... 支气管 和 血管 周围组织，并可有 出血 和 坏死 ；原有结构被破坏， 纤维 组织增生，或呈 蜂窝 肺变化。 【临床表现】 约20％患者无症状，仅在 胸部 X线体检时发现。多数发病徐缓，可有低热、 乏力 、 干咳 、 呼吸困难 。20％患者合并 尿崩症 ，另20％患者可并发单个或多发性 长骨 肉芽肿。周围血象无 嗜酸粒细胞增多 。有些患者可自行缓解。但常反...
传染性单核细胞增多症 （Infectious mononucleosis） 是由EB 病毒 （EBV）所致的急性 自限性 传染病 。其临床特征为 发热 ， 咽喉炎 ， 淋巴结肿大 ，外周 血淋 巴 细胞 显著增多并出现异常 淋巴细胞 ， 嗜异性凝集试验 阳性， 感染 后体内出现抗EBV 抗体 。 病原学 EBV属 疱疹 病毒群。1964年由Epstein、B...
传染性单核细胞增多症 （Infectious mononucleosis） 是由EB 病毒 （EBV）所致的急性 自限性 传染病 。其临床特征为 发热 ， 咽喉炎 ， 淋巴结肿大 ，外周 血淋 巴 细胞 显著增多并出现异常 淋巴细胞 ， 嗜异性凝集试验 阳性， 感染 后体内出现抗EBV 抗体 。 病原学 EBV属 疱疹 病毒群。1964年由Epstein、B...
传染性单核细胞增多症 （Infectious mononucleosis） 是由EB 病毒 （EBV）所致的急性 自限性 传染病 。其临床特征为 发热 ， 咽喉炎 ， 淋巴结肿大 ，外周 血淋 巴 细胞 显著增多并出现异常 淋巴细胞 ， 嗜异性凝集试验 阳性， 感染 后体内出现抗EBV 抗体 。 病原学 EBV属 疱疹 病毒群。1964年由Epstein、B...
传染性单核细胞增多症 （Infectious mononucleosis） 是由EB 病毒 （EBV）所致的急性 自限性 传染病 。其临床特征为 发热 ， 咽喉炎 ， 淋巴结肿大 ，外周 血淋 巴 细胞 显著增多并出现异常 淋巴细胞 ， 嗜异性凝集试验 阳性， 感染 后体内出现抗EBV 抗体 。 病原学 EBV属 疱疹 病毒群。1964年由Epstein、B...
遗传性果糖不耐受 （hereditary fructose intolerance）系因果糖二磷酸醛缩酶（fruetaldolase，fructose-1，6-diphosphate aldolase）缺陷所致的先天性代谢紊乱性疾病。由常染色体隐性遗传所致的果糖代谢途径的障碍有3种：1.果糖激酶缺乏症（或称特发性果 糖尿 症，essential fructo...
真性红细胞增多症是以红细胞系统细胞异常增殖为主的一种慢性骨髓增殖性疾病，简称“真红”。中老年男性多见。临床表现为皮肤及粘膜呈红紫色，尤以颈、颊、唇、耳、鼻、四肢远端为甚，眼结合膜充血，呈醉酒面容。其他还有头痛、头胀、眩晕耳鸣、神疲乏力、肢体麻木等症状，严重者可发生视力模糊，视野缩小、复视、皮肤瘙痒，有1／3可有血栓形成，造成周围、脑及冠状血管的栓塞，易并发十...
发病机制尚未完全清楚，参考遗传性疾病预防措施。由于在同一家系中还可出现其他病儿，因此对发病家庭的新生婴儿要严密观察。
遗传性对称性色素异常症(hereditary symmetrical dyschromatosis)又称对称性肢端色素沉着(acropigmentatio symmetrica)、对称性点状和网状白斑病(leucopathia punctata etreticularis symmetrica)、Dohi对称性肢端色素沉着症(acroigmentation ...
...很好联合所引起的。最常见于 耳轮 上区或其前部。多见于男性，同一家族的不同成员可呈双侧或单 侧耳 瘘。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 遗传性耳瘘的症状 位于 耳轮 上部或其前方的小孔，可无 症状 。有时在 婴儿期 或儿童期见间歇排出一种白色乳酪状液体，其中包括 细胞 碎屑。若有 继发感染 ，可致 耳前淋巴结 化脓 并肿大，也可在瘘管口形成小的 肉芽肿 ...
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