...肾迅速 排泄 。这种 代谢 过程消耗较多的COMT，而COMT反应中甲基主要来自食物中的 蛋氨酸 ，故长期服用左旋多巴可导致蛋氨酸缺乏。 【药理作用及应用】 1．抗 帕金森病 左旋多巴在脑内转变为多巴胺，补充 纹状体 中多巴胺的不足，因而具有抗帕金森病的疗效。研究表明，曾用过大量左旋多巴治疗的患者，死后纹状体中多巴胺浓度比未用药治疗者高5～8倍；而且脑内多巴...
...合成而发挥解热作用的。治疗浓度的解热镇痛药可抑制PG 合成酶 （环 加氧酶 ），减少PG的合成，而且它们对该 酶活性 抑制程度的大小与它们的药理作用强弱相一致。这类药物只能使发热者体温下降，而对 正常体温 没有影响，也支持这一观点。 发热是机体的一种防御反应，而且热型也是诊断 疾病 的重要依据。故对一般发热患者可不必急于使用解热药；但热度过高和持久发热消耗体...
【药理作用】 硝酸甘油 （nitroglycerin）的基本作用是松弛 平滑肌 ，但以松弛 血管 平滑肌的作用最为明显，现分述如下： 1．对血管的作用 能 舒张 全身 静脉 和 动脉 ，但舒张 毛细血管 后静脉（ 容量血管 ）远较舒张 小动脉 的作用为强。对较大的 冠状动脉 也有明显舒张作用，对毛细血管 括约肌 则作用较弱。对血管作用的总结果是： 血液 贮积...
...～16%，与葡萄糖醛酸或硫酸结合的去甲肾上腺素8%，结合的间甲去甲肾上腺素18%。 图10-1 儿茶酚胺的代谢 R：硫酸根或葡萄糖醛酸根 【药理作用】非选择性激动α 1 和α 2 受体 ，与 肾上腺素 比较在某些器官其α作用比肾上腺素略弱，对心脏β 1 受体作用较弱，对β 2 受体几无作用。 1．血管 激动血管的α 1 受体，使血管收缩，主要是使 小动脉 和...
...药物，它们能暂时、完全和可逆性地阻断 神经冲动 的产生和 传导 ，在意识清醒的条件下，使局部 痛觉 暂时消失。对各类组织都无损伤性影响。 【药理作用】 1．局麻作用及作用机制 局麻药对任何神经，无论是外周或中枢、传入或传出、 轴索 或 胞体 、末梢或 突触 ，都有阻断作用，使 兴奋阈 升高、 动作电位 降低、传导速度减慢、不应期延长、直至完全丧失 兴奋性 和...
抗疟药（antimalarialdrugs）是防治 疟疾 的重要手段。现有抗疟药中尚无一种能对疟原虫生活史的各个环节都有杀灭作用。因此，必须了解各种抗疟药对疟原虫生活史的不同环节的作用，以便根据不同目的正确选择药物。
药理学 (pharmacology)是研究药物的学科之一，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的医学基础学科。 药理学 研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其原理。药物（drug）是指用以防治及诊断疾病的物质，在理论上说，凡能影响机体器官生理功能及（或）细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴，也包括避孕药及保健药。 药理学 一方面研究在药物影响下机...
第一章 药理学总论 绪言 一、药理学的性质与任务 二、药物与药理学的发展史 三、新药开发与研究 第二章 药物效应动力学 第一节 药物的基本作用 一、药物作用与药理效应 二、治疗效果 三、不良反应 第二节 药物剂量与效应关系 第三节 药物作用机制 第四节 药物与受体 一、受体动力学 二、受体类型 三、第二信使 四、受体的调节 第三章 药物代谢动力学 第一节 药...
临床 药理学 和临床药学这两个姊妹学科是60年代新崛起的学科。边缘学科之间的渗透在它们之间尤为突出，以致使医药工作者难解难分。虽同属药学范畴，但各有研究目的和重点。 一、概念 临床药理学是研究药物与人体相互作用规律的一门学科。它既是药理研究中的最后综合阶段，也是药理学的一个新分枝。区别于基础药理研究的主要特征是，临床药理学的研究系在人体内进行的。临床药理研究...
...isia annua L.）及其 变种 大头黄花蒿中提取的一种倍半萜内酯 过氧化物 。是根据 中医 “ 青蒿 截疟 ”的记载而发掘出的新型 抗疟药 。应将黄花蒿与同属另一植物青蒿（A.apiacea）相区别，后者不含青蒿素，无抗疟作用。由于对耐 氯喹 虫株 感染 有效，青蒿素受到国内、外广泛重视。 【抗疟作用和临床应用】青蒿素对 红细胞 内期 滋养体 有杀灭...
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