先天性虹膜缺乏 ： 虹膜 完全缺失，可直接看到 晶状体赤道 部边缘、 悬韧带 及 睫状突 。可有 畏光 及各种眼部异常引起的 视力 低下，较多患者因进行性 角膜 、 晶状体 浑浊或 青光眼 而 失明 。为减轻畏光不适，可戴有色眼镜或 角膜接触镜 。 先天性虹膜缺乏的原因 多与早期胚眼的发育过程中胚裂闭合不全有关。 先天性虹膜缺乏的诊断 根据临床即可诊断。 先...
...扭转，又因宫内体位限制直至 分娩 ，导致 肌肉 的 缺血 、 水肿 以致纤维化，致使起于 乳突 止于 胸骨 和 锁骨 的胸锁乳突肌(SCM)挛缩。 还有线索表明因 副神经 的长期受压更加重该肌肉的纤维化反应。因宫内限制还会出现发育性 髋关节脱位 、足部 畸形 、患 侧耳 郭压迹变形以及同侧面部扁平。上述都可解释 先天性肌性斜颈 的成因。 因胸锁乳突肌纤维化逐...
...腓骨头 上移和股骨远端发育不良；Ⅱ型为胫骨远端1/2缺如，胫骨近端和股骨远端发育较好，因此保留了膝关节功能。但有腓骨近端后移和膝关节轻度屈曲挛缩；Ⅲ型只有胫骨远端发育不良，以下 胫腓关节 分离、 足内翻 和 外踝 突出为特征。 鉴别诊断 本病X线表现具有特征性，即胫骨在不同部位的缺如，比较容易做出正确诊断。但对胫骨远端缺如者，在 婴儿期 需要与 先天性马蹄内...
...allux varus)与 外翻 相反，表现为 趾在 跖趾关节 处向内侧倾斜成角，导致 趾与第2趾分开，同时伴有第1、2 跖骨 间角增大。 先天性拇内翻的病因 (一)发病原因 多数学者认为 畸形 是在子宫内发生，一只足上出现两个趾 原基 ，即在原趾的内侧又发生了一个副趾，此副趾发育不良，和 纤维 组织结合，形成一 紧张 的弓弦状挛缩组织，逐渐牵拉原趾成内翻畸...
...的鉴别诊断 注意与 创伤 等引起的 瘢痕挛缩 鉴别。 先天性环状束带的并发症 可并发 感染 及湿性 坏死 。严重者可产生宫内自行性截肢。 先天性环状束带的预防和治疗方法 (一)治疗 对于表浅的环形束带，由于不引起任何残废，可观察，暂时不予治疗。较深的环状束带则需手术治疗。一般在 新生儿期 即可进行，其方法为：切除凹陷的 皮沟 ，直达正常的组织， 皮肤 可做多...
...骨缺如的诊断 先天性腓骨缺如的检查化验 X线 检查可显示 腓骨 缺如情况。 先天性腓骨缺如的并发症 可并发足下垂、 足外翻 及 脊柱裂 。 先天性腓骨缺如的西医治疗 (一)治疗 根据患者就诊时的年龄、 畸形 程度、软组织 紧张 情况以及分型而定。对Ⅰ型患儿，如其肢体短缩小于1.5cm，可加高鞋底来 代偿 。Ⅱ型和Ⅲ型患儿往往出现 踝关节 不稳定，患足发生 外...
... 4. 骨骺 阻滞术 其原理是将凸侧骨骺破坏，使其融合，阻滞凸侧的过度生长，而保留凹侧骨骺，允许凹侧生长。一般采取前、后路将半侧椎体骨骺和小关节联合融合。此手术适合于少儿，而不适合近成熟患者或后凸患者。 5.半椎体切除或楔形 截骨术 适用于僵硬型成角畸形患者，应在继发性侧弯尚未发展成结构性侧弯时手术效果更好。 疾病预防 该病为 先天性疾病 无有效预防措施，早...
...因 发病原因是由于 胚胎 肢芽 中的主干之外，第二、三、四射线生长抑制引起。 尺骨 完全缺如非常少见，而部分缺如则较多见。 (二)发病机制 先天性尺骨缺如的症状 本病多为单侧发病，以右侧居多，男性患者多于女性。患儿拇、 食指 存在，活动功能良好，但尺侧 列缺 如。患侧 前臂细小 、短缩并向尺侧倾斜， 桡骨头脱位 ， 前臂 旋转功能受限，但腕、 肘关节 功能尚...
...喉隔。其发生原因与 胚胎发育 异常有关，当 胚胎 30mm时，原声门杓间的封闭 上皮 开始吸收，重新建立管道，若吸收不全，则可形成 声门 处先天性喉蹼。喉蹼之厚薄不一，为 结缔组织 ，有少数 毛细胞 血管 、覆有喉部粘膜上皮层。喉蹼分声门上、声门及声门下三型，以发生于声门区者多见，发生于声门上、下及喉后部者极少。 临床表现 婴幼儿喉蹼与儿童或成人喉蹼的症状不...
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