治疗指数低的药物（即剂量稍有变化药理作用即有明显改变的药物），需要监测血药浓度的药物，酶诱导剂和酶抑制剂都容易发生药物相互作用。它们包括口服抗凝药、口服降糖药、抗生素类、抗癫痫药、抗心律失常药、强心苷和抗过敏药等。
...ine arabinoside,Ara～A）为核苷类抗DNA病毒药，能抑制DNA复制，对 疱疹 病毒与痘病毒均有作用。静脉滴注t 1/2 为3～4小时， 脑脊液 中药物浓度约为血药浓度的35%，主要经肾排出。临床用于治疗HSV脑炎、 角膜炎 、新生儿 单纯疱疹 ， 艾滋病 患者合并 带状疱疹 等。静滴可出现消化道反应及血栓 静脉炎 。偶 见血清 转氨酶升高。
...体 类消 炎药同时用时， 胃肠道 不良反应增加，而疗效并不加强； 2 抗酸药 (慢性大量应用)或尿 碱化 药：碱性尿可增加本品 排泄 ，使 血药浓度降低 。当 血药浓度 已达稳定状态停用碱性药物可使血药浓度升高到 毒性 水平，应予注意； 3 本品与口服 抗凝药 同用时，可能增加 出血 的危险； 4 本品与其它 水杨酸 类药同用，可使水杨酸 血浆 浓度升高到引...
...核苷 类抗 DNA 病毒 药，能抑制DNA复制，对 疱疹 病毒与 痘病毒 均有作用。 静脉滴注 t 1/2 为3～4小时， 脑脊液 中药 物浓度约为 血药浓度 的35%，主要经肾排出。临床用于治疗HSV 脑炎 、 角膜炎 、 新生儿单纯疱疹 ， 艾滋病 患者合并 带状疱疹 等 。静滴可出现 消化道 反应及 血栓 静脉炎。偶见 血清 转氨酶升高 。 参看 阿糖...
在消除动力学模型中已介绍，当体内药量（血药浓度）超过机体最大消除能力时，将为恒量消除的零级动力学，而药量（血药浓度）降至最大消除能力以下，将转化为恒比消除的一级动力学（图9-11）。这种存在动力学转换的情况下，药物的消除不能用一种统一简单的线性过程描述，故称非线性动力学（nonlinearpharmacokinetics）消除。若某药使用的剂量能使其在体内的...
在消除动力学模型中已介绍，当体内药量（ 血药浓度 ）超过机体最大消除能力时，将为恒量消除的 零级动力学 ，而药量（血药浓度）降至最大消除能力以下，将转化为恒比消除的 一级动力学 （图9-11）。这种存在动力学转换的情况下，药物的消除不能用一种统一简单的线性过程描述，故称非线性动力学（nonlinearpharmacokinetics）消除。若某药使用的剂量能...
指可贴于皮肤上，药物经 皮肤 吸收产生 全身作用 或局部治疗作用的薄片状制剂。 特点 无 肝脏 首过效应 ，不受 胃排空 速率等影响， 生物利用度 高； 使用方便，无疼痛，可随时撤消或中断治疗； 给药剂量准确，吸收面积固定， 血药浓度 稳定； 无 松香 等增黏剂，对皮肤刺激性小； 延长作用时间，减少用药次数。
...和局部 麻醉 作用。 ［临床应用］主要用于 心绞痛 、慢性冠脉功能不全、冠脉硬化症及 脑循环 障碍等。 ［ 药动学 ］肌注后5-20min 血药浓度 达峰值，lOmin左右起效，作用可维持5-6h。口服易吸收，约30min血药浓度达峰值，2-6h的血药浓度为10-26μg／ml。大部分在 肾脏 代谢 ，由尿 排泄 ，原形药物很少，主要 代谢物 为 三甲氧基苯...
...情况，应用本章第二节中介绍的有关药动学理论，按以下原则确定取样时间。 （一）供计算个体药动学模型及参考 由于两点只能确定一条唯一的直线，此时血药浓度测定中的任何误差，取样时间是否得当，都将对药动学参数产生明显的影响。而血管外用药及多室模型残数法求药动学参数时，消除相方程的计算，都是假设时间t足够大，可不考虑吸收相和（或）分布相的影响而进行的。因此，取样时间的...
...应用本章第二节中介绍的有关 药动学 理论，按以下原则确定取样时间。 （一）供计算个体药动学模型及参考 由于两点只能确定一条唯一的直线，此时 血药浓度 测定中的任何误差，取样时间是否得当，都将对 药动学参数 产生明显的影响。而 血管 外用药及多室模型残数法求药动学参数时，消除相方程的计算，都是假设时间t足够大，可不考虑吸收相和（或）分布相的影响而进行的。因此，...
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