灰泥角化病（stucco keratosis）又称手足背疣（verruca dorsi manus et pedis）1958年首先由Kocsard报告。
面颈部毛囊性红斑黑变病(颜面-颈部毛囊性红色黑变病，erythromelanosis follicularis of the face and neck)系颜面毛囊的一种特殊性红斑性色素性疾病。表现为耳前后及颈侧的毛囊性红斑性色素沉着。
西医治疗 1.全身治疗 内服药：参见 疖 和疖病。 2.局部治疗 早期可选用超短波、紫外线或音频电等，或贴敷纯鱼石脂或疖软膏。已形成 脓肿 者，可手术切开引流。 中医疗法 （1）中医治则：法宜清热 解毒 ，益气透脓。方用托里 排脓汤 加减： 党参 15g、 白术 10g、生芪30g、炒 山甲 6g、炒 皂刺 10g、 当归 10g、 升麻 6g、 白芷 10...
枕骨下硬结性毛囊炎(suboccipital indurative folliculitis)是好发于枕骨下及项中部的慢性硬结性和瘢痕性皮炎。由金黄 葡萄 球菌等引起，以毛囊周围炎和结缔组织增生为主要病变，故又有毛发部乳头状皮炎、枕部乳头状皮炎、瘢痕疙瘩性毛囊炎、瘢痕疙瘩性痤疮或项部须疮之称。 初见枕后或项中有多发粟粒大小的红色毛囊性 丘疹 ，丘疹逐渐增大，...
(一)治疗 无有效治疗方法。可试用维A酸类药物外用和内服。 (二)预后 眉部瘢痕性 红斑 (ulerythema ophryogenes)损害，消退后遗留点状凹陷，成为萎缩性瘢痕伴永久性眉毛脱落。萎缩性红色毛周角化病(keratosis pilaris rubra atrophicans)愈后遗留色素沉着、网状萎缩和瘢痕。
...织病理即可诊断。 鉴别 本病应与其他棘层松解疾病如Darier病、 家族性良性天疱疮 和增殖性 天疱疮 鉴别。除临床症状不同外，三者均无疣状角化不良病中所见的烧瓶状凹陷。此外棘层松解较家族性良性天疱疮和增殖性天疱疮轻，增殖性天疱疮可见到大量嗜酸性粒细胞浸润，直接免疫荧光检查见表皮网状荧光可以鉴别。Darier病的圆体和谷粒形成较 疣 状角化不良病明显得多。 ...
1.眉部瘢痕性 红斑 病(ulerythema ophryagenes) 为持久性网状红斑和小的角质毛囊性 丘疹 ，消退后留有凹陷性瘢痕和萎缩性 斑秃 ，主要侵犯两眉，也可累及邻近皮肤甚至头部。 2.口周红色色素病(口周色素性红斑)(drythrose pigmentaire peribuccale) 主要发于口周，有红斑和弥漫性褐红色或褐黄色沉斑，有时可延...
疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似 扁...
钱币状掌跖角化病(keratosis palmoplantaris nummularis)是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的常染色体显性遗传病。发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂治疗。
(一)发病原因 面部萎缩性毛周角化病和眉部瘢痕性 红斑 为常染色体显性遗传。虫蚀状皮肤萎缩的病因不明，但有明显的家族易患倾向，可与先天性心脏阻滞或其他心脏异常、 神经纤维瘤病 、智力发育不全或Down综合征伴发。 (二)发病机制 脱发 性毛周角化病可以是X-联隐性、显性或常染色体显性遗传。已发现一个X-联致病缺陷基因位点在Xp22.13～P22.2。
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