...用材料有： 蜂蜡 、氢化植物油、硬脂酸、聚乙二醇、巴西 棕榈 蜡、甘油硬脂酸酯、丙二醇硬脂酸酯和十八烷醇等。常用的致孔剂有微晶纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇1500、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000和水溶性表面活性剂等。制备工艺方法多用凝结法和水分散法。亲水凝胶缓释片：此种缓释片以亲水性高分子聚合物为骨架材料，其制备方法较为简单。将药物、骨架材料和适量的...
...含上功聚维酮碘栓成分或处方 含上功系萃取高纯Povidone Iodine Suppositories，以“高分子螯合技术”螯合碘与 聚乙烯吡咯烷酮 精造成栓。 含上功聚维酮碘栓药理作用 含上功的 杀菌作用 是由逐渐分解出游离碘而产生的，其中80％－90％的结合碘可解聚成游离碘，直接使 病原体 内的 蛋白质 变性、沉淀，以致病原体 细胞死亡 ，从而达到高效 ...
聚维酮 是一种水溶性的合成聚合物，主要成分为N-乙烯 吡咯烷酮 。是一种具有高效粘合性的聚合物，主要作为固体制剂 湿法制粒 的粘合剂。他的独特性能使它在各种口服液体制及、 混悬剂 和局部性药物开发应用中成为及其重要的 赋形剂 。 适用范围 聚维酮具有粘合、增稠、分散、成膜、络合等特性，因此可用作颗粒、片剂的 粘结剂 ， 液体制剂 的增稠剂、 助悬剂 。 针剂...
药理及应用］ 本品为吡咯酸的 衍生物 ，属 非甾体抗炎药 ，抑制PG合成，具有 镇痛 、抗炎， 解热 作用及抑制 血小板聚集 作用。镇痛作用近似 阿司匹林 ，肌注后镇痛作用近似中等量 吗啡 。口服吸收完全，给药后 24小时可达 稳态 血浓度，口服或肌注后镇痛作用持续 6～8小时。 关节腔 内 药物浓度 为血浓度50％以上。可通过 胎盘 。肝 代谢 产物 羟基...
...抑制作用的本质；根据选择性抑制剂与COX-2的结合模式和与COX-1结合的差异，确定了选择性抑制剂的药效团模型；依据药效团的特征，设计合成了吡咯酮类和吲哚类两系列化合物100余个，并以吡咯酮为例，用4条合成路线合成了两个系列的目标物，经体外方法测定了它们对COX-2和COX-1的抑制活性；用比较分子场分析法对合成的化合物及其活性进行三维定量构效关系研究，说明...
...啡因 65毫克。辅料为： 微晶纤维素 、玉米 淀粉 、 硬脂酸镁 、欧巴代Y-1-7000B白色素、巴西 棕榈 蜡， 异抗坏血酸 、 聚乙烯吡咯烷酮 K-29-32、 尼泊金甲酯 、 尼泊金丙酯 、 交联聚乙烯吡咯烷酮 。 药理作用 本品含有对乙酰氨基酚能抑制 前列腺素 的合成而产生 解热 镇痛作用；咖啡因为 中枢兴奋药 ，由于它能够收缩 脑血管 ，减轻其搏...
...啡因 65毫克。辅料为： 微晶纤维素 、玉米 淀粉 、 硬脂酸镁 、欧巴代Y-1-7000B白色素、巴西 棕榈 蜡， 异抗坏血酸 、 聚乙烯吡咯烷酮 K-29-32、 尼泊金甲酯 、 尼泊金丙酯 、 交联聚乙烯吡咯烷酮 。 药理作用 本品含有对乙酰氨基酚能抑制 前列腺素 的合成而产生 解热 镇痛作用；咖啡因为 中枢兴奋药 ，由于它能够收缩 脑血管 ，减轻其搏...
...啡因 65毫克。辅料为： 微晶纤维素 、玉米 淀粉 、 硬脂酸镁 、欧巴代Y-1-7000B白色素、巴西 棕榈 蜡， 异抗坏血酸 、 聚乙烯吡咯烷酮 K-29-32、 尼泊金甲酯 、 尼泊金丙酯 、 交联聚乙烯吡咯烷酮 。 药理作用 本品含有对乙酰氨基酚能抑制 前列腺素 的合成而产生 解热 镇痛作用；咖啡因为 中枢兴奋药 ，由于它能够收缩 脑血管 ，减轻其搏...
...品前请咨询医师或药师。 托美丁钠胶囊成分或处方 主要成分为托美丁钠， 化学 名称为托美丁钠(二水); 2-［1-甲基-5-(4-甲基苯甲酰)吡咯-2-基］ 乙酸 钠(二水)，分子式：C 15 H 14 NNaO 3 . 2(H 2 O)， 分子量 ：315.30 托美丁钠胶囊贮藏方法 遮光，密封，在凉暗处保存。 市场上的托美丁钠胶囊 托美丁钠胶囊 生产企业：...
...测出分子量是17000D，在 人血 浆中以二聚体形式存在。ApoAⅡ的单体分子量为8700D。人ApoAⅡ蛋白C端氨基酸残基为谷氨酸，N端为吡咯烷酮酸，缺乏组氨酸，精氨酸及色氨酸。ApoAⅡ有多态性存在，最主要的多态型等电点为4.9，而含量较少的多态型的等电点为5.17、4.68、4.42和4.20。 ApoAⅡ的生理功能是：①维持HDL结构，ApoAⅡ肽段...
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