...应分末期贮存；挥发性物料应注意避免污染其它物料；炮制、整理加工后的净药材应使用洁净容器或包装不得与未加工、炮制的药材同库存放。 第五十条麻醉药品、精神药品、毒性药品（包装药材）、放射性药品及易燃、易爆和其它危险品的验收、贮存、保管要严格执行国家有关规定。菌毒种的验收，贮存，保管，使用，销毁应招待中华人民共和国卫生部颁布的《中国医学微生物菌种保藏管理办法》的规...
...次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标量量要准确无误，包装容器要有毒药标志。 第五条 毒性药品的收购、经营、由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。 第六条 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、...
...，总结中医药费科学管理方面的设想，健全八项制度即购药进库验收制度，药库药房贮存保管制度，贵重药品管理制度。 2、技术专业标准医院制剂无论从 医院药学 还是从保障用药安全，它的重要性不能低估? ■［此处缺少一些内容］■ 点统计、实耗实消式 （一）概述 医院药学 科“经济管理”部分的主要指导思想和总体要求是“金额管理、重点统计、实耗实消”的药品管理原则，这是药房...
...样办(how)。通过确定目标、制定计划、实施监督控制等管理手段，达到管理的目的，如国家推行GMP、GSP、GLP，应是目标管理的具体运用。 医院药学 监督目标管理的内容，要依据《药品管理法》等药政药规，确定管理的目标，建立健全各项规章制度，制定监督考核标准。认真组织实施 医院药学 工作达标标准，药剂质量评价标准。在实施过程中不断监督检查，评价工作质量，实现 ...
...查同意，经县级以上卫生行政部门审核批准，并发给《药品经营企业许可证》。无《药吕经营企业许可证》的，工商行政管理部门不得发给《营业执照》。 《药品经营企业许可证》应当规定有效期，到期重新审查发证。具体办法由国务院卫生行政部门规定。 第十一条开办药吕经营企业必须具备以上条件： 一、具有与所经营药品相适应的药学技术人员。 经营 中药 的企业和兼营药品的企业没有学技...
（一）药品检验室全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室发设，直属药剂科主任领导。 （二）药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监督和专业检验工作相结合，各医疗科室均应选配药品质量监督员，建立健全药品质量的监督制度，并定期组织检查。 （三）药品检验室应配备专职的中西药技术人员负责检验。检验人员应坚持原则，严把质量关。药检室应配有必要的...
...历年中药检查经验，总结中医药费科学管理方面的设想，健全八项制度即购药进库验收制度，药库药房贮存保管制度，贵重药品管理制度。 2、技术专业标准医院制剂无论从医院药学还是从保障用药安全，它的重要性不能低估? ■［此处缺少一些内容］■ 点统计、实耗实消式 （一）概述医院药学科“经济管理”部分的主要指导思想和总体要求是“金额管理、重点统计、实耗实消”的药品管理原则，...
（一九八七年十月二十八日卫生部发布） 一、根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，为进一步加强中药保健药品 ■［此处缺少一些内容］■ 六、中药保健药品申报资料参照新药（中药）三类有关项目要注。考虑到此类药品有长期服用的特点，应强调注意安全性。 七、中药保健药品生产企业，经营企业的管理，按照《药品管理法》第二、三章规定执行。 八、中药保健药品的包装、广告、...
...价值1万元以上的仪器，也可在5000元以上的仪器，或价值虽不足规定金额，但其精密度甚高，应特别注意保养的，亦可划入贵重精密仪器齐备。 （一）医院药学贵重仪器设备的使用要求有三方面 1．贵重仪器设备的要求： （1）有专人保管（应熟悉该仪器设备的性能、使用等）。大型精密仪器设备应有专人使用。 （2）设立技术档案（包括订货合同、说明书、验收记录、主件及附件清单、登...
（一九八八年十二月二十七日国务院发布） 第一章 总则 第一条 为了加强精神药品的管理，根据《 中华人民共和国药品管理法 》的规定，制定本办法。 第二条 精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性药品。 第三条 依据精神药品使人产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类，各类精神药品的品种由卫生部确定。 第二章 精神药品...
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