...供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的橙黄色荧光斑点。 【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ c) 浸出物 取本品适量，研细，取4g，精密称定，照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(中国药典2000年版一部附录Ⅹ A)测定，用乙醇50ml作溶剂。 本品按干燥品...
...放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。 含量测定 照 高效液相色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 磷酸盐缓冲液 (取...
...在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 检查 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠC)。 含量测定 照 高效液相色谱法 (中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(21∶79)为...
...，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的亮蓝白色荧光斑点。 【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。 含量测定 照 高效液相色谱法 (中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈- 水- 醋酸 (...
... 茚三酮 试液 ，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。 含量测定 总氮 量 取本品 装量差异 项下的内容物，研细，精密称取适量，照 氮测定法 (中国药典2000年版一部附录Ⅸ L第二法)测定，即得。 本品每袋含...
...展开，取出，晾干，依次喷以稀碘化铋钾试液和 亚硝酸钠 乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。 含量测定 取本品 装量差异 检查项下的粉末约2g，精密称定，置索氏提取器中，加 乙醇 适量，回流提取至无色，将提取液(浓缩至约50ml)置已处理好的中性氧...
...1)的下层溶液为展开剂,展开，取出，晾干，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠC)。 【含量测定】对照品溶液的制备 精密称取80℃干燥至恒重的原儿茶醛对照品5mg，置5ml量瓶中，加乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。 标准曲线的制备 照薄层色...
... 溶化性 取本品10g，加热水200ml，搅拌5分钟，即出现浑浊，放置5分钟，上浮有白色泡沫，下有白色沉淀，但不得有焦屑等异物。 其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。 含量测定 取本品1.2g，精密称定，缓缓加入 盐酸 10ml，振摇使溶解，再加水10ml，滤过，残渣用水100ml分次洗涤，通过滤器滤入滤液中，滤液用氨试...
...干，喷以5％ 香草醛 硫酸 溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。 含量测定 照 高效液相色谱法 (中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(70:30...
...在105℃烘至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。 含量测定 取本品适量，研细，精密称取10g，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，用甲醇分次洗涤滤渣及容器，合并滤液和洗涤液，水浴蒸干，残渣加水20ml，...
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