毛细胞白血病(hairy cell leukemia，HCL)是一种少见的B淋巴细胞肿瘤，常以 全血细胞减少 和脾脏肿大为特点，约占全部白血病的2%。
中枢神经系统白血病（central nervous system leukemia,CNS-L）系 白血病 细胞髓外浸润至蛛网膜或蛛网膜邻近神经组织而产生的临床症状和体征，是白血病的一种常见并发症，对预后有重要影响。
先天性白血病（congenital leukemia，CL）是一种罕见类型的 白血病 ，是指从出生至生后8周即诊断的白血病。病因与发病机制尚不明确，可能与遗传及体质异常有关。常伴有先天畸形，如21-三体综合征、Turner综合征等。
...断方法是检出毛细胞，形态上不典型或难以肯定者应做TRAP染色，阳性者可基本明确诊断。免疫表型检出一定数量的CD11C、CD25或CD103阳性细胞，具诊断价值。有条件时电镜检查也是一种有意义的诊断手段。 HCL变异型是一种少见病，最初的描述是形态学特征介于毛细胞和幼淋细胞之间。但广义的HCL变异型还包括HCL和幼淋 白血病 或CLL的杂合形式，HCL的急变、...
...进 ，造成贫血和 血小板减少 。部分CLL患者可有 肝大 。肝大者 肝功能异常 多为轻度，多不伴黄疸。但如腹腔淋巴结肿大压迫胆道者可产生梗阻性黄疸。 4.结外累及 对CLL患者尸检时常发现有脏器浸润表现，但引起器官功能异常者少见。例如，一半以上患者尸检发现肾间质有 白血病细胞浸润 ，但罕见肾功能衰竭者。在某些器官和组织伴有 白血病 细胞浸润时可产生症状，如在...
白血病 所致 眼底改变 ，称为白血病视网膜病变(leukemic retinopathy)。
ATL患者的临床表现多种多样，可表现为 白血病 样的急性型、淋巴细胞增生的 淋巴瘤 型、预后较好的慢性型和冒烟状态(隐袭型)。 几乎所有患者均有 淋巴结肿大 。许多患者有广泛的淋巴结病，大多数有腹膜后淋巴结肿大，但纵隔肿块很少见。骨髓常有 白血病细胞浸润 。其他常见受累部位有肺、肝脏、皮肤、胃肠道和中枢神经系统。 约2/3的患者可发生 皮肤受累 ，大多数 皮...
慢性粒细胞的特点是粒细胞过度生成,主要部位是在骨髓,但也在髓外部位(例如脾和肝).虽然粒细胞的生成占优势,但恶性克隆也包括红细胞,巨核细胞,单核细胞,甚至某些T淋巴细胞和B淋巴细胞.正常的干细胞系依然保持,在化疗抑制了 慢性粒细胞性白血病 克隆后仍可能出现.骨髓细胞高度增生,但20%~30%的病人常在几年后出现 骨髓纤维化 .多数病人 白血病 克隆进展至加速...
...较大部分的急性白血病可得到缓解，急性白血病缓解后必须维持治疗3以上。近年来化疗治疗急性白血病取得了较大的进展， 使部分患者有了治愈的希望。慢性白血病也主要依靠化疗。但慢性粒细胞性白血病治疗不当可出现急变。慢性白血病的急变是导致死亡的主要原因之一。 本病属于中医学的“急劳”、“虚劳”，“血证”等范畴， 而慢性白血病的肝、脾、淋巴结肿大为主的症状表现则多属于“癌...
肥大细胞白血病（mast cell leukemia，MCL）又名组织嗜碱细胞白血病，是一种肥大细胞恶性增生所致的克隆性疾病。MCL可由肥大细胞病（Ⅱ或Ⅲ型）转化而来，也可一开始即为MCL。
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