...癌。 HCAs 的直接 毒性 脑，如 喹啉 （common quinolines），通过它进入 大脑 多巴胺 运输系统。常见的HCAs；如 吡啶 (pyridines）和β-咔啉（beta－carbolines）变成有毒性质经传输到大脑后，在体内已部分分解不同的酶，本来这些酶必须这样做，并保护大脑对有毒性质的抵抗，但某些HCAs的一部分性质意外地将这些酶转化...
西医治疗 1. 美沙拉秦（5-氨基 水杨 酸盐） 以重氮基与磺胺吡啶结合的美沙拉秦（5-氨基水杨酸盐）即柳氮磺胺吡啶（水杨酸偶氮磺胺吡啶），作为治疗Crohn病与 溃疡性结肠炎 的主要药物已有30余年的历史。此药口服后通过细菌的偶氮基还原酶作用导致活化的5-氨基水杨酸盐与携带的磺胺吡啶释放。 这一作用通常是完整的柳氮磺胺吡啶被送至含大量细菌的结肠内进行。美沙...
...量至5～10mg/d左右维持。 3.重症且疗效差者 严重内脏病变、糖皮质激素疗效差者加用免疫抑制剂或细胞毒药物，如环磷酰胺0.5～1.0g/m2，每月1次，静滴。 4.雷诺征 硝苯地平（硝苯吡啶）0.5～1mg/（kg·d）分次服用；复方 丹参 片等口服。 5.皮肤损害 可加用抗疟药如氯喹治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
...药股份有限公司研制的尼索地平口崩片最近已完成了临床前研究，并通过了省级审评，国家食品药品监督管理局已受理其临床申请。 尼索地平是一种新型二氢吡啶类钙通道拮抗剂，它通过抑制平滑肌的电压依赖跨膜钙离子流，扩张周围血管和冠状血管，改善氧供给，并通过减少后负荷而减少氧耗。临床用于治疗全身性、原发性高血压和心绞痛，亦可用于治疗充血性心力衰竭。与普通片剂相比，尼索地平口...
...，其作用部位为 细胞色素 bcl结合点(结合点Ⅲ)。本品能可逆性地与 多肽 上的11500Da 分子 集团结合。二氢 乳清 醒 脱氢酶 是 吡啶 生物合成 中重要的酶，通过辅酶Q连接 线粒体 作 电子传递 ，因此本品通过抑制电子传递阻止吡啶的合成。一些 代谢酶 通过辅酶Q参与线粒体的电子传递，因此，本品抑制电子传递作用实际上是抑制了这些酶的活性。 市场上的阿...
中文 通用名 : 敌草快 英文通用名: diquat 化学 名称: 1,1'—乙撑—2,2'— 联吡啶 二溴盐 理化性质: 纯品为无色至淡黄色结晶，蒸气压<0.01MPa,密度d251.61g/cm3,在水中溶解度(20℃)为700g/L,微溶于 乙醇 和羰基溶剂,不溶于非极性有机溶剂.在酸性和中性溶液中稳定,但在碱性条件下不稳定.。 应用: 传导性触杀灭生...
...酮盐酸盐 英文: Pioglitazone Hydrochloride;ACTOS 中文 化学 名（±）5-[[4-[2-（5-乙基-2- 吡啶 基） 乙氧基 ]苄基]-2，4-噻烷二酮盐酸盐 剂型： 原料药 性质：外观 白色 晶体 粉末 熔程 193-194℃ 可溶性：在 甲醇 中溶解，在 乙醇 、 氯仿 中微溶 分子式：C19H20N2O3S.HCl 分...
...857008 分子式 C17H13ClFNO4 分子量 349.74 别名 炔草酸酯， 炔草酯 ，(R)-2-[4-(5-氯-3-氟-2- 吡啶 氧基) 苯氧 基] 丙酸 炔丙基酯 Propynyl(R)-2-[4-[(5-chloro-3-fluoro-2-pyridinyl)oxy]phenoxy]propanoate 结构式: 炔草酸的性质 无色结晶，...
...治疗有帮助，根据美国国立卫 生研究院 脱发，头皮屑和头皮 真菌感染 Medline加上进行评估报告说，对 头发 锌的影响损失的研究尚无定论。吡啶硫酮锌是一种成分往往发现头屑洗发水。据Medline另外，洗发水含有百分之一吡啶硫酮锌已有效地减少对某些人头皮屑，和人体实验表明，吡啶硫酮锌的洗发水可以治疗 花斑癣 头皮真菌感染的有效。 伤口愈合 硫酸锌三次每日申请...
...(25℃) 【熔点（℃）】700 【沸点（℃）】1230 【性状】 无色三方晶系立方 晶体 。 【溶解情况】 溶于水、 乙醇 、 甲醇 和 吡啶 。 【用途】 有机反应催化剂； 污水处理 剂；其他镁盐原料；毛织物的印染助剂等。 【制备或来源】 金属镁在室温下与干燥后的溴在 乙醚 中反应而得。 【性质】 白色六方结晶。密度3.72g/cm3。熔点700℃。易溶...
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