末端脱氧核苷酸转移酶 ( Terminal deoxynucleotidyl transferas 、 TdT 、 末端转移酶 )，是一种特殊的 DNA 聚合酶 ，显示出未成熟的、"前B"，"前T 淋巴 细胞 "和" 急性淋巴性白血病 / 淋巴瘤 细胞"。"末端转移酶"于" 抗体 基因重组 时"加上N 核苷酸 (N-nucleotide)至 V(D)J 的 ...
...危险性的皮肤反应如 剥脱性皮炎 和表皮坏死（lyell综合征）极罕见，但可能发生。在治疗期间也会出现肌肉疼痛。 2．相互作用若病人同时接受别嘌呤醇和氨苄青霉治疗，过敏反应肤反应发生率会迅速增加，在一项临床研究中可达22.2%,别嘌呤醇的尿排泄有关还不很清楚。别嘌呤醇能明显增强6-巯基嘌呤和硫唑嘌呤的治疗作用和毒性，这两促嘧啶抗代谢产物代谢的变化和特天然存的嘧...
核苷酸 是组成 核酸 的基本单位。组成 DNA 的核苷酸是脱氧核糖核苷酸(deoxyribonucleotide)。组成 RNA 的是 核糖核苷酸 (ribonudeotide)。核苷酸可以进一步水解为 核苷 (nucleoside)和 磷酸 ，核苷又可以水解为 戊糖 (pentose)和 碱基 (base)(图8-1) 图8-1 核酸的组成 核苷酸中的戊糖...
【别名】 癌敌 ; 癌敌-M ; 癌可散 , 8-重氮鸟嘌呤甲烷磺酸钠 【外文名】Yandi，AZM 【 适应症 】 与癌散相似。 【用量用法】 肌注 ：每日～76mg，可连用多日。 【注意事项】 其毒 副反应 均较癌散轻。 【规格】 针剂 ：每支35mg、38mg。
...能及肝脏炎症、坏死和肝纤维化病变，进而减少和阻止肝硬化和肝细胞性肝癌的发生，提高生活质量，减少传染性和病死率。 目前，抗HBV药物有干扰素、核苷类似物和免疫调节剂。而核苷类似物是近年来抗HBV药物研究的热点，进展很快。核苷类似物在人体内通过磷酸化成为三磷酸核苷类似物后，具有抗病毒作用，可以抑制病毒的DNA多聚酶和逆转录酶的活性；并与核苷酸竞争性掺入病毒的DN...
8-重氮鸟嘌呤甲烷磺酸钠 ( 抗肿瘤药 物) 名称(英) Yandi，AZM 别名 癌敌;癌敌-M;癌可散 适应症 与癌散相似。 用量用法 肌注：每日７０～７６ｍｇ，可连用多日。 注意事项 其毒副反应均较癌散轻。 储存、有效期 [制剂] 针剂：每支３５ｍｇ、３８ｍｇ。 [贮法] 密闭保存。
寡核苷具有专一识别性，能与包括离子、整个细胞、毒素、低分子量配体、多肽类与蛋白质等多种类的功能目标物结合。由于寡核苷顺序具有比其他已知“互补顺序”与目标物更强、更专一的结合力，这一特性使得寡核苷为基础的测定技术可用于各种新领域，如医疗、化学分离技术以及生物传感器等等。近年来，国外医药业界和临床医学界对寡核苷的应用前景产生了浓厚的兴趣，与之相关的各种研究也取得...
核苷类逆转录酶抑制剂 （ 英语： Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors ，简称 NRTIs ），是合成 HIV 的 DNA 逆转录 酶底物 脱氧核苷酸 的类似物，在体内转化 成活 性的三 磷酸核苷 衍生物 ，与天然的三 磷酸 脱氧核苷 竞争性与HIV 逆转录酶 （RT）结合，抑制RT的作用，阻碍前 病毒 的合...
核苷类逆转录酶抑制剂 （ 英语： Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors ，简称 NRTIs ），是合成 HIV 的 DNA 逆转录 酶底物 脱氧核苷酸 的类似物，在体内转化 成活 性的三 磷酸核苷 衍生物 ，与天然的三 磷酸 脱氧核苷 竞争性与HIV 逆转录酶 （RT）结合，抑制RT的作用，阻碍前 病毒 的合...
核苷酸是组成核酸的基本单位。组成DNA的核苷酸是脱氧核糖核苷酸(deoxyribonucleotide)。组成RNA的是核糖核苷酸(ribonudeotide)。核苷酸可以进一步水解为核苷(nucleoside)和磷酸，核苷又可以水解为戊糖(pentose)和碱基(base)(图8－1) 图8－1 核酸的组成 核苷酸中的戊糖有核糖(ribose)和脱氧核糖(...
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