...害、双下肢下运动神经元损害及 多肌炎 。 上肢 (除 腱反射 活跃外)、 大脑 和 脑干 一般不受累。 成年人出现以双下肢 锥体束 受损为主的 脊髓 慢性损害时，尤其在流行区，应警惕本病。 脑脊液 抗HTLV-1 抗体 阳性、出现对HTLV-1有特异性的寡 克隆 带，对诊断本病有帮助。 热带痉挛性轻截瘫的诊断 热带痉挛性轻截瘫的检查化验 脑脊液 细胞数轻度增...
下肢内收肌群张力增高致使步行时两腿向内侧交叉形如剪刀 诊断:根据家族史,儿童期(少数20~30 岁)发病,缓慢进行性双下肢痉挛性 截瘫 ,剪刀步态,伴 视神经萎缩 、锥体外系症状、 共济失调 、肌萎缩、 痴呆 和皮肤病变等. 实验室检查:本病血、尿、便、 脑脊液 常规化验均正常. 其他辅助检查: 1.CT 与MRI 可能有脊髓变细、萎缩. 2.由于脊髓后索损...
诊断 诊断的依据如下： ①发病年龄多在10～35岁。可有家族史。 ②缓慢进行的双下肢痉挛性 瘫痪 及 无力 。 ③可伴有 视神经萎缩 、 视网膜色素变性 、 小脑性共济失调 、 智力低下 、肌萎缩等。 ④脑CT和（或）MRI多属正常。 鉴别 根据以上表现应与 脑性瘫痪 （痉挛型）， 脊髓压迫症 、遗传性 运动神经元病 、 脊髓肿瘤 和 脊髓蛛网膜炎 相鉴别。
...。 3．MRI 头颅MRI一般无异常，但某些病例可表现 胼胝体发育不良 ， 大脑 、 小脑萎缩 。颈段或胸段脊髓MRI可显示 脊髓萎缩 。 诊断 根据家族史，儿童期（少数20－30岁）发病，缓慢进行性双下肢痉挛性截瘫，剪刀步态，伴视神经萎缩、锥体外系症状、共济失调、肌萎缩、痴呆和 皮肤病 变等进行诊断。 HSP的诊断主要基于临床症状体征，阳性家族史，并排除其...
...。 3．MRI 头颅MRI一般无异常，但某些病例可表现 胼胝体发育不良 ， 大脑 、 小脑萎缩 。颈段或胸段脊髓MRI可显示 脊髓萎缩 。 诊断 根据家族史，儿童期（少数20－30岁）发病，缓慢进行性双下肢痉挛性截瘫，剪刀步态，伴视神经萎缩、锥体外系症状、共济失调、肌萎缩、痴呆和 皮肤病 变等进行诊断。 HSP的诊断主要基于临床症状体征，阳性家族史，并排除其...
... 小脑性共济失调 、 智力低下 、 肌萎缩 等。 2. 可发生 弓形足 , 深感觉障碍 和 括约肌 障碍， 运动障碍 易发生摔伤。 3. 长期卧床导致的 肺部感染 ， 褥疮 等。 小儿遗传性痉挛性截瘫的预防和治疗方法 对本病的预防，重点应积极做好 遗传咨询 及 产前诊断 。 小儿遗传性痉挛性截瘫的西医治疗 1.治疗： 本病目前无特效治疗方法。根据病情可对患者...
本病需与下列疾病进行鉴别诊断： 1.上 颈椎病 变：如 肋痛 ，损伤， 颈椎间盘突出 等。病人常诉颈部不适，一侧颈肌萎缩，头部可以倾斜，但不会有痉挛样发作。同时，上述病变可能都会有上肢的感觉运动和反射改变。而 痉挛性斜颈 对上肢功能无影响。 2.颅颈交界处病变：如严重的颅颈交界畸形。这些病人往往有颅颈交界神经受压症状，如行走不稳， 吞咽困难 ，四肢肌力减退，...
遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia，HSP) 由Seeligmuller(1874)首先报道，是以双下肢进行性肌张力增高、肌 无力 和剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于 遗传性共济失调 范畴，约占后者发病总数的1/4。
...样回声，夜间不一定加重，急性期 全身感染中毒症状 如喘咳、气促较重，肺部常有固定的干 湿啰音 ，白细胞计数正常或偏高。经适当治疗后，症状在短期内减轻或消失。 (二)支气管 淋巴结结核 肿大的淋巴结压迫支气管，或侵蚀支气管壁，可引起痉挛性咳嗽，但无鸡鸣样回声。可根据结核病中毒症状、结核菌素试验、肺部X线改变等作出诊断。 (三) 气管支气管异物 可突然发生阵发性...
遗传性痉挛性截瘫 （hereditary spastic paraplegia）又称家族性痉挛性截瘫（familial spastic paraplegia，FSP），是以慢性进行性痉挛性截瘫和 无力 为临床特征的神经变性疾病。临床可分为单纯型HSP及复杂型HSP：复杂型HSP除双下肢痉挛性 瘫痪 外，还有视力损害或 共济失调 等；单纯型HSP亦称Stump...
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