...HLA分子的结合力高得多，因此带有该特异性HLA分子的个体较易针对此抗原产生MHC限制性的免疫应答，引起自身免疫病；②某些HLA分子与病原体的某些抗原相同（共同抗原），不能有效地产生对该病原体的免疫应答，导致机体对该病原体所致的感染性疾病的易感性增强。虽然决定族选择学说还未得到证实，但是许多动物实验结果均支持这一学说。 （四）MHC与法医学 HLA是体内最复...
Burnet的 克隆选择学说 提出体内约存在着102-107具有 免疫活性 的 细胞 克隆，每一克隆细胞都具有其特异的、能与其相应 抗原决定簇 起反应的 受体 。但处于未成熟阶段的T、B反应 细胞系 因接触 抗原 而被清除，则造成 免疫耐受 。现知大量未成熟自身反应性T细胞在 胸腺 内因接触相应的 自身抗原 后，发生程序性死亡而被清除，这是维持 自身耐受 最...
...来源或动物种类如何不同），均可表达相同的抗原且具有较强的抗原性。动物实验研究已发现了几种 病毒基因 编码的抗原，例如SV40病毒转化细胞表达的T抗原和人 腺病毒 诱发肿瘤表达的ELA抗原。 （三）自发肿瘤抗原 自发性肿瘤是指一些无明确诱发因素的肿瘤。大多数人类肿瘤属于这一类。自发肿瘤的抗原有二种：一种是TAA；另一种是TST。TAA被B细胞识别诱发 体液免疫...
（一）自发终止 已建立了耐受性的个体如无抗原的再度刺激，免疫耐受性随着体内抗原被清除而自行消退，重新出现对特异抗原的免疫应答，此即为免疫耐受性的自发终止。 （二）特异终止 使用各种模拟抗原物质，可特异地破坏已建立的耐受性。 1．注射化学结构改变的耐受原如通过理化及生物因素使抗原结构改变。 2．注射置换载体的新抗原将耐受原的半抗原部分连接到另一载体上，形成新抗...
... 神经细胞 和成熟的 滋养层细胞 不表达Ⅰ类抗原。Ⅱ类抗原主要表达在某些 免疫细胞 表面，如B细胞、单核/ 巨噬细胞 ， 树突状细胞 ，激活的t 细胞等， 内皮细胞 和某些组织的 上皮细胞 也可检出HLA-Ⅱ抗原。另外，某些组织细胞在 病理 情况下也可异常表达Ⅱ类抗原。Ⅰ、Ⅱ类抗原主要分布在细胞表面，但也可能现于体液中， 血清 、尿液、 唾液 、 精液 及乳...
抗体 分子 （antibody,Ab）是由 浆细胞 合成和分泌的，而每一种浆细胞克隆可以产生一种特异的抗体分子，所以 血清 中的抗体是多种抗体分子的混合物，它们的 化学 结构是不均一的，而且含量很少，不易 纯化 ，是抗体分子结构分析的困难。 多发性骨髓瘤 是由浆细胞无限 增殖 形成的 细胞 克隆，由于所有瘤细胞的 遗传 特性相同，因此它们合成和分泌的 蛋白质...
...是可溶性蛋白 分子 ，近年来的研究证明 葡萄球菌 外毒素对 靶细胞 并无直接 毒性 作用，而是通过活化多数T细胞所释放的大量 细胞因子 产生的生物学效应引起的毒性 休克 综合征等临床征状。 一些疾病，例如原因不明的川畸病， 风湿 性关节等疾病，发现与某些Vβ阳性T细胞的增殖相关。周围组织中存在的自身反应性T细胞克隆可为外源性超抗原激活而引发 自身免疫病 。也...
免疫细胞之间存在错综复杂的调节关系，细胞因子是传递这种调节信号必不可少的信息分子。例如在T-B细胞之间，T细胞产生IL-2、4、5、6、10、13，干扰素γ等细胞因子刺激B细胞的分化、增殖和抗体产生；而B细胞又可产生IL-12调节T H 1细胞活性和T C 细胞活性。在单核巨噬细胞与淋巴细胞之间，前者产生IL-1、6、8、10，干扰素α，TNF-α等细胞因子...
B 细胞 首先证明是在鸟类 淋巴 样器官 法氏囊 内发育成熟的，故称之为B细胞。哺乳类动物B细胞，在 胚胎 早期系在胚肝，晚期至出生后则在 骨髓 内分化成熟。成熟B细胞可定居于周围淋巴组织，如 淋巴结 的 皮质 区和脾的 红髓 及 白髓 的 淋巴小结 内。 B细胞是体内唯一能产生 抗体 （ 免疫球蛋白 分子 ）的细胞。体内含有识别 抗原 特异性不同的抗体分子...
...抗原的红细胞，成为血型镶嵌体（chimeras)。这种小牛不但允许抗原不同的血细胞在体内长期存在，不产生相应抗体，而且还能接受双胞胎另一小牛的皮肤移植而不产生排斥反应。但是不能接受其他无关个体的皮肤移植。Owen称这一现象为天然耐受。Burnet等人认为异卵双生牛体内，对异型血细胞的耐受现象的产生是由于胚胎期免疫功能尚未成熟，异型血细胞进入胚胎牛体内，能引起...
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