（一）发病原因 较为肯定的病原有以下几类：寄生虫感染、呼吸道感染（包括 细菌感染 、病毒感染和 真菌感染 ）、多种 花粉 、药物（如青霉素、磺胺药、对氨 水杨 酸、色甘氨酸等）和烟雾、尘埃、动物排泄物等。在肺 嗜酸性粒细胞增多 症的病因中，以寄生虫感染最为常见。 蛔虫 、钩虫的感染可引起 单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症 （Lffer综合征）；颚口线虫、并殖属吸虫...
...红细胞容量正常。继发于慢性心肺疾患时可有 心脏扩大 。真性红细胞增多症患者3/5病例有 高血压 ，应激性（假性）者亦常有，故有称之为高血压性红细胞增多症（erythrocytosis hypertonica）。在真性红细胞增多症时约有80%病例有 脾大 ，脾大程度不等，可刚扪及，少数在肋下10cm以上，大多在1～5cm。这在该病有诊断意义，其他原因所致的红细...
...正依赖于原发病的治疗和体液丢失的纠正，其本身无需特殊处理。Gaisbock综合征亦无特殊处理，宜用低胆固醇、 低热 量饮食，减少饮食，多运动，并停止吸烟、停止饮酒，同时服用降脂药物。常不需静脉放血，也不宜用 骨髓抑制 性化学治疗。 (二)预后 其寿命长短与正常人相似。国外部分病例经追踪观察死于 心肌梗死 或血管栓塞性疾病，也有少数发展为 真性红细胞增多症 。
（一）发病原因 EB病毒系由Epstein和Barr等在非洲儿童 淋巴瘤 （Burkitt淋巴瘤）细胞培养中最先发现，属 疱疹 病毒群，电镜下形态结构与此群的其他病毒相同，但抗原性不同。近年证明本病是由EB病毒引起。 （二）发病机制 EB病毒从口进入易感者，先在咽扁桃体环的B淋巴细胞复制繁殖。然后通过病 毒血症 或受染的B淋巴细胞的散播而感染其他部位的B淋巴...
(一)治疗 患者大多不需要治疗，有轻微症状者对症处理。仅当红细胞显著增多(如血细胞比容>0.60)而有可能发生 血栓形成 或其他并发症时，方考虑静脉放血治疗。 (二)预后 预后良好。患者寿命一般不受影响。
...者可出现伸跖反射、听力损害。 5.Haidie等(1991)把NA分为三型： (1)Bassen-Komzweig综合征：又称无β-脂蛋白血症，为常染色体隐性遗传病。临床表现为棘 红细胞增多 、β脂蛋白缺乏、脂肪吸收不良、 共济失调 、 视网膜病变 ，可伴肌萎缩、性腺萎缩、 弓形足 等。 (2)Mcleod综合征：为X连锁隐性遗传病。多于30～40岁发病，临...
继发于严重 肝脏 疾患的棘刺 红细胞增多症 并不常见，多继发于 酒精性肝硬化 及其他肝脏疾病的晚期。 继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症的病因 (一)发病原因 见于严重的 肝脏 疾病。 (二)发病机制 正常红细胞 膜内游离(即非酯化) 胆固醇 和 磷脂 的含量相等， 红细胞膜 内和 血浆 中游离胆固醇不断交换，处于 动态平衡 ，而胆固醇酯则不能相互交换。在严重...
由于 神经系统遗传病 治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工 流产 等，防止患儿出生。
...于高原一年，或原有 急性高原病 迁延不愈而致。高红症是由于血液黏滞度增高，血流缓慢所致的全身各脏器缺氧性损伤;因各脏器受损程度的不同，其临床症状轻重不一，变化十分复杂。最常见症状是 头痛 、 头晕 、 气短 、 乏力 、记忆力减退。临床症状的轻重与血液学的变化引起的组织缺氧程度有关。脱离低氧环境返回平原后，随血红蛋白和血细胞比容的恢复正常，症状也逐渐消失，但...
预后 本病发展缓慢，如无合并症，病程可达10～20年，病程长短与许多因素有关，如治疗方法、发病年龄、病的类型、有无合并症等有关。不同治疗方法，其病程不同，苯丁酸氮芥治疗者中数生存期为8.9年，静脉放血者为13.9年，不治疗者仅18个月，以综合治疗者为好。发病年龄中，中年组较老年组病程长。白细胞与血小板数高者预后差；有合并症者病程短。
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