...亲核的性质。因此，把-OH、-CN等叫亲核试剂。由亲核试剂进攻而引起的取代反应称为亲核取代反应。 卤原子连在双键碳原子上的卤代烃，如氯乙烯、氯苯等，就不易起取代作用。这是由于卤原子中的未共用p电子对，可与π键形成p-π共轭体系，使电子云向碳原子方向移动，使碳-卤键的极性降低，即卤原子与碳原子结合得比较牢固，使卤原子的活泼性减小。所以氯乙烯和氯苯不易起取代作用...
...亲核的性质。因此，把-OH、-CN等叫亲核试剂。由亲核试剂进攻而引起的取代反应称为亲核取代反应。 卤原子连在双键碳原子上的卤代烃，如氯乙烯、氯苯等，就不易起取代作用。这是由于卤原子中的未共用p电子对，可与π键形成p-π共轭体系，使电子云向碳原子方向移动，使碳-卤键的极性降低，即卤原子与碳原子结合得比较牢固，使卤原子的活泼性减小。所以氯乙烯和氯苯不易起取代作用...
...亲核的性质。因此，把-OH、-CN等叫亲核试剂。由亲核试剂进攻而引起的取代反应称为亲核取代反应。 卤原子连在双键碳原子上的卤代烃，如氯乙烯、氯苯等，就不易起取代作用。这是由于卤原子中的未共用p电子对，可与π键形成p-π共轭体系，使电子云向碳原子方向移动，使碳-卤键的极性降低，即卤原子与碳原子结合得比较牢固，使卤原子的活泼性减小。所以氯乙烯和氯苯不易起取代作用...
...642(20/4℃)；难溶于水，溶于 乙醇 、 乙醚 等；不能燃烧。 三氯乙烯 于80～90℃在 三氯化铁 催化 下与 氯气 反应，可得五 氯乙烷 。与其他亲电 试剂 （例如 硫酸 ）也可以进行加成反应，生成硫酸酯 CH 2 ClCCl 2 OSO 3 H，再经水解则得氯 乙酸 ClCH 2 COOH。三氯乙烯在强碱作用下可脱去一分子氯化氢，生成易爆炸的 二...
...分为10大类：①芳香烃类：苯、甲苯、 二甲苯 等；②脂肪烃类：戊烷、己烷、辛烷等；③脂环烃类：环己烷、 环己酮 、甲苯环己酮等；④卤化烃类：氯苯、 二氯苯 、 二氯甲烷 等；⑤醇类： 甲醇 、 乙醇 、 异丙醇 等；⑥醚类： 乙醚 、 环氧丙烷 等；⑦酯类：醋酸甲酯、醋酸乙酯、 醋酸 丙酯等；⑧酮类：丙酮、甲基丁酮、甲基异丁酮等；⑨ 二醇 衍生物 ：乙二醇单...
...分为10大类：①芳香烃类：苯、甲苯、 二甲苯 等；②脂肪烃类：戊烷、己烷、辛烷等；③脂环烃类：环己烷、 环己酮 、甲苯环己酮等；④卤化烃类：氯苯、 二氯苯 、 二氯甲烷 等；⑤醇类： 甲醇 、 乙醇 、 异丙醇 等；⑥醚类： 乙醚 、 环氧丙烷 等；⑦酯类：醋酸甲酯、醋酸乙酯、 醋酸 丙酯等；⑧酮类：丙酮、甲基丁酮、甲基异丁酮等；⑨ 二醇 衍生物 ：乙二醇单...
...中含0.20mg的溶液，作为对照溶液。照 薄层色谱法 （附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 二氯乙烷 － 甲醇 －水－无水甲酸(56:24:1:1) 为 展开剂 ，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液如显其他斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥 失重 取本品，在105 ℃干燥至恒...
...碱性氮原子外，还含有酚羟基或羧基，所以既能与酸反应，也能与碱反应生成盐。 （三）溶解性 游离生物碱极性较小，一般不溶或难溶于水，能溶于氯仿、二氯乙烷、乙醚、乙醇、丙酮、苯等有机溶剂，在稀酸水溶液中溶解而成盐。生物碱的盐类极性较大，大多易溶于水及醇，不溶或难溶于苯、氯仿、乙醚等有机溶剂；其溶解性与游离生物碱恰好相反。 生物碱及其盐类的溶解性也有例外的情况。季铵...
...亮剂 。丙炔醇 衍生物 因其具有良好的整平性和光亮性，在 镀镍 过程中作为 一种优良的镀镍快光剂使用。 丙炔醇类衍生物 基本是丙炔醇与 环氧乙烷 或 环氧丙烷 等环氧 化合物 的缩合物如PAP （ 丙氧基丙炔醇 ), PME （ 乙氧基 丙炔醇 ), 丙炔醇衍生物的阻化作用较大，不仅光亮度较高，而且整平 能力很好，出光速度快，是优良的镀镍快光剂，它和 吡啶 ...
...增加。 咖啡 碱对老年大鼠的毒性较大，对幼年大鼠毒性较小。 有人将大鼠、小鼠按年龄分成幼年、成年和老年3组，观察年龄对乙醇、汽油、戊烷、苯和二氯乙烷等急性毒性的影响。小鼠以6～8周，14～18周和18～24周，大鼠以1～1.5个月，8～10个月和18～24个月分成相应的3组。按LD 50 及麻醉浓度来看，敏感性基本上显示幼年>老年>成年。 对毒物反应的年龄差...
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