X线所见 原发软骨病变通常表现为骨的中度膨胀，皮质骨增厚，骨性分界明显，肿瘤内有典型的 钙化 。进展的病变表现为进行性的溶骨病变，少数为进行性的成骨病变，原有钙化消失，皮质骨破坏，侵犯软组织。有时，仅见一新的进展性肿瘤，其放射影像类似于成人期的各种恶性度高的溶骨性肿瘤。只有得到以前的X线片和/或对整个肿瘤进行组织学检查，才能发现原有的恶性度低的软 骨肿瘤 的
病史可以很长，有中度症状，然后有迅速的进行性的疼痛和肿胀，肿胀可扩张至软组织。在其他病例，初始症状即可为恶性度高的 肉瘤 的症状，而无任何前兆;或因病理性而表现出来。
生乳头汗管囊腺瘤（syringocystadenoma papilliferum）此瘤的分化尚有争论，目前倾向大多数为大汗腺分化而来，有些为小汗腺分化。
一、单核吞噬细胞系统细胞的来源与分化发育
本征系胚胎期分化发育障碍所致，为常染色体显性遗传性疾病。
各种类型的 甲状腺癌 对放射线的敏感性差异很大，几乎与甲状腺癌的分化程度成正比，分化越好，敏感性越差，分化越差，敏感性越高。因此，未分化癌的治疗主要是放射治疗。甲状腺癌有一定吸碘能力。
外阴汗管瘤是一种向表皮内小汗腺导管分化的良性肿瘤。
上皮样肉瘤组织起源并不清楚，至今仍被归为来源不明的 软组织肿瘤 。但目前多数学者认为其可能源自一种具有多向分化潜能的原始间叶细胞，因此既可以向上皮细胞分化，也可以向 肉瘤 细胞分化。
骨外软骨肉瘤 是软组织发生的 软骨肉瘤 。可分为粘液型，间叶型及分化型，由于分化型很少见，在此只介绍骨外粘液型软 骨肉瘤 。
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