房室管畸形 曾称为心内膜垫缺损，第1孔型缺损，房室共道，或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性 心脏畸形 。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失，且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见，在各类心 房间隔缺损 病例中仅占5%。
(一)发病原因 致病菌主要为人型结核菌。牛型结核菌感染是由于饮用未消毒的病 牛乳 而来，我国少见。其传染途径有2条： 1.经口腔、鼻咽部等处感染 结核菌可经上呼吸道或随食物在扁桃体、 龋齿 等处形成原发灶，通过其黏膜下丰富的淋巴网，感染颈部的浅层、深层淋巴结。颈部的任何淋巴结均可受累，但那些位置较高的、恰好在下颌骨下方的淋巴结是最常见的发病部位。原发灶临床上...
先天性畸形和发育性畸形是指在出生时或出生前有异常，或潜在异常因素。 人类 在解剖构造上可以有一定的差异，但一般不会造成不良后果。若这种异常超出正常范围，井对形态和功能产生一定的影响，应从属于先天性或发育性畸形。
腕银叉状畸形是指 骨折 远端连同手部向背侧移位，其近侧有凹陷。柯力骨折的典型体征之一。
（一）发病原因 1.先天性膀胱颈挛缩 多见于青少年，与膀胱发育时中胚层组织退化不良，括约肌增生肥大有关，以及先天性自主神经发育异常、膀胱颈神经肌肉结构不良，或先天性内分泌代谢紊乱，使膀胱排空功能障碍或膀胱逼尿肌与括约肌协同失调，膀胱颈继发增厚所致。 2.后天性 膀胱颈挛缩 多由于 前列腺炎 、后 尿道炎 、膀胱三角区炎等慢性局部炎症使膀胱颈部纤维化及各类相关...
（一）发病原因 1.分类 （1） 真两性畸形 ：性腺、生殖器及性征具有男、女两性的特点。即性腺为卵巢与睾丸，或为卵睾。染色体为46，XX者占50%左右，46，XY及嵌合型者各占25%。 （2）假 两性畸形 ：性腺与外生殖器呈相反的性别。 ① 男假两性畸形 ：性腺及染色体为男性，生殖器为女性。 ②女假两性畸形：性腺及染色体为女性，生殖器为男性。 2.病因 在胚...
(一)发病原因 目前胃 肠道血管畸形 的病因和发病机制仍不十分清楚，可能与后天血管退行性变、先天性血管发育异常以及慢性的黏膜缺血有关，也有学者认为这些病人有先天性的潜在因素使得后天易发生 血管畸形 变。Boley对19例手术切除的结肠血管畸形标本进行研究后认为造成结肠黏膜下血管扩张改变的直接原因是慢性、间歇性及轻度的黏膜下静脉阻塞，这种静脉阻塞受肠肌层收缩和...
躯干的畸形弯曲即曲轴现象，曲轴现象是指骨骼未发育成熟的患者行后路脊柱融合术后,脊柱后方获得坚固融合而脊柱前方继续生长,从而脊柱畸形加重的一种现象,表现为矫正度丢失、椎体旋转加重、肋骨隆起增加
该疾病属于先天性畸形，具体病因不明。
直肠重复畸形 的诊断有 肠梗阻 征象，直肠指检可触及包块。肠镜及钡灌X线检查可发现双腔直肠。治疗手术关闭多余直肠的近端。
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