...肠梗阻 。本品口服很少吸收，大约7%以原形或 代谢物 自尿中排出，一半以上的药物自粪便 排泄 。对 蛔虫 ， 蛲虫 或 钩虫 感染 的疗效，据报道比 哌嗪 、恩波维铵、苄酚宁等都好，对 鞭虫 也有一定疗效，为一 广谱 高效驱 肠虫 药。 市场上的抗虫灵 抗虫灵 包装规格：双羟奈酸 噻嘧啶 片：每片0．3g（相当盐基0．104g）。 参看 治疗蛔虫病的药品列表
... Tablets 汉语拼音： Aodanping Pian 本品主要成份为 奥氮平 。其 化学 名称为： 2-甲基-10-（4-甲基-1- 哌嗪 ）-4H- 噻吩 并［2,3-b］［1,5］ 苯并 二氮杂 。 其结构式为： 分子式： C 17 H 20 N 4 S 分子量： 312.43 【性状】 本品为 薄膜衣片 ，除去包衣后显淡黄色或黄色。 【药理毒理】...
...杀虫 为目的。 （1）恩波吡维铵（吡维氯铵，扑蛲灵）：5～7.5mg/（kg·d），睡前顿服，间隔2～3周后再治疗2～3次以防复发。 （2）哌嗪：50～60mg/（kg·d），分2次口服，成人1～1.2g/次，2次/d,共7～10天。 （3）甲苯达唑、氟苯哒唑、四咪唑及噻乙啶治疗均有效。 2.局部用药 （1）每次排便后，洗涤肛门周围并擦干。局部涂以2%氯化氨...
... 脑膜瘤 、 肉瘤 、上皮癌、 垂体腺瘤 等），常见的有蒽类化合物，如甲基胆蒽、二苯蒽、苯并比等、N-亚硝酸类化合物，如亚硝基哌啶、二亚硝基哌嗪、甲基亚硝脲等。 3、生物学因素 实验证实病毒（如：腺病毒、猴空泡病毒（SV40 ）、肉瘤病毒等）可诱发起 禽类 及脊椎动物的 颅内肿瘤 。病毒插入细胞的染色体上，改变了染色体基因的特性，使细胞原有增殖的特性发生改变...
...即再次清创，清除坏死组织。 2.病原治疗 （1）抗生素：厌氧消化链球菌对替卡西林/克拉维酸钾（特美汀）最敏感。不解糖消化链球菌对哌拉西林（氧哌嗪青霉素）和甲硝唑高度敏感，而厌氧消化链球菌却表现出耐药。其他如氯霉素、克林霉素、麦迪霉素、国产麦白霉素对厌氧消化链球菌、不解糖消化链球菌等均有较好的作用。因此，当怀疑本病时，应首先选用广谱的β-内酰胺类抗生素。由于本...
...，但需较大剂量或较长疗程。 在体外，乙胺嗪本身或服过乙胺嗪的动物血清，对微丝蚴和成虫并无毒杀作用。其抗虫作用机制可能有两方面：一是其分子中的哌嗪部分使微丝蚴之肌组织发生超极化，失去活动能力，以致不能停留于宿主周围血液中；再一是破坏微丝蚴体被之完整性，使其易于遭受宿主防卫机制的破坏。 【不良反应】乙胺嗪本身毒性较低而短暂，可引起 厌食 、 恶心 、 呕吐 、 ...
...，但需较大剂量或较长疗程。 在体外，乙胺嗪本身或服过乙胺嗪的动物血清，对微丝蚴和成虫并无毒杀作用。其抗虫作用机制可能有两方面：一是其分子中的哌嗪部分使微丝蚴之肌组织发生超极化，失去活动能力，以致不能停留于宿主周围血液中；再一是破坏微丝蚴体被之完整性，使其易于遭受宿主防卫机制的破坏。 【不良反应】乙胺嗪本身毒性较低而短暂，可引起 厌食 、 恶心 、 呕吐 、 ...
...剂量或较长疗程。 在体外，乙胺嗪本身或服过乙胺嗪的动物 血清 ，对微丝蚴和成虫并无毒杀作用。其抗虫作用机制可能有两方面：一是其 分子 中的 哌嗪 部分使微丝蚴之 肌组织 发生 超极化 ，失去活动能力，以致不能停留于 宿主 周围血液中；再一是破坏微丝蚴体被之完整性，使其易于遭受宿主防卫机制的破坏。 【 不良反应 】乙胺嗪本身 毒性 较低而短暂，可引起 厌食 、...
.../d，连用7天。WHO推荐>2岁的，均可用400mg，顿服。 （3）噻嘧啶（双萘羟酸噻嘧啶）10mg/kg，每天睡前顿服，连续3天。 （4）哌嗪（ 枸橼 酸哌嗪，驱蛔灵，Piperazine）50mg/kg，1次/d，连续7～10天。 （5）扑蛲灵（恩波维铵，pyrvinium embonate）：5mg/kg，顿服。少数患儿服后可有 恶心 、 呕吐 、 腹...
通用名 枸橼酸乙胺嗪 化学 名 4-甲基-N,N-二乙基-1- 哌嗪 甲酰 胺 枸橼酸 二氢盐 拼音名 JUYUANSUAN YI'ANQIN 英文名 DIETHYLCARBAMAZINE CITRATE CAS No. 1642-54-2 分子式 C10H21N3O.C6H8O7 分子量 391.42 规 格 (1)50mg (2)100mg 药品名： 枸...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。