系统性 硬化 症原称 硬皮病 ，是一种慢性自身免疫性风湿性疾病。其特征是皮肤、滑膜及某些内脏特别是胃肠道、肺、心及肾脏出现不同程度的 血管炎 、纤维化和萎缩。系统性硬化症可分为弥漫型和局限型（肢端型）两个亚型，前者进展较快，易影响内脏，而后者发展缓慢，较少累及内脏，预后也相对较好。 系统性硬化症的早期表现有雷诺现象（手指、足趾等皮肤遇冷或受到刺激后出现发白、...
引起 肾损害 的 肝硬化 有多种原因， 肝炎后肝硬化 、 乙醇 性肝硬化、 门脉性肝硬化 、 胆汁性肝硬化 及 血吸虫病 性肝硬化等均可引起肾损害，而其中门脉性肝硬化是一种常见的肝硬化类型，约占所有肝硬化的半数。 引起门脉性肝硬化的原因也有很多，主要是 病毒性肝炎 、 慢性酒精中毒 、 营养缺乏 、肠道 感染 、药物或工业物中毒及 慢性心功能不全 等。 肝硬...
系统性 硬化 症原称 硬皮病 ，是一种慢性自身免疫性风湿性疾病。其特征是皮肤、滑膜及某些内脏特别是胃肠道、肺、心及肾脏出现不同程度的 血管炎 、纤维化和萎缩。系统性硬化症可分为弥漫型和局限型（肢端型）两个亚型，前者进展较快，易影响内脏，而后者发展缓慢，较少累及内脏，预后也相对较好。 系统性硬化症的早期表现有雷诺现象（手指、足趾等皮肤遇冷或受到刺激后出现发白、...
肌萎缩性侧索硬化 症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）的病变累及锥体束上、下神经元，上神经元在大脑皮质，其轴索经过内囊、脑干及皮质脊髓束与脑运动神经核或脊髓前角下运动神经元相联系。本病发病年龄在40～50岁，男多于女，临床起病缓慢，表现为进行性上、下肢肌萎缩， 无力 ，锥体束损害及脑干运动神经核受损，一般无 感觉障碍 ，病...
武汉大学人民医院的刘涛等研究发现,磁共振弥散张量成像(DTI)可以客观、定量地评价锥体束病变,为肌萎缩侧索硬化症(ALS)的诊断提供有价值的信息。 研究人员根据世界 神经病学 联盟ALS诊断标准(1998),纳入了2005年4 ~12月间该院收治的20例患者,有明确上运动神经元(UMN)损害体征者16例(A组),仅有下运动神经元(LMN)损害体征者6例(B组...
【据美联社2003年7月9日讯】科学家已研制出一种血液检查方法，似乎是第一种帮助预测有神经问题（如麻刺感、视力模糊）的病人是否将进展为多发性硬化症（MS）的可靠方法。 奥地利研究可能为MS症状的病人的专家发现，早期血液中有两种抗体的病人比两抗体都没有的病人进展为MS的可能大76倍。有些症状可能是MS的早期表现，但也可能有其它原因，如中风或脑肿瘤。而且，有这些...
［病因 病理 ］ 皮质 下 动脉硬化性脑病 又称Binswager's病。是一种发生于 脑动脉硬化 基础上形成的，在病理上可见脑白质呈斑块状或弥漫性变性，以 枕叶 和 额叶 深部白质最严重，相应部位的 小动脉 管壁增厚，管腔变细，引起局灶性梗塞。 ［ 临床表现 ］ 临床上以进行性 痴呆 为特征。多隐渐起病，呈进行性 记忆障碍 ，严重者 精神衰退 、言语不清，...
多发性硬化 症(multiplesclerosis,ms)是一种发生于中枢神经系统的自身免疫疾病，即个体的免疫系统攻击自己神经细胞外层的髓鞘质(myelin)，导致患者产生视力受损、 肌肉萎缩 及平衡感失调等病症。 在rockefeller大学进行博士后研究的lunemann指出：ms虽有遗传性，但环境因子，例如epstein-barrvirus(ebv)可...
多发性硬化 症是一种青壮年时期易患的中枢神经系统 脱髓 鞘疾病，它的临床表现复杂多变，呈进行性 衰弱 ，往往造成感觉和运动系统的不同程度的障碍。通常影响年轻人的一生，病情也以进行性加剧也可以缓和平稳，或呈现波动和复发。多发性 硬化 病人可以经历多种性功能障碍，调查表明大多数非卧床的和不需要他人帮助的病人普遍存在性问题，40-50％的具有性功能障碍，如68％的...
黑龙江中医药大学附属一院以中药、 针灸 为主，五种中西医方法并用，治疗 多发性硬化 症积累了新经验。截止目前，该院神经内科共收治本病患者11例，其急性期发作均被明显控制，缓解期、稳定期有效延长，后遗症亦得到相应减轻。 多发性 硬化 症是一种以中枢神经系统炎性 脱髓 鞘为特征的自身免疫性疾病。其临床特征是 病灶 部位的多发性及时间上的多发性，也就是反复多次发作...
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