶原时间，应减少抗凝药剂量。 （十）维拉帕米（异搏定，戊脉安，Verapamile,Isoptin） 1．药理作用 属Ⅳ类抗心律失常药。特异性抑制慢通道钙（可能还有钠）的内流进入传导或收缩时的心肌细胞和血管平滑肌。窦房结和房室结的电活动取决通过慢通道的钙内流，因而维拉帕米对...
...合用时应减少地高辛用量。胺碘酮与 华法令 等口服 抗凝药 合用时，可延长 凝血酶原时间 ，应减少抗凝药剂量。 （十）维拉帕米（ 异搏定 ， 戊脉安 ，Verapamile,Isoptin） 1．药理作用 属Ⅳ类抗心律失常药。特异性抑制慢通道钙（可能还有钠）的内流进入传导或收缩时的心肌细胞和血管平滑肌。窦房结和房室结的电活动取决通过慢通道的钙内流，因而维拉帕米...
...增高地高辛血浓度，合用时应减少地高辛用量。胺碘酮与华法令等口服抗凝药合用时，可延长凝血酶原时间，应减少抗凝药剂量。 （十）维拉帕米（异搏定，戊脉安，Verapamile,Isoptin） 1．药理作用 属Ⅳ类抗心律失常药。特异性抑制慢通道钙（可能还有钠）的内流进入传导或收缩时的心肌细胞和血管平滑肌。窦房结和房室结的电活动取决通过慢通道的钙内流，因而维拉帕米对...
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