...粒大小、溶解溶解速度、成份间可能的相互作用以及贮存中的变化等。散剂 中药 物粒子大小对其 溶解性 能和生物利用度有很大影响，哪 难溶性药物 安体舒通 ， 灰黄霉素 微粉化后，在体内吸收率明提高。但用减小粒径的方法来增加 药物吸收 ，一般只适合于 胃肠道吸收 受溶解速率限制的情况，对水溶性或弱碱性药物在酸性胃液中溶解很快，而吸收主要是在肠道，则胃的排空是这些药...
...；药品生产、经营、使用单位的很多违反《药品管理法》的内幕也需要内部的“知情人”才能被揭发。药品监督员和揭发人因为反映了不法行为，便可能被不法分子怨恨和报复，因此，必须制订政策，保护药品监督员和揭发人，并对他们的每一次成绩给予鼓励。同样，也必须防止药品监督员受贿。青岛市 胶州中心医院 药学人员和临床医护人员中，聘任兼职药品监督员，对药品质量监督起了很好的作用。
...体情况予以处理。有的无任何利用价值，要销毁；有的可重新加工，如 装量差异 不合格时；有时经挑拣可重用，如 乌梅 中混有山杏时，可作退货处理。通常是接收单位检出，或药检部门检出或证实其药为不合格品时，报省卫生行政部门下文，通知各有关单位按供货渠道处理。事实上，当文件送到使用单位时，该批药品多已用完，成了“马后炮”。采取新闻公布的方法简便迅速。医院药学人员发现上...
...外新剂型、新制型的研究、发展动态和成果应用情况。 (4)收集 药物不良反应 情况和对新老 药物评价 的资料。 (5)收集新技术及电子计算机在医院药学中的应用情况。 (6)收集药学技术情报、新书、临床药讯等资料，建立文献卡片。 7．药物评价和新药 临床试验 ，经常了解总结药物的疗效、副作用以及不良反应等，对药物做出评价，淘汰劣药，推广效果好、副作用小的药物。 ...
...院，列为不合格医院，不予通过，应停止整顿或限期达标，但平日考核中发现严重问题，评审委员会可建议并经同级卫生主管部门批准，对其重新评审。 实行医院分级管理和医院评审，有利于各级医院科学技术水平和管理水平的提高，有利于医院的现代化的实现。各级医院应根据医院分级和分等的标准申报评审。医院药学部门应以主人翁的态度全力以赴做好迎接医院分级管理的评审，在思想上、组织上和...
...价值1万元以上的仪器，也可在5000元以上的仪器，或价值虽不足规定金额，但其精密度甚高，应特别注意保养的，亦可划入贵重精密仪器齐备。 （一）医院药学贵重仪器设备的使用要求有三方面 1．贵重仪器设备的要求： （1）有专人保管（应熟悉该仪器设备的性能、使用等）。大型精密仪器设备应有专人使用。 （2）设立技术档案（包括订货合同、说明书、验收记录、主件及附件清单、登...
...表现为先兴奋，后麻痹，并可引起肝、肾的损害。 2．临床表现中毒时表现头痛、头痛、倦怠、恶心、呕吐、四肢麻木， 视力模糊 、 精神错乱 等，甚至可发生 抽搐 、 昏迷 ， 肝脏 受损，可出现肝脏肿大，肝区疼痛和 黄疸 等。 3．治疗 （1）误服中毒者立即洗胃。 （2）催吐导泻。 （3）忌用油类。 参看 驱虫剂 驱虫药 中药学/驱虫药应用注意事项 中药学/驱虫药
...物理性质如粒径、晶型、溶解速度等，药物的某些化学性质如 化学稳定性 ，药物的 配伍 及相互作用等。人体的生物因素主要包括种族、体重、性别、年龄、遗传及生理 病理 条件等。通过对制剂的 生物药学 研究，所提供的资料，可以改进药物制剂的处方、生产工艺、给药方式等，从而使药物制剂不仅具备良好的体外质量，而且还可使药物制剂严格达到安全、有效的目的。 参看 生物药剂学
...律，但其投资大、周期长、风险高，因此，从立题报批，溶不得半点疏忽和懈怠，否则很可能白白消耗大量的人力，财力，物力和时间而得不到任何回报。从 医院 制剂中开发新药的一般程序为：情报资料的调研和立题一处方和生产工艺研究一质量标准研究一稳定性研究一 药效学 研究一毒理学研究一临床资料的整理和报临床一临床研究一全部资料的整理和报生产一生产或技术转让。 医院 药剂科 ...
从60年代起，各省，自治区、直辖市及一些市、地区编制了本本区的《 制剂规范 》、《制手册》、《操作规程》等典籍，对当地的制剂处方统一，操作规范化和检验要求作了规定。 卫生部 门自1990年起发表了《中国 医院 制剂规范》，收载了各种制剂共24个剂型200多种。根据不同制剂性的质提出了不同的质量要求，对某些制剂的质量要求有明显提高。
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