斜头畸形又称偏头畸形，是单侧冠状缝骨化所致的额骨单侧发育不全，约占4%。颅骨双侧生长不对称，病变侧额骨扁平后缩，眶上缘抬高后缩。病变侧影响脑组织发育，前囟仍存在，但偏向健侧。过早闭合骨嵴可在额中部触及。额骨的不对称牵动着整个颅穹窿形态，矢状缝向病侧偏位，健侧额骨和顶骨呈过度膨出。单侧冠状缝的骨化可深入到翼点及颅底。因此，斜头畸形几乎均伴有面部不对称畸形，并随...
脊柱和四肢畸形 是发生于骨、 关节 或软组织的 畸形 ，它造成机体的躯干和四肢在形态上和功能上的异常状态。脊柱和四肢畸形既可以是原发的 疾病 或损伤，也可以是全身性疾病的一种表现。 脊柱和四肢畸形的原因 病因分类 脊柱和四肢畸形 按照发病的时间顺序可分为 先天性畸形 与获得性(后天性) 畸形 。先天性畸形往往一出生即被发现，或者虽未被发现但已经存在，随着个体...
...脉 畸形 多数位于脑 皮质 下，其发生的部位以大脑中 动脉 所供应的区域为多，其他的部位如 基底神经节 ， 脑干 和 小脑 也受累。 脑血管畸形 还包括 毛细血管扩张症 ， 海绵状血管瘤 等。 (二)发病机制 1.囊性 动脉瘤 由于 血管 壁中层结构薄弱，逐渐扩张，引起囊性肿物，其好发部位为颅底 动脉环 前部，尤其在血管分支处。其大小不等，当它的直径已达到6...
...侧。过早闭合骨嵴可在额中部触及。额骨的不对称牵动着整个颅穹窿形态，矢状缝向病侧偏位，健侧额骨和顶骨呈过度膨出。单侧冠状缝的骨化可深入到翼点及颅底。因此，斜头畸形几乎均伴有面部不对称畸形，并随年龄的增长而加重。双眼间距变小，额部变狭窄。耳廓及外耳道亦可不对称，但多不明显，眶鼻部畸形较显著。斜头畸形多合并 精神发育迟缓 、 腭裂 、眼裂畸形、泌尿系统畸形及全前脑...
胸壁软组织畸形 是指 乳房 、 胸大肌 、 胸小肌 发育不全和缺如。 胸壁软组织畸形的病因 (一)发病原因 先天性 胸壁软组织畸形 是 胎儿期 胸肌 芽 发育异常 ，不能与 胸骨 、 肋骨 愈合，游离的胸肌被再吸收而消失，同时没有胸肌附着的 骨骼 发生 退化 变性 而形成 胸廓 的缺如。此征常合并并指和 短指 ，腕发育不全， 胸小肌 、 前锯肌 部分缺如， ...
脊椎结核后突畸形 特别是10岁以儿童患者是严重 后遗症 之一。不仅影响病人外表仪容和病人心理压力，而且 胸椎 或胸腰 结核 后突 畸形 严重者将影响其 心肺功能 ，还可能出现晚发病灶治愈型 截瘫 。 诊断 根据病史、 体征 和X线摄片可作出诊断。 治疗措施 胸椎和胸腰椎 结核病 人，胸椎椎体破坏消失0.75或更多者， 腰椎 丧失1.5个椎体或更多时，需要 外...
早在1912年由Klippel和Feil报道的 颈椎先天融合畸形 (故又名Klippel-Feil 综合征 )系由 短颈 、后发线低和 颈椎 活动受限三大临床特点所组成，仅在伴有临床 症状 时方需治疗。此类患者常伴有其他 畸形 。 颈椎先天融合畸形的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 像其他 先天性畸形 一样，本病的病因至今并不明了，与 胚胎 ...
此种 畸形 在 颈椎 较少见，其可表现为1/2或2/3椎体的规则或不规则缺如；残存的部分椎体可与上一个椎体或下一个椎体呈先天性融合状。若椎体前2/3缺如，可引起楔形改变，颈椎向后凸。一侧的半 脊椎 楔形变，可造成颈椎侧凸畸形。 颈椎半椎体畸形的病因 (一)发病原因 目前病因不明。 (二)发病机制 颈椎半椎体畸形的症状 因 颈椎 畸形 程度及部位不同而可有各种...
消化道重复畸形 是指附着于 消化道 系膜侧的，具有与消化道相同特性的球形或管形空腔肿物，是一种比较少见的 先天性畸形 。可发生在消化道的任何部位，但以 回肠 发病最多，其次是 食管 、 结肠 、 十二指肠 、胃、 直肠 等，有文报告800例中， 小肠 占57．4％， 胸腔 占19．9％，结直肠占9．9％，十二指肠占7．1％，胃占3．8％，胸腹部占1．8％。每...
小颌畸形综合征 (micrognathia syndrome)又称 腭裂 - 小颌畸形 - 舌下垂 综合征 、小下颌-舌下垂综合征、 小颌 大舌 畸形综合征 、吸气性气道阻塞综合征、Robin综合征、Pierre-Robin综合征等。本病征以 新生儿 、 婴儿 时期的先天性小颌畸形、舌下垂，腭裂及吸气性 呼吸道阻塞 为特征，本病征引起的呼吸道阻塞造成死亡，发...
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