...素磷酸酯葡萄糖注射液 克林霉素磷酸酯注射液 克林霉素磷酸酯氯化钠注射液 克林霉素磷酸酯凝胶 林可霉素 林可酰胺类抗生素 盐酸林可霉素滴眼液 药理学/大环内酯类、林可霉素类及其他抗生素制剂与用法 药理学/大环内酯类、林可霉素类及其他抗生素 盐酸林可霉素软膏 盐酸林可霉素胶囊 盐酸林可霉素片 盐酸林可霉素溶液 盐酸林可霉素注射液 盐酸林可霉素口服溶液 盐酸林可霉...
...应有关遗传异常 基因 被发现。过去所谓的特异体质(idiosyncrasy)药物反应多数已从遗传异常 表型 获得解释，现在已形成一个独立的 药理学 分支── 遗传药理学 (genetic pharmacology) 。遗传异常主要表现在对药物体内转化的异常，可分为快代谢型(extensive metabolizer, EM) 及慢代谢型(poor metab...
抗疟药（antimalarialdrugs）是防治 疟疾 的重要手段。现有抗疟药中尚无一种能对疟原虫生活史的各个环节都有杀灭作用。因此，必须了解各种抗疟药对疟原虫生活史的不同环节的作用，以便根据不同目的正确选择药物。
...个氢原子(R 2 )取代则可得到口服难吸收的，用于肠道 感染 的磺胺药如 柳氮磺胺吡啶 等等。此外，还有外用磺胺药如 磺胺嘧啶银 等。 【 药理学 特点】① 抗菌谱 广，对 金葡菌 、 溶血性 链球菌、 脑膜炎 球菌， 志贺菌属 ， 大肠杆菌 、 伤寒杆菌 ，产气 杆菌 及 变形杆菌 等有良好抗菌活性，此外对少数 真菌 ， 衣原体 、 原虫 （ 疟原虫 和 ...
...n恶液质唯心学说，结束了医学史上1500余年的黑暗时代。后来英国解剖学家W.Harvey （1578-1657）发现了血液循环，开创了实验 药理学 新纪元。意大利 生理学 家F.Fontana （1720-1805）通过动物实验对千余种药物进行了毒性 测试 ，得出了天然药物都有其活性成分，选择作用于机体某个部位而引起典型反应的客观结论。这一结论以后为德国化学...
... 螺旋体 ，故常称为 广谱 抗生素 。 参看 氯霉素 酰胺醇类抗生素 氯霉素搽剂 棕榈氯霉素（B型）颗粒 乙酰氯霉素 棕榈氯霉素（B型）片 药理学/氯霉素 医院药学/氯霉素类抗生素 甲砜霉素 软脂酸氯霉素 硬脂酸氯霉素 琥珀氯霉素 注射用琥珀氯霉素 氯霉素阴道软胶囊 氯霉素胶囊 氯霉素胶丸 氯霉素耳栓 氯霉素眼膏 氯霉素琥珀酸钠 氯霉素片 氯霉素滴耳液 氯霉...
一、 药物作用 与 药理效应 药物作用（drug action）是指药物与机体 细胞 间的初始作用，是动因，是 分子 反应机制，有其特异性(specificity)。药理效应(pharmacological effect)是药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性(selectivity)。因此，药理效应实际上是机体器官原有功能水平的改变，功能...
...-氨基青霉烷酸（6-APA），进行 化学 改造，接上不同 侧链 ，合成了几百种“ 半合成 青霉素”，有许多已用于临床，常用青霉素的化学结构和药理特性。见表38-1，38-2。 表38-1 常用 青霉素类抗生素 的化学结构 表38-2 青霉素类各种重要药理特性 耐酸 耐酶 广谱 抗 绿脓杆菌 蛋白质 结合率（%） 尿中排出量（%） t 1/2 （小时） 常用剂...
6-颈嘌呤（6-mercaptopurine,6-MP）是 腺嘌呤 6位上的-NH 2 被-SH所取代的 衍生物 ，为抗嘌呤药。 【药理作用】在体内先经酶 催化 变成硫代 肌苷酸 ，它阻止肌苷酸转变为 腺苷酸 和鸟苷酸，干扰嘌呤 代谢 、阻碍 核酸 合成，对S期 细胞 及他期细胞有效。 肿瘤细胞 对6-MP可产生 耐药性 ，因耐药性细胞中6-MP不易转变成硫...
卡马西平 （carbamazepine）又称 酰胺咪嗪 。 【药理作用和临床应用】卡马西平的作用机制与 苯妥英钠 相似。治疗浓度时能阻滞 Na +通道，抑制 癫痫 灶及其 周围神经 元放电。对复杂部分发作（如精神运动性发作）有良好疗效，至少2/3病例的发作可得到控制和改善。对大发作和部分性发作也为首选药之一。对癫痫并发的精神 症状 ，以及锂盐无效的躁狂、 抑...
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