在Ig重链基因重排后，轻链的可变区基因片段随之发生重排，V与J基因片段并列在一起。κ轻链基因先发生重排，如果κ基因重排无效，随即发生λ基因的重排。 （一）κ链基因的结构和重排 在小鼠，Vκ基因片段约有250个，间隔距离平均为10～12kb；Jκ有5个，其中4个有功能：Cκ只有1个。在 人类 ，Vκ基因片段约有85～100个，编码V区氨基端的1～95位氨基酸，...
...依赖的粘附分子家族（Ca2+dependent cell adhesion molecule family,Cadherm家族）。钙离子依赖的粘附分子家族的粘附分子对于 生长发育 过程中细胞的选择性聚集具有至关重要的作用。 （一）Cadheria分子结构 Cadherin分子均为 单链 糖蛋白 ，约含723-748个 氨基酸残基 ，不同的Cadherin分子...
自身免疫性疾病往往同时具有以下特点：①患者血液中可测行高效价自身抗体和（或）自身组织成分起反应的致敏淋巴细胞。②自身抗体和（或）自身致敏淋巴细胞作用于靶抗原所在组织、细胞，造成相应组织器官的病理性损伤和功能障碍。换句话说，患者组织器官损伤的范围取决于自身抗体或致敏淋巴细胞所针对的自身抗原分布格局。③在动物实验中可复制出相似的病理模型，并能通过患者的血清或淋巴...
免疫学发展简史 免疫学的经验时期 经典免疫学时期 近代免疫学时期 现代免疫学时期 免疫学在生物学和医学发展中的作用 免疫系统的组织结构 免疫球蛋白分子 抗体的发现及其特性 免疫球蛋白分子的结构与功能 免疫球蛋白分子的基本结构 免疫球蛋白分子的功能 免疫球蛋白分子的抗原性 免疫球蛋白分子的超家族 各类免疫球蛋白的生物学活性 免疫球蛋白基因的结构和抗体多样性 抗...
...这些调节顺序是作为反式作用的转录调节蛋白的结合位点。此外，在MHc I类基因中也发现有启动子和增强子，并存在着对细胞因子特别是IFN-γ应答的核苷酸序列。在MHc Ⅱ类基因中含有对于Ⅱ类基因表达所必需的、称之为W（或H）、X和Y盒的三个保守的核甘酸序列。 图6-11 MHc Ⅰ、Ⅱ类基因外显子内含子结构 IFN-γ可调节MHC I类和Ⅱ类分子的表达。IFN-...
免疫应答 最终效应是将侵入机体的非已 细胞 或 分子 加以清除，即排异效应。但 抗体 分子本身只具有识别作用。，并不具有杀伤或排异作用，因此 体液免疫 的最终效应必须借助机体的其它 免疫细胞 或分子的协同作用才能达到排异的效果。 一、抗体分子的中和作用 由于抗体分子有特异识别作用，它可与侵入机体的 病毒 或 外毒素 分子结合，从而阻断了病毒进入细胞的能力或中...
...同 分化 阶段的恶性肿瘤细胞是研究细胞恶性变机制的理想模型，对研究恶性肿瘤发生学具有重要意义。 MHC 基因复合体 的结构和功能研究、 免疫球蛋白基因 表达的等位排斥现象的研究、 免疫球蛋白 以及其他免疫 分子 基因的研究、对 DNA 结合蛋白 调节 细胞因子 表达的研究等都大大地丰富了分子生物学的研究内容，促进了对 真核细胞 基因结构和表达调控的认识。免疫...
...的细胞免疫均属细胞免疫的范畴。前二类免疫细胞在其 细胞表面 不具有 抗原识别 受体 ，，因此它们的 活化 无需经 抗原 激发即能发挥效应细胞的作用，故可视之为非特异性细胞免疫。而效应T细胞则具有抗原识别受体，因此它们必需经抗原激发才能活化发挥其效应细胞的作用，故可视之为特异性细胞免疫。 由T细胞介导的细胞的免疫有二种基本形式，它们分别由二类不同的T 细胞亚类...
MHC最初是在研究排斥反应的过程中发现的。MHC分子作为代表个体特异性的主要组织抗原，在排斥反应中起重要作用。自从60年代发现了Ir基因，70年代发现了细胞毒性T细胞与靶细胞间相互作用的MHC限制性后，对MHC的生物学作用有了更深入的认识。MHC的主要功能包括：
由于基因工程技术的迅速发展，许多细胞因子的cDNA克隆获得成功，并获得了高活性基因表达产物，这给细胞因子的细胞生物学和分子生物学的研究提供了必要的前提。目前已有IL-2、EPO、G-CSF、GM-CSF、IFN-γ和IFN-α等细胞因子投放市场，有更多的细胞因子正在进行不同期的临床验证。细胞因子在正式投入市场成为商品前，必须经过临床前筛选实验、临床Ⅰ期、Ⅱ期...
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