小儿再生障碍性贫血 贫血的诊断标准为：[1]全血细胞减少，网织红细胞绝对值减少。（如2系减少，其中必须有血小板减少）。[2]一般无脾肿大。[3]骨髓中至少1个部位增生减低或重度减低。[4]除外其他全血细胞减少的疾病，如夜间阵发性血红蛋白尿、MDS、急性淋巴细胞细胞白血病。[5]一般抗贫血治疗无效。 分型：[1]急性再障（重型再障Ⅰ型）：①临床：起病急，贫血进...
...稀，多因 垂体腺瘤 出现压迫症状而就医。 二．辅助检查： （一）PRL >100ug/L者高度考虑 泌乳素瘤 ；> 200ug/L绝大多数为泌乳素瘤；RL<100ug/L者多考虑 高泌乳素血症 ．PRL抑制试验口服L-多巴500mg，于服药前及服药后1、2、3及6h测PRL。正常服药后1-3hPRL 水平抑制到4ug/L以下或基础值的50％以上， 以后逐渐回...
鉴别诊断：1.【 眩晕 】是目眩和 头晕 的总称，以 眼花 、视物不清和昏暗发黑为眩;以视物旋转，或如天旋地转不能站立为晕，因两者常同时并见，故称眩晕。 2.【 中毒性眩晕 】常见耳毒性药物有链霉素、卡那霉素、新霉素、异烟肼、奎宁、 水杨 酸类药、有机磷、汞、铝、酒精、 烟草 等中毒。主要损害内耳听神经末梢，前庭器官中毒引起眩晕，如耳蜗神经亦受损则发生双侧感...
1.婴儿型Fanconi综合征鉴别诊断应注意其他原因所致的 肾小管性酸中毒 ，肌 无力 症状或 步态不稳 类似神经系统病变或原发性肌病也极似Fanconi综合征的婴儿型应注意区分。 2.成人因其他代谢性骨病引起 骨质疏松 伴肌病也类似Fanconi综合征; 尿毒症 患者可有 葡萄 糖尿 或氨基酸尿而无低磷酸盐血症;Wilson病也会与运动系疾病相混淆健康搜索...
骨髓巨核细胞成熟障碍症状需要和下面的症状相互鉴别。 [成熟障碍型 粒细胞缺乏症 ] 骨髓细胞增生低下，恢复期增生活跃。 白细胞早、中幼粒细胞为主，晚幼、杆状核及分叶核 粒细胞减少 甚至消失。 幼红细胞正常，以中晚幼红细胞为主。 粒红比>(正常)参考值范围，发作期可<(正常)参考值范围。 其他特征淋巴细胞及浆细胞相对增加 周围血象白细胞数减少，分类中粒细胞明显...
...发于慢性 间质性肾炎 、 干燥综合征 、移植肾、重金属(汞、铅、镉等) 肾损害 。 肝豆状核变性：肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)又称Wilson病，本病于1911年首先由Wilson报道，此为一种常染色体隐性遗传性疾病，青少年多见，是 先天性铜代谢障碍 性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要表现。
鉴别 排除其它 器质性精神障碍 、情感 性障碍 、 精神分裂症 及 神经症 等。
鉴别 排除其它 器质性精神障碍 、情感 性障碍 、 精神分裂症 及 神经症 等。
诊断 诊断原则为临床上表现为 意识障碍 、 智能减退 或 遗忘综合征 者，均应考虑到 器质性精神障碍 的可能，但单凭 精神障碍 不能作为器质性精神病的定性或定位诊断，必须要做出病因学、分类学的诊断，诊断的确立必须具备有以下几点： 1.有躯体疾病的依据。有确诊为慢性肺部疾病引起肺功能不全或严重 呼吸衰竭 ，具有 呼吸困难 ， 发绀 和 水肿 等的症状。 2.明...
...血栓形成有长期供血不足症状，如麻木感、 畏寒 和 间歇性跛行 等。检查时有皮、甲、 肌肉萎缩 病变，起病不如动脉栓塞那样急骤，往往有一段时间的血管功能不全的前驱症状。动脉造影见受累动脉管壁粗糙，不光整或扭曲、狭窄和节段性阻塞，周围并有较多侧支循环，呈扭曲或螺旋形。注意到这些对鉴别诊断是有帮助的。 ㈡急性深 静脉血栓形成 急性髂股 血栓性静脉炎 、股蓝肿病人可...
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