...术 前准备以防术中棘球蚴扩散。一般每日25～30mg/kg，给药6～10天。这点与阿苯达唑直接杀死棘球蚴不同。不宜于手术者应采用阿苯达唑。 哌嗪 哌嗪（piperazine）,其 枸橼 酸盐称驱蛔灵，对蛔虫和蛲虫有较强的驱除作用。主要改变虫肌细胞膜对离子的通透性。使虫体肌肉超极化，抑制神经-肌肉传递，致虫体发生弛缓性 麻痹 而随肠蠕动排出。治蛔虫，1～2天疗...
...。婴幼儿服用时，可取药粉加入少量温开水或奶液服用。 口服地衣芽孢杆菌活菌制剂药物相作用 地衣芽孢杆菌 对三代 头孢菌素 、 庆大霉素 、 氧哌嗪青霉素 等不敏感；对 环丙氟哌酸 、 泰能 等 抗生素 高度敏感。 口服地衣芽孢杆菌活菌制剂成分或处方 地衣芽孢杆菌 。 口服地衣芽孢杆菌活菌制剂药理作用 本品为 地衣芽孢杆菌活菌制剂 ，主要作用机理是以菌治菌。服用...
...用可相互增强并延长。 奋乃静成分或处方 本品主要成份为： 奋乃静 。其 化学 名称为：4-［3-（2-氯 吩噻嗪 -10-基）丙基］-1- 哌嗪 乙醇 。 分子式：C21H26ClN3OS 分子量 ：403.97 奋乃静药理作用 本品为 吩噻嗪 类的 哌嗪 衍生物 ，药理作用与 氯丙嗪 相似，抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维的 中脑 边缘系统 及中脑— 皮...
...相互增强并延长。 奋乃静注射液成分或处方 本品主要成分为 奋乃静 ，其 化学 名称为：4-［3-（2-氯 吩噻嗪 -10-基）丙基］-1- 哌嗪 乙醇 。 奋乃静注射液药理作用 本品为 吩噻嗪 类的 哌嗪 衍生物 ，药理作用与 氯丙嗪 相似，抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维有关的 中脑 边缘系统 及中脑— 皮层 通路的 多巴胺受体 （DA2）有关，而阻断网...
...类杆菌作用不明显，若与甲硝唑等配伍使用可取得明显效果。在胆汁中浓度较高的抗生素还有青霉素族、四环素族、氯霉素等。但有时易致耐药。哌拉西林(氧哌嗪青霉素)是一广谱青霉素，对胆道中细菌有治疗作用、且由胆汁排泄、无肾毒性、可供选择。此外，环丙沙星在肝胆汁中也有较高浓度，给200mg环丙沙星后65～70min，在肝胆汁中平均浓度为(56.7±21.6)μg/ml，此...
...anye 剂型： 滴眼剂 成分 本品主要成份为 加替沙星 。 化学名称：1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-1- 哌嗪 基)-4-氧代-3- 喹啉羧酸 化学结构式： 分子式：C19H22FN3O4 分子量：375.40 性状与药理毒理 【性状】本品为淡黄色澄明液体。 【药理毒理】加替沙星是DNA 旋转酶 抑制剂 ，同时也是 拓扑异构...
...静片成分或处方 本品主要成分为 盐酸氟奋乃静 ，其 化学 名称为：4-［3-［2-（三氟甲基）-10H- 吩噻嗪 -10-基］丙基］-1- 哌嗪 乙醇 二盐酸盐 。 盐酸氟奋乃静片药理作用 本品属 哌嗪 类 吩噻嗪 ，抗精神病作用主要与其阻断脑内的 多巴胺受体 （DA11）有关，抑制网状结构 上行激活系统 而有 镇静 作用，止吐和降低 血压 作用较弱。 盐酸...
...藏】 避光保存。 本品主要成分为盐酸氟奋乃静， 其 化学 名称为：4-[3-[2-（三氟甲基）-10H- 吩噻嗪 -10-基]丙基]-1- 哌嗪 乙醇 二盐酸盐 。 分子式：C22H26F3N3OS.2HCI 分子量：510.44 【药理毒理】本品属哌嗪类吩噻嗪，抗精神病作用主要与其阻断脑内的 多巴胺受体 （DA2）有关，抑制网状结构 上行激活系统 而有 镇...
...方 本品主要成份为： 盐酸特拉唑嗪 。其 化学 名为：1-(4-氨基-6,7- 二甲氧基 -2喹唑啉基)-4-(四氢呋喃-2- 甲酰基 ) 哌嗪 ，单盐酸盐二水合物。 盐酸特拉唑嗪药理作用 本品为选择性α1 受体 阻滞剂 ，能降低外周血管阻力，对 收缩压 和 舒张压 都有降低作用；具有松弛 膀胱 和 前列腺 平滑肌 的作用，可缓解良性前列腺肥大而引起的 排尿...
...racillin Sodium 【 化学 结构】本品为(2S,5R,6R)-3，3- 二甲基 -6-[(4- 乙基-2,3- 二氧代-1- 哌嗪 甲酰 氨基) 苯乙 酰氨基 ] -7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0] 庚烷-2- 甲酸钠 盐。按无水物计算，含 哌拉西林 (C23H27N5O7S) 不得少于87.0％。 【性状】 本品为白色或类白色粉...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。