有报道，血浆HDL含量过高导致高HDL血症，也属于病理状态，HDL具有抗 动脉粥样硬化 作用，是人们公认的，然而并非血浆HDL含量越高越好，血浆HDL-胆固醇（HDL-C）含量超过2.59mmol/dl定义为高HDL血症，现已查明，高HDL血症是因为有CETP和HTGL等活性异常所致，高HDL血症又分为原发性和继发性，原发性高HDL血症的病因有以下几种①CE...
...ote）。 CETP缺陷是引起高HDL血症的原因，然而血浆中CETP的活性差异很大。血浆CETP活性低的动物，胆固醇负荷实验发现，很易引起 动脉粥样硬化 ，而HDL-C呈高值；CETP活性高的动物进行胆固醇负荷实验发现，也很容易引起 动脉粥样硬化 ，然而HDL-C为低值。这种有趣的现象令人费解。然而最大的可能是，CETP以几种不同的表型发挥着不同的生理功用之...
...erse cholesterol transport, RCT）。RCT促进组织细胞内胆固醇的清除，维持细胞内胆固醇量的相对恒定，从而限制 动脉粥样硬化 的发生发展，起有抗动脉粥样 硬化 的作用。Glomest指出，LCAT通过转酯化反应完成新生盘状HDL向HDL3、HDL2的转化，减少血浆HDL中游离胆固醇的浓度，构成胆固醇从细胞膜流向血浆脂蛋白的浓度梯度...
1．王克勤，脂蛋白与 动脉粥样硬化 ，北京：人民卫生出版社，1995，377～415 2．Beaumout T L. Classification ofHyperlipidemias and Hyperlipoproteinemias.Circulation,1992,45:501-502 3．Havel R, J. Remnant lipoproteins...
1．王克勤，脂蛋白与 动脉粥样硬化 ，北京：人民卫生出版社，1995，377～415 2．Beaumout T L. Classification ofHyperlipidemias and Hyperlipoproteinemias.Circulation,1992,45:501-502 3．Havel R, J. Remnant lipoproteins...
...NA克隆的方法亦多种多样，特别是PCR技术的应用，以及RFLP、SSCP等技术的开展，使得DNA克隆技术的应用日益广泛。 DNA克隆技术在 动脉粥样硬化 等疾病的病因及诊疗研究中也有重要的作用。例如在研究脂蛋白酯酶基因发生的特异突变时，可以设计合成扩增引物，进行模板DNA的PCR扩增，所得的PCR产物较小，仅有300多bp，且纯度不足以进测序。为了对此突变序...
制作动物模型是研究疾病发生、发展、治疗的一个重要方法和手段， 动脉粥样硬化 及血脂代谢紊乱（如 高脂血症 ）的动物模型，随着对疾病研究的深入和发展自身也不断地完善和发展。特别是由于生物化学，分子生物学，基因工程和细胞学技术的进步，动物模型的制作和研究水平有了质的飞跃。本章就怎样制作一个理想的动物模型，提供一般的制作方法并对其必要条件作一扼要介绍。 一、理想动...
...蛋白，将高脂血症分为五种类型，即Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ。1970年WHO加以改进，将Ⅱ型分为Ⅱ a 和Ⅱ b ，共六型。这些标志着对脂类代谢与 动脉粥样硬化 关系的研究已从血浆脂质水平发展到血浆脂蛋白水平。 但是血浆高脂蛋白血症分型，经各国实验研究及临床工作者应用，发现其存在局限性，如高脂蛋白血症分型仅以表型分类。不能反应其病因，HDL含量改变也未包括在内。19...
...osis:A edfense mechanismgone away.Am j Pathol.1993,143:987 5．秦树有。细胞因子与动脉样 硬化 ，国外医学老年医学分册，1994，15：193 6．马礼坤，病毒感染与 动脉粥样硬化 ，国外医学生理，病理科学与临床分册，1995，15：61 7．柯永胜，癌基因与 动脉粥样硬化 ，国外医学老年医学分册，1...
遗传性的LDL受体缺陷的杂合子是不能摄取LDL的，但 动脉粥样硬化 斑块的巨噬细胞有从LDL来的胆固醇酯大量蓄积并泡沫化，其原因用LDL受体途径无法解释，因为从这条途径不能摄取对过多的脂质。同时经LDL受体摄入脂类的量是受细胞内胆固醇水平的调节。Brown与Goldstein等使LDL乙酰化，从而导致不受细胞内胆固醇调节的过剩脂质也摄入并出现异常蓄积，进而推...
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