五元杂环化合物呋喃、噻吩、吡咯的结构和苯相类似。构成环的四个碳原子和杂原子（N，S，O）均为sp2杂化状态，它们以σ键相连形成一个环面。每个碳原子余下的一个p轨道有一个电子，杂原子（N，S，O）的p轨道上有一对未共享电子对。这五个p轨道都垂直于五元环的平面，相互平行重叠，构成一个闭合共轭体系，即组成杂环的原子都在同一平面内，而p电子云则分布在环平面的上下方，...
...物说明： 每毫升 滴眼剂 含250 μg盐酸羟甲唑啉、14 mg 聚乙烯 乙醇 (液膜成份)、40 μg氯化苯烷铵及 依地酸二钠 、 聚乙烯吡咯烷酮 、 醋酸钠 、 氯化钠 和纯净水。 滴眼剂：0.025 % x 5 mL。 主要成分： 暂无 性状特征： 暂无 功能主治： 本药是一种唑啉类 衍生物 ，是具有收缩 血管 作用的 拟交感神经 药物，其作用是直接刺...
...、 流鼻涕 、 鼻塞 、 咽喉 不适、 乏力 、 发热 、 肌肉酸痛 、 头痛 等症状及季节性 过敏性鼻炎 。 溴柳氯苯胺 溴马秦 （ 溴苯醇胺、溴苯海拉明 ） 用于 荨麻疹 、 过敏性鼻炎 、 枯草热 、 血管神经性水肿 、 过敏性皮炎 、 妊娠呕吐 、 晕动病 及耳原性 眩晕 等；与 麻黄碱 合用可治疗 支气管哮喘 ；预防晕动病时，常与 东莨菪碱 合用。...
...为更新格列美脲的传统生产工艺提供了技术支持。这项新的生产工艺的核心技术过程为：以乙酰乙酸乙酯为原料，先制得关键中间体3-乙基-4-甲基-3-吡咯啉-2-酮，然后与β-苯乙基异氰酸酯缩合，再经磺化、氨解等反应最终制得格列美脲。 格列美脲是新一代磺酰脲类降糖药，具有疗效高、作用时间长、副作用小、用药量少（2～4毫克/天）等优点，是目前临床评价较优良的磺酰脲类降糖...
...心率失常。 本药品被归类到 心律失常 等药品分类。 服用吡西卡尼须注意的事项 吡西卡尼 ［SUN1165 ,(N-2,6二甲基苯基-8-双稠吡咯- 乙酰胺 盐酸盐,含1/2结晶水)］为一口服有效的Ⅰc类 抗心律失常药 ，适用于室性或 室上性心律失常 ,特别用于其他抗心律失常药无效或不能耐受的 室性心动过速 的治疗。很少引起 中枢神经系统 不良反应 和抗胆碱效...
...McConnell）。开始是用 氯丙嗪 阳离子自由基研究其与DNA的相互作用，后来则用稳定的硝酰（基）自由基类。有N-羟四甲基六氢吡啶（四氢吡咯） 衍生物 以及N-羟 二甲基 1，3-氧氮杂环戊烷衍生物等。有合成在 标记物 的局部含有反应性的官能团，使之与活体高分子等反应而结合于特定的部位；或合成与活体有关的含 硝基氧 （ni-troxide）基的低分子 化...
... 、 脉管炎 。 【药理作用】 盐酸丁咯地尔是一种具有多种 药理学 作用的血管活性药物, 化学 名为2’,4’,6’-三甲氧基-4-(1- 吡咯烷 基)丁酰苯 盐酸 盐。 丁咯地尔 的主要药理作用为抑制α 肾上腺素受体 、抑制 血小板聚集 、增强 红细胞 变形能力、非特异性钙拮抗作用和增强氧的利用,从而改善 缺血 组织营养血流。 【用量用法】 片剂 300-...
...植物含 生物碱 、 香豆素 、氰甙、倍半萜内酯等多种类型有毒成分，有些种还能富集硒、硝酸盐等无机成分而引起中毒，近年对菊科倍半萜内酯及双稠 吡咯烷 类生物碱的 化学 及毒理均进行了大量研究。主要有毒成分按其结构可以分为以下类型：一、倍半萜内酯类化合物：这类成分在菊科中分布普遍，主要存在于豚草属(AmbrosiaL．)、艾属、 紫菀 属(AsterL．)、秋英...
...作为辅酶,不同的基因把红细胞和非红细胞的ala合成酶进行编码. 2.ala 脱水 酶,存在于胞液中,它使2分子的ala脱去2分子的水而合成单吡咯---pbg.铅抑制ala脱水酶,是由于它取代了酶中的锌(酶活性所必需的金属). 琥珀 酰丙酮是一种ala的结构类似物,它是最强的酶抑制剂,可见于遗传性 酪氨酸血症 病人的尿和血中. 3.pbg脱氨酶催化4分子pbg...
...影响。常用材料有：蜂蜡、氢化植物油、硬脂酸、聚乙二醇、巴西棕榈蜡、甘油硬脂酸酯、丙二醇硬脂酸酯和十八烷醇等。常用的致孔剂有微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇1500、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000和水溶性表面活性剂等。制备工艺方法多用凝结法和水分散法。 亲水凝胶缓释片：此种缓释片以亲水性高分子聚合物为骨架材料，其制备方法较为简单。将药物、骨架材料和适量...
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