多发性肌炎-皮肌炎 (polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一组 亚急性 或慢性起病的获得性 炎症 性 肌病 ，其主要 病理 特征是 肌纤维 坏死 、再生及肌间质内 炎性细胞浸润 。PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确 感染 因子(如 病毒 、 细菌 、 寄生虫 等)的炎症性肌病均属此病范畴，故又称...
多发性肌炎-皮肌炎 (polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一组 亚急性 或慢性起病的获得性 炎症 性 肌病 ，其主要 病理 特征是 肌纤维 坏死 、再生及肌间质内 炎性细胞浸润 。PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确 感染 因子(如 病毒 、 细菌 、 寄生虫 等)的炎症性肌病均属此病范畴，故又称...
多发性脑梗塞是指脑内有多个 缺血 性软化梗塞灶而言，又称为多发性 脑软化 。除常见的 瘫痪 、感觉与 语言障碍 外，还可能出现 痴呆 。医生们就将这种痴呆称为多梗塞性痴呆(即 动脉硬化性痴呆 )。多发性脑梗塞好发于5O～60岁的男性， 高血压 以及 动脉硬化 是主要病因。本病的病灶越多，痴呆的发生率越高，双侧梗塞较单侧容易发生痴呆。所以，应该积极预防 脑梗塞...
(一)治疗 急性期必须卧床，在床上进行肢体和关节的被动运动。避免受寒、感染、妊娠，给予高蛋 白饮 食。有 吞咽困难 者睡觉时应抬高床头。病情稳定后应进行适当的锻炼。皮损重者还应避免日光照射。 1.针对原发 病灶 治疗 由于部分患者特别是DM的病因与肿瘤有关，因此应积极寻找。尤其是对皮损严重、肌炎相对较轻的患者或抗Jo-1、抗Mi-2抗体阴性者必须行系统检查。...
(一)治疗 1.常规治疗 约90%的患者需采取积极治疗，10%表现为病情缓慢，历经多年无进展，不需立即治疗。治疗包括2个方面，一是支持疗法，二是全身化疗。 (1)支持疗法：疾病活动期应 多饮 水，每天2～3L，保持尿量>1500ml/d，有利于轻链、钙、尿酸的排泄，有 高钙血症 者应紧急处理，可用肾上腺皮质激素及静脉输注生理盐水，促进钙的清除，有效的化疗也可...
多发性神经病 变和其他 周围神经系统 疾病 (G60-G64) G60 遗传性和特发性 神经病 变 G60.0 遗传性运动和 感觉神经 病 疾病： 夏-马-图三氏型（Charcot-Marie-Tooth ） 德索氏病（Déjerine-Sottas ） 遗传性运动和感觉神经病，I-IV型 幼儿肥大性神经病 腓骨 肌肉萎缩 （ 神经 轴突 型）（肥大型） 罗...
早期治疗原发疾病，合理膳食、戒酒。
少数病例病情迅速发展，早期颅神经即受影响肢 瘫痪 出现 呼吸困难 和 心动过速 。
大连大学附属市中心医院解建国教授领导的课题组历时5年完成的“中草药对重症多发性肌炎多酶谱等的调节及电镜单克隆抗体免疫 病理学 技术研究观察多发性肌炎实质，并进行了肌酶谱检测、肌肉病理组织学观察、肌电图检查、毒理学研究。 结果表明，治疗前多发性肌炎患者的肌肉组织横切面显示数个边界清楚的肌纤维束，肌间小血管壁出现局部肥厚和嗜酸性改变，血管周围少量炎细胞浸润。肌外...
多发性针尖样瘀点 多为 传染性单核细胞增多症 ，传染性单核细胞增多症(infectiousmononucleosis)是一种急性的单核- 巨噬细胞系统 增生 性 疾病 ，病程常具 自限性 。 多发性针尖样瘀点的原因 EB病毒 为本病的病原，电镜下EB病毒的形态结构与 疱疹病毒 组的其他病毒相似，但 抗原性 不同。EB病毒为 DNA 病毒 ，完整的病毒颗粒由 ...
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