氨苯呱啶酮

其他名称:氨苯乙呱啶酮 主要成分: 性状:片剂。 功能主治:用于治疗 肾上腺皮质 癌 、绝经后 晚期 乳腺癌 等,对 淋巴组织 、软组织转移和骨转移的患者疗效显著。本品对 雌激素受体 阳性患者疗效较好,对雌激素受体阴性患者疗效差。 用法及用量:口服:0.25g/次,2次/日,2周后加服到0.5g/次,2次/日;同时加服 氢化可的松 ,开始每日g(上、下午各2...

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托洛沙酮

[药品名] 托洛沙酮 [英文名]Toloxatone [别名]Humoryl,perenum [作用与用途]本品为一具有新型结构的 抗抑郁药 ,其作用机制为选择性地抑制MAO—A活性,从而阻止5一HT和NA的 代谢 ,产生抗抑郁作用。其对MAO—A的选择性抑制作用是可逆的。本品与食物及其它药物无相互作用,可与各种药物配合使用。 口服后吸收迅速,经30—60分...

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曲唑酮

曲唑酮 (氯哌 三唑酮 ) 英文名称: Trazodone(Bimaran,Desyrel,Molipaxin,Trittico) 性状: 药用 盐酸曲唑酮 为白色或天数白色结晶性粉末,熔点223℃;溶于 氯仿 ,稍溶于水、 乙醇 和 甲醇 。密闭避光保存。 作用与作用机制: 本品选择地抑5- 羟色胺 再摄取,还可能加速脑内 多巴胺 更新。除有抗抑郁作用外,...

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酮咯酸

...非甾体抗炎药 ,抑制PG合成,具有 镇痛 、抗炎, 解热 作用及抑制 血小板聚集 作用。镇痛作用近似 阿司匹林 ,肌注后镇痛作用近似中等量 吗啡 。口服吸收完全,给药后 24小时可达 稳态 血浓度,口服或肌注后镇痛作用持续 6~8小时。 关节腔 内 药物浓度 为血浓度50%以上。可通过 胎盘 。肝 代谢 产物 羟基 酮咯酸 有抗炎、镇痛作用。以原型由 肾脏 ...

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马来酸茚达特罗吸入粉雾剂

马来酸茚达特罗吸入粉雾剂 ,是 茚达特罗 的全称,商品名为 昂润 。是一款由瑞士 诺华制药 生产的用于治疗成人 慢性阻塞性肺疾病 的药物。具体可参看 茚达特罗 。 参看 茚达特罗 慢性阻塞性肺疾病 诺华制药

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酮洛芬

白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。在 甲醇 中极易溶,在 乙醇 、 丙酮 或 乙醚 中易溶,在水中几乎不溶。熔点约93—96℃。 药理及应用 为芳基烷酸类 化合物 。具有 镇痛 、 消炎 及 解热 作用。消炎作用较 布洛芬 为强, 副作用 小, 毒性 低。口服易自 胃肠道吸收 。1次给药后,约o.5~ 2小时可达 血浆 峰浓度。t 1/2 为1.6~1.9小时...

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酮洛芬

白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。在 甲醇 中极易溶,在 乙醇 、 丙酮 或 乙醚 中易溶,在水中几乎不溶。熔点约93—96℃。 药理及应用 为芳基烷酸类 化合物 。具有 镇痛 、 消炎 及 解热 作用。消炎作用较 布洛芬 为强, 副作用 小, 毒性 低。口服易自 胃肠道吸收 。1次给药后,约o.5~ 2小时可达 血浆 峰浓度。t 1/2 为1.6~1.9小时...

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酮洛芬

白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。在 甲醇 中极易溶,在 乙醇 、 丙酮 或 乙醚 中易溶,在水中几乎不溶。熔点约93—96℃。 药理及应用 为芳基烷酸类 化合物 。具有 镇痛 、 消炎 及 解热 作用。消炎作用较 布洛芬 为强, 副作用 小, 毒性 低。口服易自 胃肠道吸收 。1次给药后,约o.5~ 2小时可达 血浆 峰浓度。t 1/2 为1.6~1.9小时...

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硫酸茚地那韦胶囊

硫酸茚地那韦胶囊 (Indinavir Sulfate Capsules),和其他抗 逆转录病毒 药物联合使用,用于治疗成人及儿童 HIV -1 感染 。 本药品被归类到 其它类 等药品分类。 硫酸茚地那韦胶囊的副作用(不良反应) 与本品有关的 不良反应 多数是轻微的,且不需停药。 硫酸茚地那韦胶囊禁忌症 本品禁用于对其任何成份在临床上有明显 过敏反应 的患...

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片

片 , 中药学 名词。 ①即片剂。把药物细粉加入适量 淀粉 糊或米浆,压成片状。出可将药物浓缩流浸膏加淀粉适量混合,压成片状。 ②将药切开,如 生姜 一片,约计一钱为准。

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