(1)传统古方，严格炮制 采用传统古方配制，每味中药调剂人员都严格按照要求进行炮制，从而避免了造成“病准、方对、药不灵”的后果。 (2)药材地道，质量上乘 所用中药材均按照古方要求产地采集。中药材的产地、采集与保存直接影响药性和疗效，我国古代就尤其强调这一点，其脉案用药都要标明所用药材之产地。这是因为，只有质佳而品色皆优的地道药材，才能保证药效。比如有些患者...
尿量超过3L/d称 尿崩 。引起尿崩的常见疾病称尿崩症。尿崩症(diabetes insipindus)是指血管加压素(vasopressin,VP)又称抗 利尿 激素(antidiuretic hormone,ADH)分泌不足(又称中枢性或垂体性尿崩症)，或肾脏对血管加压素反应缺陷(又称 肾性尿崩 症)而引起的一组症群，其特点是 多尿 、烦渴、低比重尿和低...
(一)水剂加压素 尿崩症可用激素替代治疗。血管加压素口服无效。水剂血管加压素5～10U皮下注射，作用可持续3～6小时。这种制剂常用于神智不清的继发于脑外伤或神经外科术后起病的 尿崩 症患者的最初治疗。因其药效短，可识别神经垂体功能的恢复，防止接近静脉输液的病 人发 生 水中毒 。 (二)粉剂尿崩症 赖氨酸加压素是一种鼻腔喷雾剂，使用一次可产生4～6小时抗 利...
...河间在《河间六书》中虽有“若饮水多而小便多者，名曰消渴;若多而又甚仉，小便数而渐瘦者，命曰消中”之言，以上、下消为消渴，中、下消为消中，似为尿崩症与 糖尿病 之鉴别，但一直未被公认，故尿崩症一直混同于消渴病中，历来有关中医治疗消渴的文献，就有可能包括尿崩症的病例。 1957年《中医杂志》上发表了“中医治愈尿崩症一例报告”，这是首例以中医治疗尿崩症获效的报道。...
...，通过体检或简单的试验室检查将提示诊断(如 糖尿病 、肾脏疾病、镰状红细胞 贫血 、 高钙血症 、低钾、原发怀醛固酮增多症)。 先天性 肾性尿崩症 是一种少见的多尿，由于对AVP无反应所致。女性较男性病情较轻，在禁水时可浓缩尿液，用大量脱氨加压素治疗有效。有一患此疾病的家庭，在X线染色体的短臂上有一异常基因。大多数病人有V2受体异常，有些病人丰在受体后缺陷。...
...果体瘤 、胶质瘤、 脑膜瘤 、转移瘤、、组织细胞病、类 肉瘤 、 黄色瘤 、 结节病 以及脑部感染性疾病(结核、、血管病变)等。 3.遗传性尿崩症遗传性尿崩症十分少见，可以是单一的遗传性缺陷，也可是didmoad综合征的一部分。(可表现为尿崩症、、 视神经萎缩 、，又称作wolfram综合征)。 4.物理性损伤常见于脑部尤其是垂体、下丘脑部位的手术、同位素治...
...果没有确切的脑部和下丘脑-垂体部位器质变的依据，才可考虑原发性中枢性尿崩症的诊断。重要的是，对这部分病人要进行长期的随访，找不到各种继发因素的时间越长，原发性尿崩症的诊断越肯定。 2、 肾性尿崩 症：分先天性和获得性两种。先天性尿崩症是一种少见的疾病，是由于肾小管对精氨酸血管加压素无反应所致，常有家族性 积聚 的特点，在禁水时可浓缩尿液，用大量的脱氨加压素治...
...dus)是由于缺乏 抗利尿激素 (adh)或 肾脏 对adh不反应而排出大量未浓缩的 低比重尿 的一种 病症 。 本症可分为两大类:即中枢性尿崩症和 肾性尿崩症 。中枢性者是指由于adh缺乏而致，又可进而分为 原发性 或 继发性 ;原发性者病因不明，少数可能为遗传性;继发性者见于 颅内肿瘤 ( 颅咽管瘤 )、 颅底骨折 、颅内手术、 放射治疗 、 组织细胞增...
...常排解大量颜色较淡，并且很稀的尿液、排尿过多可能会造成 脱水 现象。 如果孩子出现上述的任何一种症状，或是他发生眼睛凹陷、异常困倦和 体重减轻 等任何一种脱水症状，应该立即带孩子去医院就诊，医生会为他进行尿液分析检验。如果尿液太稀、不正常，那么孩子就可能患有尿崩症。 有些患儿受伤的垂体可能会康复，但也有一些病例是终身病变，但经过治疗，病人能够过上正常的生活。
1、血浆渗透压和尿渗透压关系的估价 血奖学金和尿渗透压的正常关系如果一个 多尿 病人数次同时测定血和尿的渗透压均落在阴影的右岕，则这个病人患有中枢性 尿崩症 或 肾性尿崩症 。如果对注射血管加压素的反应低于正常(见下述禁水试验)或者血或尿avp浓度增加则诊断为 肾性尿崩 症。血和尿的渗透压关系很有用处，尤其在神经外科术后或头部外伤后运用两者的关系可很快鉴别 ...
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