...射均可迅速吸收，吸收后主要由 肾脏 排泄，少量也经肠道排出，但排泄较缓慢，注射后20－40分钟即可在尿中发现，但停药40－60天后，尿中仍有药物排出，因而极易蓄状中毒。吐根碱为 细胞 原浆毒物，也是 毛细血管 毒。口服吐根碱对肠 平滑肌 有剌激作用，甚至可使 肠痉挛 。由于肠 蠕动 增加通过中枢的 反射作用 ，可引起明显的催吐。大剂量时吐根碱吸收后可引起心、...
...用，故在 补液 防止发生肺水肿。 （3）有 癫痫大发作 时，应给予 苯妥英钠 0.1g及苯比妥0.03g，每日3次口服务部（应用 巴比妥 类药物时，须注意其与异烟肼有协同的催眠作用），同时应给予 谷氨酸 辣1－3g及γ 氨基酸 0.5－1g，每日3次口服，必要进可用28.75％谷氨酸80－100ml和 氨基丁酸 1－2g 静脉滴注 。 如有病人出现癫痫大发作...
...均不得过100个。 8． 药酒 ：细菌数每毫升不得过500个，霉菌数每毫升不得过100个 9．口服兼外用的制剂：应分别符合口服及外用药品卫生标准的规定。 10．用于表皮膜完整的不含生药原粉外用制剂，细菌数每克或每毫克不得过1000个，霉菌数每小每克或毫升不得过100个。 （二）含中药和化学药的复合制剂： 1．含生药原粉的制剂，细菌数每克不得过10000个，霉...
随着 人类 社会卫生保健的需求日益增加，药物治疗费用的迅速增长已经成为防碍各国医疗事业的沉重负担。因此，药物的选用原则上，除高效和安全上，药物治疗的费用问题（经济因素）作为指导临床治疗决策和合理用药的一个方面，近年倍受关注。在我国上海、青岛等地开展的“总量控制结构的调整”的改革目的就是要扼制医疗费用的过快增长。药物经济学（pharmacoeconomics....
医院药学 正文 (前200个) ( 后200个 ) 分类“医院药学正文”的页面 此分类包含下列200个页面，共有542个页面。 医 医院药学/CMP简介 医院药学/F与Fo值在灭菌中的意义与作用 医院药学/GCP与医院制剂 医院药学/PE、社会药学与医院药学的关系 医院药学/TDM和药代动力学的应用 医院药学/β-环糊精包含物 医院药学/β受体阻滞剂 医院药...
从管理学应用管 理的角度上来看， 医院 药学体系要素包括人的管理（组织人员管理）、事的管理（技术管理、质量管理）、信息管理、物质设备管理和经济管理。其中组织人员管理和住处管理尤为重要。 （一）药学体系 随着医药科学技术的发展，新药、新设备、新技术在医院中的广泛应用，医院药科学各部门除了药物管理、调剂和药检等业务工作外，还要研制新剂型，提高药剂质量，向医生、护...
药物进入体内经过吸收、分布至呈现药理作用，但若机体摄取的药物一直留在体内持续发挥作用，机体就会中毒甚至死亡。又由于多数药物具有较高的脂溶性，若药物以原形从肾脏排泄时，由于肾小管的重吸收作用又将药物留于体内。所以机体摄取的药物在排泄前，必须变成脂溶性较低或水溶性较高的物质，以便排出体外，这种反应即为代谢。从这个角度来看代谢是机体对药物这种异物的防御反应。另一方...
药物被机体摄取的过程为吸收，即是：药物从用药倍位进至循环系统的过程。药物的吸收倍位有胃、肠以及口腔、直肠及皮肤等。 （一）消化道吸收 1．消化道上皮细胞细胞膜（生物膜）由于药物在消化道内是透过上皮细胞而吸入循环系统，故上皮细胞膜的性质决定药物吸收的难易。 2．药物吸收机制 （1）被动扩散（passivediffuson）脂溶性药物由被动扩散透过生物膜，由高浓...
（一）体内分布与药效药物的体内分布是指药物经吸收进入血液，通过血液和各组织间的屏障，转运至各组织的现象。药物向组织的转运，不仅对发挥疗效，而且对用药的安全（如药物是否蓄积在组织中）均起重要作用。因此，为了发挥药物的药理作用，应使药物正确分布至发挥作用的靶器官（rargetorgan）在该部位停留必要的时间，充分发挥作用后，应迅速排泄至体外以确保安全。药物到达...
（一） 药物不良反应 1．药物不良反应发生的原因药物种类繁多，用药途径不同，体质又因人而异因此，药物不良反应发生的原因也是复杂的。 （1）药物方面的原因： 1）药理作用：很多药物在应用一段时间后，由于其药理作用，可导致一些 不良反应 ，例如，长期大量使用 糖皮质激素 能使 毛细血管 变性 出血 ，以致 皮肤 、粘膜出现 瘀点 ， 瘀斑 ，同时出现类肾腺 上皮...
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