雅克什综合征（von Jakschs syndrome）即von Jaksch综合征，又称婴儿假性白血病贫血、婴儿脾大性贫血、感染营养性贫血等。其特点为婴儿期发病，表现有严重贫血、 肝脾肿大 、周缘白细胞数增高并出现幼稚粒细胞及有核红细胞，病情呈慢性经过。
由各种病因引起 皮质醇 分泌增多出现典型临床 症状 和 体征 ，如多血性 满月脸 、 高血压 、 骨质疏松 、高胰岛素血征等，称为 库欣综合征 。 小儿库欣综合征的病因 (一)发病原因 1、 库欣 病多由 垂体腺瘤 或小癌肿引起 ACTH 和 皮质醇 分泌增多。 2、 库欣综合征 是由 双侧肾上腺皮质增生 、 腺瘤 和癌瘤引起，ACTH分泌受到抑制。此病儿童...
透析失衡综合征(dialysis disequilibrium syndrome)又名平衡失调综合征(disequilibrium syndrome)。是指在血液透析(通常仅指人工肾透析)以后，由于有效透析致体液容量及化学渗透平衡校正过速引起，影响了细胞内外渗透压的平衡，并由此引起一系列与肾功能衰竭本身无直接关系的症候群。
抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome，APS）是由抗磷脂抗体（antiphospholid antibody，APL抗体）引起的一组临床征象，主要表现为 血栓形成 、 习惯性流产 和 血小板减少 等。
空鞍综合征 (empty sella syndrome)是指 蛛网膜下腔 疝入到 蝶鞍 内，使 垂体 受压变形及 蝶鞍扩大 而产生的一系列临床 症状 。本病征又称空泡蝶鞍 综合征 (empty sella tarcica syndrome)、Busch-Colby综合征、鞍隔缺损、 蛛网膜囊肿 、鞍内 蛛网膜 憩室 、鞍内蛛网膜囊肿等。 小儿空鞍综合征的病因...
...、肝巨块性脂肪变性-急性脑病综合征、 呕吐 病、 肝脏 脂质 沉着症等。本综合征是病因未明的一种以急性脑病和 肝脏脂肪变 性为主要临床特征的综合征，由澳大利亚小儿病理学家Reye等于1963年首先报道。Reye综合征是一种危重疾患，常在前驱病毒感染后出现急性 颅内压增高 、 意识障碍 和 惊厥 等脑病 症状 。常伴有严重 脑水肿 ，并出现 肝功能异常 和 代...
热带巨脾综合征（tropical splenomegaly syndrome）又称热带巨脾病或特发性热带脾肿大。主要表现为慢性巨脾，并伴有 肝大 、白细胞及 血小板减少 、血清中IgM及 疟疾 抗体明显升高。
...，释放阳离子蛋白， 单核细胞 聚集释放多种 蛋白酶 ， 胶原酶 、 氧自由基 、 细胞因子 、 血小板 活化因子 等均参与 肾病 发病机制 小儿肾病综合征的症状 临床表现 ： 1、 水肿 ，患儿的水肿程度轻重不一，双下肢可凹性水肿明显。水肿因重力作用而改变，久卧或清晨以 眼睑 、后头部、 骶 部水肿明显，活动后 下肢水肿 明显。严重者水肿波及全身、 阴囊水肿...
...育不全甚至完全缺如，可伴有巨大 肾囊肿 、 巨输尿管 、 肾发育不全 、 隐睾 等。因本病征以 腹肌 缺乏、尿路 畸形 及隐睾为常见的三大 症状 ，故又称为“三联征”。 本病首先为Guthrie和Parker在1896年所报告，Osier于1901年命名为Prunebellysyndrome。 小儿皱梅腹综合征的病因 (一)发病原因 本病征病因未明，可能是 ...
...丢失增多，Na 呈负平衡，造成血容量减少，使肾素、血管紧张素和醛固酮分泌增加，同时远端小管K -Na 交换增加，排K 增加而导致低钾血症。 小儿巴特综合征的症状 临床表现 ：表现多无特异性。多幼年起病，临床 症状 包括多饮 多尿 、烦渴、易 脱水 , 肌无力 。常伴 呕吐 、 食欲不振 、喂养困难。几乎所有患儿均并发有营养不良，未经治疗的患儿可出现 生长发育...
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